--- title: "Приказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3285" number: "3285" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2015-10-21 redaction: 2017-04-27 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3285" --- ## Приказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3285 # Приказ Минпромторга России от 21.10.2015 N 3285 (ред. от 27.04.2017) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы" (вместе с "Порядком организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы", "Положением о Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы") > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минпромторга России от 24.11.2017 N 4067, утвердившего новый Порядок. > Начало действия редакции - 27.04.2017. > Окончание действия документа - 23.11.2017. > Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минпромторга России от 24.11.2017 N 4067.
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 21 октября 2015 г. N 3285** **ОБ ОРГАНИЗАЦИИ**
**РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ**
**ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО**
**БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ**
**НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ**
**КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ**
**ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"**
**ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ**
**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"**
НА 2013 - 2020 ГОДЫ
В целях реализации [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100008) предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1045, приказываю: 1. Утвердить прилагаемый [Порядок](#p100012) организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы. 2. Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия, субсидии). 3. Утвердить прилагаемые [Положение](#p100051) о Комиссии и ее [состав](#p100075). 4. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечение контроля за соблюдением организациями условий, целей и порядка предоставления субсидий. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015 г. N 3285
**ПОРЯДОК**
**ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ**
**ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ**
**НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ**
**ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ**
**ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ**
1. Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Порядок). 2. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с [пунктом 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100058) Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1045 (далее - Правила), документы для заключения договора (далее - документы) от российских организаций (далее - организации) направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - Департамент), который регистрирует их в порядке поступления в специальном журнале N 1, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. 3. Департамент в течение 15 календарных дней: а) рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на соответствие [пунктам 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100013), [4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100022), [6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100024) и [7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100025) Правил; б) по результатам рассмотрения: обеспечивает заключение договора о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - договор); направляет организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо об отказе в заключении договора в случае несоответствия представленных документов положениям [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100008). 4. Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании доверенности в трех экземплярах: первый экземпляр подлежит хранению в Департаменте; второй экземпляр передается организации; третий экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в органах Федерального казначейства, в установленном порядке не позднее двух рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной политики и финансов. 5. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с [пунктом 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100068) Правил заявления о предоставлении субсидий с прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения субсидии) от организаций, с которыми заключен договор, направляются в Департамент, который регистрирует документы для получения субсидии в порядке поступления в специальном журнале N 2, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. 6. Департамент в течение 10 календарных дней со дня поступления документов для получения субсидии: а) проверяет в порядке поступления документов для получения субсидий полноту и достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие [пункту 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100068) Правил, а также условиям договора; б) по результатам рассмотрения надлежаще оформленные документы для получения субсидии направляются вместе с заключением в Комиссию по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия); 7. На основании решения Комиссии Департамент: а) подготавливает в установленном порядке проект приказа Минпромторга России о предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на утверждение Министру промышленности и торговли Российской Федерации; б) подготавливает проект уведомления об отказе в предоставлении субсидии в соответствии с [пунктами 17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100080) и [18](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100086) Правил с указанием оснований принятого решения. 8. Департамент после утверждения приказа: в срок не позднее двух календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и финансов документы, необходимые для подготовки платежных поручений, в том числе копию утвержденного приказа и [реестр](#p100042) распределения субсидий (по форме согласно приложению к настоящему Порядку); в течение 10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии или возвращает организации заявление и документы, представленные в соответствии с [пунктом 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100068) Правил, с подписанным директором (заместителем директора) Департамента уведомлением об отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований принятого решения. 9. Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и документов, необходимых для подготовки платежных поручений, предоставленных Департаментом, в срок не позднее семи рабочих дней с даты поступления документов перечисляет в установленном порядке денежные средства на расчетные счета организаций, открытые в российских кредитных организациях. 10. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации отчетные документы о достижении значений целевых показателей эффективности реализации проектов и об осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы), от организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий, направляются в Департамент. 11. Департамент рассматривает отчетные документы в порядке их поступления и осуществляет их проверку на соответствие заявленным значениям показателей эффективности, иным условиям предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за ходом реализации проекта. После завершения реализации проекта Департамент обеспечивает осуществление фактической проверки достижения заявленных организациями значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта в порядке, установленном договором. 12. В случае выявления фактов нарушения условий предоставления субсидии Департамент направляет организациям за подписью директора (заместителя директора) Департамента соответствующие претензии о возврате субсидии. В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов значения, заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии, Департамент направляет организации претензии о взыскании штрафных санкций, рассчитанных согласно [приложению 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100094) к Правилам. 13. При невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30 календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового заявления в арбитражный суд.
Приложение
к Порядку организации работы
по предоставлению субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов
по организации и проведению
клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств"
государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности
на 2013 - 2020 годы, утвержденному
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015 г. N 3285
Реестр распределения субсидий в соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации 21 октября 3285 от ---------- 2015 г. N ---- По коду бюджетной классификации (КБК): | N п/п | Полное наименование организации
(по свидетельству о регистрации в налоговых органах), ИНН/КПП | Размер субсидии (рублей) | Реквизиты для оформления платежных документов
(наименование банка получателя, БИК, корреспондентский счет банка, расчетный счет организации) | | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | | | | | | | | | | Итого: | | | Директор (Заместитель директора) Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности ____________________ ___________ ФИО подпись
Утверждено
приказом Минпромторга России
**от 21 октября 2015 г. N 3285** **ПОЛОЖЕНИЕ**
**О КОМИССИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ**
**ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ**
**НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ**
**ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ**
**ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ**
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия) образована для подготовки предложений о предоставлении субсидий российским организациям (далее - организации). 2. Комиссия руководствуется в своей деятельности [Конституцией](https://bukva.ai/docs/konstitutsiya-rossiyskoy-federatsii/statya-1) Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением. 3. Комиссия: а) рассматривает заключение Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100052) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы и прилагаемые документы, поступившие в соответствии с [пунктом 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100066) Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. (далее - Правила); б) подготавливает предложения о предоставлении либо отказе в предоставлении субсидий в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1045-2015#p100008); в) подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов нормативных документов, направленных на совершенствование механизма предоставления субсидий. 4. Состав Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя, ответственного секретаря и членов Комиссии. > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1350-2017-minpromtorg-rossii#p100005) Минпромторга России от 27.04.2017 N 1350)* *Председателем Комиссии является директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности. Заместителем председателя является заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1350-2017-minpromtorg-rossii#p100007) Минпромторга России от 27.04.2017 N 1350)* *Ответственным секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.* 5. Председатель Комиссии: руководит работой Комиссии; проводит заседания Комиссии; подписывает протокол заседания Комиссии. 6. В случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель председателя Комиссии. 7. Ответственный секретарь Комиссии: подготавливает материалы для рассмотрения на заседании Комиссии; информирует членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии; ведет протокол заседания Комиссии. 8. Кворум для проведения заседания Комиссии должен быть не менее половины от общего числа членов Комиссии. Заседания Комиссии проводятся не реже двух раз в год, а также по мере необходимости. Решения на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии. 9. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности.
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015 г. N 3285
**СОСТАВ**
**КОМИССИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ**
**ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ**
**НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ**
**ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ**
**ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ**
| Цыб С.А. | - | заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации | | --- | --- | --- | | Алехин А.В. | - | директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (председатель Комиссии) | | Лебедева Ю.В. | - | главный специалист-эксперт отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (ответственный секретарь Комиссии) | | Покидышева О.А. | - | заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности | | Колобов Д.В. | - | заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности | | Ручкина И.А. | - | начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности | | Бондарева Е.А. | - | заместитель начальника отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности | | Самокотин А.Ю. | - | советник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности | ---