Приказ Минпромторга России от 22.09.2017 № 3284

«Об образовании Комиссии по рассмотрению заявлений о реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков»

ПРИКАЗ

В целях определения организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, приказываю:

1. Образовать Комиссию по рассмотрению заявлений о реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков (далее — Комиссия).

2. Утвердить прилагаемые Положение о Комиссии и ее состав (не приводится).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ ПО РАССМОТРЕНИЮ ЗАЯВЛЕНИЙ О РЕАЛИЗАЦИИ КОМПЛЕКСНОГО ПРОЕКТА ПО РАСШИРЕНИЮ И (ИЛИ) ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ

I. Общие положения

1. Настоящее Положение определяет порядок работы Комиссии по рассмотрению заявлений о реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков (далее — Комиссия, заявления), образованной в целях определения организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.

2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, а также настоящим Положением.

II. Полномочия Комиссии

3. Комиссия не позднее 10 рабочих дней со дня поступления заявления с прилагаемыми документами от Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России:

принимает решение о положительном рассмотрении заявления в случае соответствия заявителя критериям, указанным в пункте 4 Правил отбора организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 «Об особенностях осуществления конкретной закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее — Правила);

принимает решение об отрицательном рассмотрении заявления при несоответствии заявителя критериям, указанным в пункте 4 Правил, или недостоверности сведений, содержащихся в заявлении и прилагаемых к нему документах.

III. Состав Комиссии

4. Комиссия состоит из председателя Комиссии, заместителей председателя Комиссии, ответственного секретаря Комиссии и членов Комиссии.

5. Состав Комиссии формируется из представителей Минпромторга России.

6. Председатель Комиссии:

организует работу Комиссии;

утверждает повестку дня, время, дату и место проведения заседания Комиссии;

проводит заседания Комиссии.

7. Заместитель председателя Комиссии:

по поручению председателя Комиссии участвует в подготовке заседаний;

в случае отсутствия председателя Комиссии исполняет его обязанности.

8. Ответственный секретарь Комиссии:

организует формирование материалов для рассмотрения на заседании Комиссии;

информирует членов Комиссии о дате, времени и месте проведения очередного заседания Комиссии и осуществляет рассылку необходимых материалов не менее чем за 3 рабочих дня до даты проведения заседания;

ведет протокол заседания Комиссии.

9. Члены Комиссии:

лично присутствуют на заседаниях Комиссии без права замены и участвуют в обсуждениях рассматриваемых вопросов и выработке решений;

при невозможности присутствовать на заседании Комиссии заблаговременно извещают об этом ответственного секретаря Комиссии;

в случае необходимости направляют ответственному секретарю Комиссии в письменной форме свое мнение по вопросам повестки дня заседания Комиссии не позднее чем за сутки до заседания Комиссии.

IV. Организация работы Комиссии

10. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости.

11. Заседания Комиссии проводит председатель Комиссии, а в его отсутствие — заместитель председателя Комиссии.

12. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего числа членов Комиссии.

13. Решение, принимаемое но каждому обсуждаемому вопросу, считается принятым, если за него проголосовало большинство от общего числа присутствующих на заседании членов Комиссии. При равенстве голосов решающим является голос председательствующего.

14. Решение, принятое Комиссией, оформляется протоколом заседания Комиссии и подписывается председательствующим.

15. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Комиссии возлагается на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности.

---