Приказ Минздрава России от 23.05.2019 № 325н
«О внесении изменения в пункт 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. № 694н»
(Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2019 № 55322)
Примечание
Начало действия документа — 03.08.2019.
Зарегистрировано в Минюсте России 22 июля 2019 г. № 55322
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 23 мая 2019 г. № 325н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПУНКТ 10 ПОРЯДКА АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА,
ТРЕБОВАНИЙ К УРОВНЮ ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО
УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ
КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО
В ОБРАЩЕНИЕ, УТВЕРЖДЕННЫХ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 29 СЕНТЯБРЯ 2017 Г. № 694Н
В пункте 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. № 694н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный № 50048), после слов «биомедицинских клеточных продуктов» дополнить словами «или биологических лекарственных препаратов».