---
title: "Приказ Минпромторга России N 3181, Минздрава России N 633н от 14.09.2017"
number: "3181"
issued_on: 2017-09-14
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3181-2017"
---

## Приказ Минпромторга России N 3181, Минздрава России N 633н от 14.09.2017

# Приказ Минпромторга России N 3181, Минздрава России N 633н от 14.09.2017

"Об утверждении графика реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

(Зарегистрировано в Минюсте России 26.09.2017 N 48334)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-4719-2019-2#p100008) Минпромторга России N 4719, Минздрава России N 1031н от 13.12.2019.
> Начало действия документа - 08.10.2017.
> Окончание действия документа - 07.02.2020.
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-4719-2019-2#p100008) Минпромторга России N 4719, Минздрава России N 1031н от 13.12.2019, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru - 28.01.2020).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 26 сентября 2017 г. N 48334

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
N 3181

<a id="p100003"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
N 633н

<a id="p100004"></a>**ПРИКАЗ**
от 14 сентября 2017 года

<a id="p100005"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ГРАФИКА**

<div align="center">

**РЕАЛИЗАЦИИ КОМПЛЕКСНОГО ПРОЕКТА ПО РАСШИРЕНИЮ**<br>
**И (ИЛИ) ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ**<br>
**ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ)**

</div>

**ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ**
**В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**(ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ,**
**ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ**
**КОТОРЫХ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ**
**И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ**
**ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г.**
**N 102 "ОБ ОГРАНИЧЕНИЯХ И УСЛОВИЯХ ДОПУСКА ОТДЕЛЬНЫХ**
**ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ**
**ГОСУДАРСТВ, ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**
**ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД"**

<a id="p100006"></a>Во исполнение [пункта 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100015) Правил отбора организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления конкретной закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст. 5290), приказываем:
1. <a id="p100007"></a>Утвердить прилагаемый [График](#p100012) реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
2. <a id="p100008"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыба С.А. и первого заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Каграманяна И.Н.

<a id="p100009"></a>Министр
промышленности и торговли
Российской Федерации
**Д.В.МАНТУРОВ**

<a id="p100010"></a>Министр здравоохранения
Российской Федерации
**В.И.СКВОРЦОВА**





<a id="p100011"></a>Утвержден
приказом Минпромторга России
и Минздрава России
от 14 сентября 2017 г. N 3181/633н

<a id="p100012"></a>**ГРАФИК**
**РЕАЛИЗАЦИИ КОМПЛЕКСНОГО ПРОЕКТА ПО РАСШИРЕНИЮ**
**И (ИЛИ) ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ)**
**ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ**
**В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**(ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ,**
**ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ**
**КОТОРЫХ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ**
**И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ**
**ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г.**
**N 102 "ОБ ОГРАНИЧЕНИЯХ И УСЛОВИЯХ ДОПУСКА ОТДЕЛЬНЫХ**
**ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ**
**ГОСУДАРСТВ, ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**
**ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД"**


<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="21%"><col width="25%"><col width="9%"><col width="28%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>N п/п</td><td><a id="p100014"></a>Наименование медицинского изделия</td><td><a id="p100015"></a>Планируемые результаты</td><td><a id="p100016"></a>Срок реализации</td><td><a id="p100017"></a>Отчетные документы, представляемые организацией</td><td><a id="p100018"></a>Срок представления отчетных документов</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100019"></a>I. Поставка медицинских изделий</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>1.</td><td><a id="p100021"></a>Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов (далее - ПК и ПР).<br>Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов.<br>Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких (далее - ИВЛ).<br>Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения (далее - расходные материалы для АИК).<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100022"></a>Заключение контрактов (договоров) на поставку медицинских изделий</td><td><a id="p100023"></a>Ежегодно, 2017 - 2024 годы</td><td><a id="p100024"></a>Отчет о количестве фактически поставленных медицинских изделий (в 2018 - 2024 годах за предшествующие 12 месяцев)</td><td><a id="p100025"></a>Ежегодно, до 1 ноября</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100026"></a>II. Оформление регистрационных удостоверений на медицинские изделия (или подтверждение наличия регистрационного удостоверения)</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>1.</td><td><a id="p100028"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Лейкоцитарный фильтр (далее - ЛФ) с контейнерами</td><td><a id="p100029"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100030"></a>2017 г.</td><td><a id="p100031"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100032"></a>До 1 ноября 2017 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>2.</td><td><a id="p100034"></a>Дыхательные контуры. Фильтры дыхательные. Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100035"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100036"></a>2018 г.</td><td><a id="p100037"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100038"></a>До 1 ноября 2018 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>3.</td><td><a id="p100040"></a>Комплекты магистралей для плазмафереза</td><td><a id="p100041"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100042"></a>2019 г.</td><td><a id="p100043"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100044"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>4.</td><td><a id="p100046"></a>Контейнеры.<br>Контейнеры с ЛФ.<br>Мочеприемники однократного применения и калоприемники однократного применения</td><td><a id="p100047"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100048"></a>2020 г.</td><td><a id="p100049"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100050"></a>До 1 ноября 2020 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>5.</td><td><a id="p100052"></a>Расходные материалы для тромбоцитафереза. Расходные материалы для АИК</td><td><a id="p100053"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100054"></a>2021 г.</td><td><a id="p100055"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100056"></a>До 1 ноября 2021 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>6.</td><td><a id="p100058"></a>Расходные материалы для АИК</td><td><a id="p100059"></a>Регистрационные удостоверения</td><td><a id="p100060"></a>2022 г.</td><td><a id="p100061"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии регистрационных удостоверений</td><td><a id="p100062"></a>До 1 ноября 2022 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100063"></a>III. Разработка и утверждение технологических процессов производства, оформление прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство медицинских изделий на срок не менее 10 лет после окончания комплексного проекта</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>1.</td><td><a id="p100065"></a>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100066"></a>Разработка и утверждение технологических процессов производства и наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100067"></a>2017 г.</td><td><a id="p100068"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии комплекта технологической документации процессов производства и документа, подтверждающего право на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100069"></a>До 1 ноября 2017 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>2.</td><td><a id="p100071"></a>Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза</td><td><a id="p100072"></a>Разработка и утверждение технологических процессов производства и наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100073"></a>2018 г.</td><td><a id="p100074"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии комплекта технологической документации процессов производства и документа, подтверждающего право на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100075"></a>До 1 ноября 2018 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>3.</td><td><a id="p100077"></a>Контейнеры и контейнеры с ЛФ.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100078"></a>Разработка и утверждение технологических процессов производства и наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100079"></a>2019 г.</td><td><a id="p100080"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии комплекта технологической документации процессов производства и документа, подтверждающего право на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100081"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>4.</td><td><a id="p100083"></a>Расходные материалы для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.</td><td><a id="p100084"></a>Разработка и утверждение технологических процессов производства и наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100085"></a>2020 г.</td><td><a id="p100086"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии комплекта технологической документации процессов производства и документа, подтверждающего право на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство</td><td><a id="p100087"></a>До 1 ноября 2020 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100088"></a>IV. Обеспечение технического и технологического оснащения производства</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>1.</td><td><a id="p100090"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100091"></a>Обеспечение технического и технологического оснащения производства:<br>- литьевыми машинами (термопласт автоматами (далее - ТПА));<br>- технологической оснасткой для получения деталей ПР, ПК, ПК с микрофильтром, фильтров дыхательных, переходников для дыхательных контуров методом литья под давлением;<br>- экструзионной линией для получения трубки поливинилхлоридной (далее - ПВХ) для ПР, ПК, ПК с микрофильтром</td><td><a id="p100092"></a>2017 г.</td><td><a id="p100093"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- литьевыми машинами (ТПА);<br>- технологической оснасткой для получения деталей ПР, ПК, ПК с микрофильтром, фильтров дыхательных, переходников для дыхательных контуров методом литья под давлением;<br>- экструзионной линией для получения трубки ПВХ для ПР, ПК, ПК с микрофильтром</td><td><a id="p100094"></a>До 1 ноября 2017 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100095"></a>2.</td><td><a id="p100096"></a>Дыхательные контуры</td><td><a id="p100097"></a>Обеспечение технического и технологического оснащения производства:<br>- экструзионной линией для получения гофрированной трубки для изготовления дыхательных контуров</td><td><a id="p100098"></a>2018 г.</td><td><a id="p100099"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения оборудованием:<br>- экструзионной линией для получения гофрированной трубки для изготовления дыхательных контуров.</td><td><a id="p100100"></a>До 1 ноября 2018 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>3.</td><td><a id="p100102"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100103"></a>Создание собственного лабораторного комплекса для обеспечения процессов контроля качества изготовления ПР, ПК, ПК с микрофильтром, дыхательных контуров, фильтров дыхательных, переходников для дыхательных контуров</td><td><a id="p100104"></a>2019 г.</td><td><a id="p100105"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления ПР, ПК, ПК с микрофильтром, дыхательных контуров, фильтров дыхательных, переходников для дыхательных контуров.</td><td><a id="p100106"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100107"></a>4.</td><td><a id="p100108"></a>Контейнеры, в том числе с ЛФ. Расходные материалы для плазмафереза/тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100109"></a>Обеспечение технического и технологического оснащения производства технологической оснасткой для получения деталей контейнеров, в том числе с ЛФ, расходных материалов для плазмафереза/тромбоцита фереза, расходных материалов для АИК, мочеприемников и калоприемников</td><td><a id="p100110"></a>2020 г.</td><td><a id="p100111"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- технологической оснасткой для получения деталей контейнеров, в том числе с ЛФ, расходных материалов для плазмафереза/тромбоцитафереза, расходных материалов для АИК, мочеприемников и калоприемников</td><td><a id="p100112"></a>До 1 ноября 2020 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>5.</td><td><a id="p100114"></a>Контейнеры.<br>Контейнеры с ЛФ.<br>Комплекты магистралей для плазмафереза</td><td><a id="p100115"></a>Обеспечение технического и технологического оснащения производства:<br>- литьевыми машинами (ТПА) для производства комплектующих контейнеров, контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза методом литья под давлением;<br>- экструзионной линией для получения трубки ПВХ для контейнеров, контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза;<br>- экструзионной линией для получения пленки ПВХ для емкостей контейнеров и контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза;<br>- сварочным оборудованием для изготовления емкостей контейнеров, контейнеров с ЛФ, и емкостей комплектов магистралей для плазмафереза;<br>- оборудованием для приготовления и розлива гемоконсервантов в емкости контейнеров;<br>- оборудованием для стерилизации готовых медицинских изделий - контейнеров и контейнеров с ЛФ;<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления контейнеров и контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза</td><td><a id="p100116"></a>2021 г.</td><td><a id="p100117"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- литьевыми машинами (ТПА) для производства комплектующих контейнеров, контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза методом литья под давлением;<br>- экструзионной линией для получения трубки ПВХ для контейнеров, контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза;<br>- экструзионной линией для получения пленки ПВХ для емкостей контейнеров и контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза.<br>- сварочным оборудованием для изготовления емкостей контейнеров, контейнеров с ЛФ, и емкостей комплектов магистралей для плазмафереза;<br>- оборудованием для приготовления и розлива гемоконсервантов в емкости контейнеров;<br>- оборудованием для стерилизации готовых медицинских изделий - контейнеров и контейнеров с ЛФ;<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления контейнеров и контейнеров с ЛФ, комплектов магистралей для плазмафереза</td><td><a id="p100118"></a>До 1 ноября 2021 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>6.</td><td><a id="p100120"></a>Расходные материалы для плазмафереза/тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.</td><td><a id="p100121"></a>Обеспечение технического и технологического оснащения производства:<br>- литьевыми машинами (ТПА) и технологической оснасткой для получения деталей расходных материалов для плазмафереза/тромбоцита фереза и расходных материалов для АИК методом литья под давлением:<br>- экструзионной линией для получения трубки ПВХ расходных материалов для аппаратов искусственного кровообращения;<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления расходных материалов для аппаратов искусственного кровообращения</td><td><a id="p100122"></a>2022 г.</td><td><a id="p100123"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- литьевыми машинами (ТПА) и технологической оснастки для получения деталей расходных материалов для плазмафереза/тромбоцитафереза и расходных материалов для АИК методом литья под давлением;<br>- экструзионной линией для получения трубки ПВХ расходных материалов для аппаратов искусственного кровообращения;<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления расходных материалов для аппаратов искусственного кровообращения</td><td><a id="p100124"></a>До 1 ноября 2022 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>7.</td><td><a id="p100126"></a>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100127"></a>Обеспечение техническим и технологическим оснащением производства:<br>- литьевыми машинами (ТПА) и технологической оснасткой для получения деталей мочеприемников и калоприемников методом литья под давлением;<br>- автоматическими линиями для изготовления мочеприемников и калоприемников;<br>- автоматизированным упаковочным оборудованием для мочеприемников и калоприемников;<br>- лабораторным оборудованием необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления мочеприемников и калоприемников</td><td><a id="p100128"></a>2023 г.</td><td><a id="p100129"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- литьевыми машинами (ТПА) и технологической оснасткой для получения деталей мочеприемников и калоприемников методом литья под давлением;<br>- автоматическими линиями для изготовления мочеприемников и калоприемников;<br>- автоматизированным упаковочным оборудованием для мочеприемников и калоприемников;<br>- лабораторным оборудованием, необходимым для обеспечения процессов контроля качества изготовления мочеприемников и калоприемников</td><td><a id="p100130"></a>До 1 ноября 2023 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>8.</td><td><a id="p100132"></a>ПР.<br>ПК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100133"></a>Обеспечение техническим оснащением производства:<br>- автоматизированным упаковочным оборудованием для мочеприемников и калоприемников;<br>- автоматизированным упаковочным оборудованием для ПР, ПК</td><td><a id="p100134"></a>2024 г.</td><td><a id="p100135"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии документов, подтверждающих право владения и (или) пользования и (или) распоряжения оборудованием:<br>- автоматизированным упаковочным производственным оборудованием для мочеприемников и калоприемников;<br>- автоматизированным упаковочным производственным оборудования для упаковки ПР и ПК</td><td><a id="p100136"></a>До 1 ноября 2024 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100137"></a>V. Получение сертификатов о происхождении товаров по форме СТ-1, выдаваемых в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. <a href="#p100272">&lt;1&gt;</a> (далее - сертификаты по форме СТ-1)</td></tr>
<tr><td><a id="p100138"></a>1.</td><td><a id="p100139"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами</td><td><a id="p100140"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100141"></a>2017 г.</td><td><a id="p100142"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100143"></a>До 1 ноября 2017 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100144"></a>2.</td><td><a id="p100145"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами.<br>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100146"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100147"></a>2018 г.</td><td><a id="p100148"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100149"></a>До 1 ноября 2018 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100150"></a>3.</td><td><a id="p100151"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами.<br>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров</td><td><a id="p100152"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100153"></a>2019 г.</td><td><a id="p100154"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100155"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100156"></a>4.</td><td><a id="p100157"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров.<br>ЛФ с контейнерами</td><td><a id="p100158"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100159"></a>2020 г.</td><td><a id="p100160"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100161"></a>До 1 ноября 2020 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>5.</td><td><a id="p100163"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров.<br>Контейнеры.<br>Контейнеры с ЛФ</td><td><a id="p100164"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100165"></a>2021 г.</td><td><a id="p100166"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100167"></a>До 1 ноября 2021 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>6.</td><td><a id="p100169"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров.<br>Контейнеры.<br>Контейнеры с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза</td><td><a id="p100170"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100171"></a>2022 г.</td><td><a id="p100172"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100173"></a>До 1 ноября 2022 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100174"></a>7.</td><td><a id="p100175"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров.<br>Контейнеры.<br>Контейнеры с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза/тромбоцитафереза.<br>Комплект магистралей для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100176"></a>Сертификаты по форме СТ-1</td><td><a id="p100177"></a>2023 г.</td><td><a id="p100178"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии сертификатов по форме СТ-1</td><td><a id="p100179"></a>До 1 ноября 2023 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100180"></a>VI. Производство медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам медицинских изделий</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>1.</td><td><a id="p100182"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами</td><td><a id="p100183"></a>Производство медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 85%;<br>- ПК - 85%;<br>- ПК с микрофильтром - 85%;<br>- ЛФ с контейнерами - 50%.</td><td><a id="p100184"></a>2017 г.</td><td><a id="p100185"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100186"></a>До 1 ноября 2017 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>2.</td><td><a id="p100188"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами.<br>Дыхательные контуры.<br>Фильтры дыхательные.<br>Переходники для дыхательных контуров.</td><td><a id="p100189"></a>Производство в 2018 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- ЛФ с контейнерами - 50%;<br>- дыхательные контуры - 50%;<br>- фильтры дыхательные - 50%;<br>- переходники для дыхательных контуров - 50%.</td><td><a id="p100190"></a>2018 г.</td><td><a id="p100191"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100192"></a>До 1 ноября 2018 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100193"></a>3.</td><td><a id="p100194"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>ЛФ с контейнерами.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза</td><td><a id="p100195"></a>Производство в 2019 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- ЛФ с контейнерами - 50%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 50%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафереза - 15%.</td><td><a id="p100196"></a>2019 г.</td><td><a id="p100197"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100198"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100199"></a>4.</td><td><a id="p100200"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза.<br>Контейнеры, в том числе с ЛФ</td><td><a id="p100201"></a>Производство в 2020 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 60%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафереза - 25%;<br>- контейнеры, в том числе с ЛФ - 50%.</td><td><a id="p100202"></a>2020 г.</td><td><a id="p100203"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100204"></a>До 1 ноября 2020 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>5.</td><td><a id="p100206"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Контейнеры, в том числе с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза.<br>Расходные материалы для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100207"></a>Производство в 2021 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 70%;<br>- контейнеры, в том числе с ЛФ - 50%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафере за - 30%;<br>- расходные материалы для тромбоцитафереза - 15%;<br>- расходные материалы для АИК - 15%;<br>- мочеприемники - 30%;<br>- калоприемники - 30%.</td><td><a id="p100208"></a>2021 г.</td><td><a id="p100209"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100210"></a>До 1 ноября 2021 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100211"></a>6.</td><td><a id="p100212"></a>ПР.<br>ПК. ПК с микрофильтром.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Контейнеры, в том числе с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза.<br>Расходные материалы для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100213"></a>Производство в 2022 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 80%;<br>- контейнеры, в том числе с ЛФ - 70%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафереза - 50%;<br>- расходные материалы для тромбоцитафереза - 30%;<br>- расходные материалы для АИК - 30%;<br>- мочеприемники - 30%;<br>- калоприемники - 30%.</td><td><a id="p100214"></a>2022 г.</td><td><a id="p100215"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100216"></a>До 1 ноября 2022 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100217"></a>7.</td><td><a id="p100218"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Контейнеры, в том числе с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза.<br>Расходные материалы для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100219"></a>Производство в 2023 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 90%;<br>- контейнеры, в том числе с ЛФ - 80%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафере за - 60%;<br>- расходные материалы для тромбоцитафереза - 51%;<br>- расходные материалы для АИК - 51%;<br>- мочеприемники - 70%;<br>- калоприемники - 70%.</td><td><a id="p100220"></a>2023 г.</td><td><a id="p100221"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100222"></a>До 1 ноября 2023 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100223"></a>8.</td><td><a id="p100224"></a>ПР.<br>ПК.<br>ПК с микрофильтром. Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Контейнеры, в том числе с ЛФ.<br>Расходные материалы для донорского плазмафереза.<br>Расходные материалы для тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники.</td><td><a id="p100225"></a>Производство в 2024 году медицинских изделий с обеспечением степени локализации по видам изделий, не менее:<br>- ПР - 95%;<br>- ПК - 95%;<br>- ПК с микрофильтром - 95%;<br>- расходные материалы для аппаратов ИВЛ - 90%;<br>- контейнеры, в том числе с ЛФ - 90%;<br>- расходные материалы для донорского плазмафереза - 60%;<br>- расходные материалы для тромбоцитафереза - 51%;<br>- расходные материалы для АИК - 51%;<br>- мочеприемники - 80%;<br>- калоприемники - 80%.</td><td><a id="p100226"></a>2024 г.</td><td><a id="p100227"></a>Отчет по степени локализации по видам медицинских изделий</td><td><a id="p100228"></a>До 1 ноября 2024 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100229"></a>VII. Получение документа, подтверждающего соответствие собственного производства, расположенного на территории Российской Федерации, требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 "Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования" <a href="#p100273">&lt;2&gt;</a> (далее - сертификат ISO 13485 (или подтверждение наличия сертификата ISO 13485)</td></tr>
<tr><td><a id="p100230"></a>1.</td><td><a id="p100231"></a>-</td><td><a id="p100232"></a>Получение сертификата ISO 13485 с учетом новых производственных мощностей и изменения номенклатуры производимых изделий</td><td><a id="p100233"></a>Ежегодно, 2017 - 2024 годы</td><td><a id="p100234"></a>Заверенная руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копия сертификата ISO 13485</td><td><a id="p100235"></a>Ежегодно, до 1 ноября</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100236"></a>VIII. Проведение технологического аудита</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>1.</td><td><a id="p100238"></a>-</td><td><a id="p100239"></a>Заключение договора на проведение технологического аудита, выполняемого аккредитованной организацией</td><td><a id="p100240"></a>Ежегодно, 2018 - 2024 годы</td><td><a id="p100241"></a>Отчет о проведении и результатах технологического аудита, выполненного аккредитованной организацией</td><td><a id="p100242"></a>Ежегодно, до 1 ноября</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100243"></a>IX. Заключение лицензионных соглашений, гарантирующих возможность использования расходных материалов, произведенных в рамках комплексного проекта, при эксплуатации оборудования</td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>1.</td><td><a id="p100245"></a>Расходные материалы для аппаратов автоматического плазмафереза</td><td><a id="p100246"></a>Лицензионные соглашения</td><td><a id="p100247"></a>2019 г.</td><td><a id="p100248"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии лицензионных соглашений, гарантирующих возможность использования расходных материалов, произведенных в рамках комплексного проекта, при эксплуатации оборудования</td><td><a id="p100249"></a>До 1 ноября 2019 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100250"></a>2.</td><td><a id="p100251"></a>Расходные материалы для аппаратов автоматического тромбоцитафереза и расходные материалы для аппаратов искусственного кровообращения</td><td><a id="p100252"></a>Лицензионные соглашения</td><td><a id="p100253"></a>2021 г.</td><td><a id="p100254"></a>Заверенные руководителем (заместителем руководителя) и печатью организации (при наличии) копии лицензионных соглашений, гарантирующих возможность использования расходных материалов, произведенных в рамках комплексного проекта, при эксплуатации оборудования</td><td><a id="p100255"></a>До 1 ноября 2021 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100256"></a>X. Внедрение технологических процессов автоматизации упаковки включая монтаж, пуско-наладку и валидацию автоматизированного оборудования упаковки</td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>1.</td><td><a id="p100258"></a>-</td><td><a id="p100259"></a>Проведение технологического аудита</td><td><a id="p100260"></a>2024 г.</td><td><a id="p100261"></a>Заключение о проведении и результатах технологического аудита</td><td><a id="p100262"></a>До 1 ноября 2024 г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100263"></a>XI. Итоговые показатели реализации комплексного проекта</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>1.</td><td><a id="p100265"></a>ПР.<br>ПК.<br>Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов.<br>Расходные материалы для аппаратов ИВЛ.<br>Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза.<br>Расходные материалы для АИК.<br>Мочеприемники и калоприемники</td><td><a id="p100266"></a>Выполнение условий комплексного проекта, предусмотренных <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100012">Правилами</a> отбора организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 <a href="#p100274">&lt;3&gt;</a></td><td><a id="p100267"></a>2024 г.</td><td><a id="p100268"></a>Отчет о выполнении показателей комплексного проекта:<br>- объем собственного производства всех наименований медицинских изделий, включенных в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a> медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 <a href="#p100275">&lt;4&gt;</a> (далее - перечень), на дату окончания комплексного проекта составляет 100 процентов их потребности для организации оказания медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;<br>- наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство всех наименований медицинских изделий, включенных в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a>, на срок не менее 10 лет после окончания комплексного проекта в объеме, достаточном для производства не менее 100 процентов медицинских изделий;</td><td><a id="p100269"></a>До 1 ноября 2024 г.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p100270"></a>- достижение до 1 ноября 2023 г. размера фиксированной процентной доли стоимости российских материалов, из которых произведены медицинские изделия, включенные в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a>, и добавленной стоимости в цене конечной продукции не менее 75 процентов для не менее трех четвертых всех медицинских изделий, включенных в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a>;<br>- определение в соответствии с Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., по состоянию на 1 ноября 2023 г. всех наименований медицинских изделий, включенных в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a>, происходящими из Российской Федерации;<br>- достижение до 1 января 2025 г. целевого показателя по экспорту всех наименований медицинских изделий, включенных в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281">перечень</a>, не менее 30 процентов всего объема, реализованного за год на территории Российской Федерации.</td><td></td></tr>
</table>



<a id="p100271"></a>

---

<a id="p100272"></a><1> Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 34, ст. 4950; 2013, N 17, ст. 2039; 2015, N 30, ст. 4565; 2016, N 3, ст. 463.
<a id="p100273"></a><2> Введен в действие [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1361-st#p100006) Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1361-ст (Стандартинформ, 2013).
<a id="p100274"></a><3> Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст. 5290.
<a id="p100275"></a><4> Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 6, ст. 979; N 23, ст. 3329; 2016, N 18, ст. 2630; N 50, ст. 7091; 2017, N 23, ст. 3359; N 34, ст. 5290.



<a id="p100276"></a>

---
