---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.08.1996 N 316"
number: "316"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1996-08-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-316-1996-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.08.1996 N 316

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.08.1996 N 316

"О разрешении медицинского применения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 13 августа 1996 г. N 316**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с "[Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-797-1994#p100009) о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации [(приложение 1)](#p100022).
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Производственно-коммерческой ассоциации "АЗТ", г. Москва ([п.п. 1](#p100204), [4](#p100207)).
<a id="p100012"></a>1.2.2. Сибирскому государственному медицинскому университету, Томскому политехническому университету, г. Томск ([п. 2](#p100205), [5](#p100208)).
<a id="p100013"></a>1.2.3. Государственному научному центру антибиотиков, г. Москва ([п.п. 3](#p100206), [10](#p100213)).
<a id="p100014"></a>1.2.4. АОЗТ "ТЕХНОМЕДСЕРВИС" г. Москва ([п. 6](#p100209), [7](#p100210)).
<a id="p100015"></a>1.2.5. Курскому государственному медицинскому университету, г. Курск [(п. 8)](#p100211).

##### <a id="p100016"></a>1.2.6 ООО "Талион А", г. Москва [(п. 9)](#p100212).


##### <a id="p100017"></a>1.2.7 ГНИИСКЛС, г. Москва [(п. 11)](#p100214);

2. <a id="p100018"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 1.2.1](#p100011). - [1.2.7](#p100017). передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. <a id="p100019"></a>Утвердить краткие аннотации на лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению [(приложение 2).](#p100050)
4. <a id="p100020"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.Е. Вилькена.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Министр<br>
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100202"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения и медицинской<br>
промышленности Российской Федерации<br>
от 13 августа 1996 г. N 316

</div>


<div align="center">

<a id="p100022"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="46%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="3"><a id="p100023"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100204"></a>1.</td><td>Ацикловир</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>2.</td><td>Йодантипирин</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100206"></a>3.</td><td>Пефлоксацина мезилат</td><td>Антибиотик</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100027"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100207"></a>4.</td><td>Таблетки Ацикловира 0,2 г</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>5.</td><td>Таблетки йодантипирина 0,1 г</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100209"></a>6.</td><td>Раствор натрия дезоксирибонуклеата (дерината) 0,25%, для наружного применения</td><td>Стимулирующее репаративные процессы средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100210"></a>7.</td><td>Раствор натрия дезоксирибонуклеата (дерината) 1,5% для инъекций</td><td>Стимулирующее репаративные процессы средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100037"></a>В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100211"></a>8.</td><td>Сбор мочегонный "Гербафоль"</td><td>Мочегонное средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100039"></a>Г. Гомеопатические средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100212"></a>9.</td><td>Капли гомеопатические "Ацидум-С"</td><td>Применяется при интоксикации этанолом</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100042"></a>Д. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100213"></a>10.</td><td>Пефлоксацина мезилат - стандартный образец</td><td>Применяется для анализа препаратов пефлоксацина мезилата</td></tr>
<tr><td><a id="p100214"></a>11.</td><td>Цефазолина натриевая соль - стандартный образец</td><td>Применяется при анализе препаратов цефазолина</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100048"></a>**Начальник Инспекции**<br>
**государственного контроля**<br>
**лекарственных средств**<br>
**и медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<a id="p100203"></a>Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации
от 13 августа 1996 г. N 316

<a id="p100049"></a>ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<a id="p100050"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К
МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


### <a id="p100051"></a>АЦИКЛОВИР


<a id="p100052"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100053"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/1.
<a id="p100054"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2778-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100055"></a>ОПИСАНИЕ. Ацикловир - белый кристаллический порошок без запаха, представляет собой 9-[(2-гидроксиэтокси) метил] гуанин.
<a id="p100056"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Противовирусное средство.
<a id="p100057"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм ацикловира.
<a id="p100058"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,5 кг и 1,0 кг в банках.
<a id="p100059"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С. Список Б.
<a id="p100060"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100061"></a>ЙОДАНТИПИРИН


<a id="p100062"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100063"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/2.
<a id="p100064"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2776-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Йодантипирин представляет собой 1-фенил-2,3-диметил-4-йодпиразолон. Белый или почти белый кристаллический порошок.
<a id="p100066"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Противовирусное средство.
<a id="p100067"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм.
<a id="p100068"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Пакеты по 5 кг.
<a id="p100069"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100070"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100071"></a>ПЕФЛОКСАЦИНА МЕЗИЛАТ


<div align="center">

<a id="p100072"></a>**Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.**<br>
<a id="p100073"></a>**Регистрационное удостоверение N 96/316/3.**<br>
<a id="p100074"></a>**Временная Фармакопейная статья 42-2427-94 утверждена 13 августа 1996 г.**

</div>


<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Пефлоксацина мезилат представляет собой дигидрат метансульфоната 1,4-дигидро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-6-фтор-1-этил-3-хинолинкарбоновой кислоты. Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100076"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антибиотик.
<a id="p100077"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм.
<a id="p100078"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. От 1,0 до 5,0 кг в банки.
<a id="p100079"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100080"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100081"></a>ТАБЛЕТКИ АЦИКЛОВИРА 0,2 г


<a id="p100082"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100083"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/4.
<a id="p100084"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100085"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2779-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100086"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100087"></a>Фармакологические свойства. Ацикловир является противовирусным препаратом, проявляющим высокую степень активности против вирусов простого герпеса (Herpes simplex типов 1 и 2) и вируса опоясывающего лишая (Varicella zoster). После проникновения в клетку, пораженную вирусом герпеса, ацикловир под действием вирусного фермента - тимидинкиназы - подвергается фосфорилированию до уровня активного соединения ацикловира-трифосфата. Ацикловир-трифосфат выступает в роли ингибитора и субстрата вирусной ДНК-полимеразы, предотвращая дальнейший синтез вирусной ДНК, не оказывая при этом никакого влияния на нормальные процессы, протекающие в клетке.
<a id="p100088"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют для лечения инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса и опоясывающего лишая у больных без нарушения иммунитета; для профилактики инфекций вызываемых вирусом простого герпеса у больных с нарушениями иммунной системы.
<a id="p100089"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют у взрослых и детей внутрь в таблетках. Взрослым для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса препарат назначают в дозе 200 мг (1 таблетка) 5 раз в день каждые 4 часа.
<a id="p100090"></a>Профилактически принимают 200 мг (1 таблетку) 4 раза в день каждые 6 часов. У больных с высокой степенью поражения иммунной системы или с подавленной всасывающей функцией кишечника разовая доза - 400 мг (2 таблетки) 4 раза в день.
<a id="p100091"></a>Для лечения опоясывающего лишая больным с нормальным иммунитетом назначают в дозе 800 мг (4 таблетки) 5 раз в день каждые 4 часа.
<a id="p100092"></a>У больных с нарушением функции почек дозу уменьшают на 200 мг каждые 12 часов, если клиренс креатинина меньше чем 10 мл/мин. При назначении препарата пожилым пациентам соблюдают особые меры предосторожности и проводят наблюдение за уровнем клиренса креатинина.
<a id="p100093"></a>Курс лечения составляет 5 дней. Прием препарата при лечении опоясывающего лишая продолжается еще три дня после появления последних высыпаний.
<a id="p100094"></a>Курс профилактического применения определяется продолжительностью периода риска. При пересадке органов курс приема препарата составляет 6 недель. Детям в возрасте до 2 лет дозу взрослых уменьшают вдвое.
<a id="p100095"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможно проявление кожной сыпи, исчезающей после отмены препарата. Возможны обратимые неврологические реакции, в частности головокружения, психозы, галлюцинации и проявления сонливости, в основном, у больных с нарушенной функцией почек или другими предрасполагающими факторами.

<div align="center">

<a id="p100096"></a>**ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность.**<br>
<a id="p100097"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки 0,2 г по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.

</div>

<a id="p100098"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С. Список Б.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100100"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.


### <a id="p100101"></a>ТАБЛЕТКИ ЙОДАНТИПИРИНА 0,1 г


<a id="p100102"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100103"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/5.
<a id="p100104"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100105"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2777-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100106"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100107"></a>Фармакологические свойства. Препарат обладает противовирусным и противовоспалительным действием, иммуностимулирующим и интерфероногенными свойствами. Наибольшая активность препарата проявляется в отношении вируса клещевого энцефалита. Йодантипирин малотоксичен.
<a id="p100108"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют для лечения и профилактики клещевого энцефалита у взрослых.
<a id="p100109"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают в таблетках внутрь после еды. Для лечения клещевого энцефалита назначают: в первые два дня по 0,3 г (3 таблетки) 3 раза в день; в третий и четвертый дни по 0,2 г (2 таблетки) 3 раза в день; в последующие 5 дней по 0,1 г (1 таблетка) 3 раза в день.
<a id="p100110"></a>Профилактически, в случае присасывания клеща, по той же схеме, как при лечении; в случаях возможного присасывания клещей по 0,2 г (2 таблетки) весь период пребывания в местах, связанных с опасностью заражения клещевым энцефалитом; йодантипирин назначают по 0,2 г (2 таблетки) 3 раза в день в течение двух дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.
<a id="p100111"></a>При очаговых формах клещевого энцефалита вначале назначают специфический иммуноглобулин по обычной схеме и через 2 - 3 дня назначают йодантипирин по указанной выше схеме.
<a id="p100112"></a>Совместно йодантипирин и противоклещевой иммуноглобулин не применяют.
<a id="p100113"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гиперфункция щитовидной железы, индивидуальная непереносимость.
<a id="p100114"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки 0,1 г по 50 штук в банке или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

<div align="center">

<a id="p100115"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.**<br>
<a id="p100116"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**<br>
<a id="p100117"></a>**Отпуск из аптеки. По рецепту.**

</div>



### <a id="p100118"></a>РАСТВОР НАТРИЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАТА (ДЕРИНАТ) 0,25%, ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ


<a id="p100119"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/6.
<a id="p100121"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июня 1996 г.
<a id="p100122"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2735-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100123"></a>ОПИСАНИЕ. Натрия дезоксирибонуклеат (деринат) получают из животного сырья - молекулярная масса 270000 - 500000 дальтон. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100124"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат стимулирует репаративные процессы, при гнойных процессах ускоряется очищение и заживление ран.
<a id="p100125"></a>При лучевых язвах кожи и слизистых, термических поражениях, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, трофических язвах различной этиологии и т.п. наблюдается ослабление воспалительной реакции, уменьшение отечности.
<a id="p100126"></a>Показания к применению. Первичные и поздние лучевые язвы; ожоги и обморожения II - III степени; острый лучевой фарингеальный синдром; декубитальные язвы в полости рта и кожи, стоматиты, гингивиты, хроническая ишемическая болезнь нижних конечностей II - III стадии.
<a id="p100127"></a>Деринат применяют также в комплексной терапии длительно незаживающих ран и язв различной этиологии.
<a id="p100128"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют местно (аппликационные повязки, тампоны, микроклизмы, полоскания, капли в нос и др.).
<a id="p100129"></a>Для лечения поражений кожи применяют аппликационные повязки с 0,25% раствором 3 - 4 раза в день. При поражениях слизистой оболочки рта производят полоскания 0,25% раствором препарата 4 раза в сутки по 5 - 15 мл.
<a id="p100130"></a>В гинекологии и проктологии препарат в виде 0,25% раствора вводят на тампоне, в клизме (20 - 50 мл). Курс лечения 4 - 10 дней до эпителизации кожи и слизистых и исчезновения признаков воспаления.
<a id="p100131"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор 0,25% во флаконах по 10, 20, 50 или 100 мл.
<a id="p100132"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте при температуре не выше +8 град. С и не ниже +4 град. С. Список Б.
<a id="p100133"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100134"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕКИ. По рецепту.


### <a id="p100135"></a>РАСТВОР НАТРИЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАТА (ДЕРИНАТ) 1,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100136"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/7.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июня 1996 г.
<a id="p100139"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2736-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Натрия дезоксирибонуклеат (деринат), получают из животного сырья - молекулярная масса 270000-500000 дальтон. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100141"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат стимулирует репаративные процессы, гемопоэз, оказывает иммуномодулирующее действие, вызывает возрастание числа гранулоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов.
<a id="p100142"></a>Стимуляция лейкопоэза при лейкопении, вызванной полихимиотерапией или лучевой терапией, наблюдается уже после однократной инъекции. Применение препарата в первые 24 часа после воздействия общего ионизирующего облучения ускоряет начало и темп восстановления стволовых клеток, а также миелоидного, лимфоидного и тромбоцитарного ростков кроветворения.
<a id="p100143"></a>Применение препарата при ишемических процессах (ишемическая болезнь сердца; хроническая ишемическая болезнь нижних конечностей, вызванная атеросклерозом и артериитом) увеличивает резистентность к нагрузке, улучшает состояние (в том числе при сопутствующем сахарном диабете), что подтверждается объективными показателями кровоснабжения пораженных органов, повышает приживаемость аутотрансплантатов при пластике.
<a id="p100144"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Миелодепрессия у онкологических больных, вызванная цитостатическими средствами и лучевой терапией, острый лучевой фарингеальный синдром; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; ишемическая болезнь сердца; хроническая ишемическая болезнь нижних конечностей II - III стадии. Препарат назначают при подготовке к ауто- и аллотрансплантации и в период приживления трансплантатов, как иммуномодулирующее и ослабляющее воспалительный процесс средство.
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают взрослым внутримышечно или подкожно 1,5% раствор для инъекций по 5 мл. Перед введением раствор подогревают до температуры тела. Инъекции повторяют через 2 - 4 дня; при ишемической болезни сердца и ишемической болезни нижних конечностей 5 - 10 инъекций (доза на курс лечения 0,375 - 0,75 г); при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - 3 - 5 инъекций (доза на курс лечения 0,225 - 0,375 г).
<a id="p100146"></a>Для стимуляции лейкопоэза вводят по 5 мл 1,5% раствора (0,075 г) внутримышечно через 2 - 4 дня, курс лечения от 2 до 10 инъекций (курсовая доза 0,15 - 0,75 г). При лучевых поражениях в той же дозе ежедневно, курсовая доза 0,375 - 0,75 г (25 - 50 мл 1,5% раствора).
<a id="p100147"></a>Внутривенное введение раствора не допускается!
<a id="p100148"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. В единичных случаях отмечается кратковременное повышение температуры тела (3 - 4 часа), которое легко купируется обычными способами.
<a id="p100149"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор 1,5% для инъекций в ампулах или флаконах по 5 или 10 мл.
<a id="p100150"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте при температуре не выше +8 град. С и не ниже +4 град. С. Список Б.
<a id="p100151"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100152"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.


### <a id="p100153"></a>СБОР МОЧЕГОННЫЙ "ГЕРБАФОЛЬ"


<a id="p100154"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100155"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/8.
<a id="p100156"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100157"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2739-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100158"></a>ОПИСАНИЕ. Сбор мочегонный "Гербафоль" имеет состав: листья толокнянки, трава хвоща, трава тысячелистника.
<a id="p100159"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сбор оказывает мочегонное, противовоспалительное и антимикробное действие.
<a id="p100160"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют в качестве мочегонного средства при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца и др.), сопровождающихся хронической недостаточностью кровообращения; мочегонного, антисептического и противовоспалительного средства при бактериальных воспалительных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит).
<a id="p100161"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь в виде настоя. Две столовые ложки (8 - 10 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяная баня) 15 минут. Охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченной водой до 200 мл.
<a id="p100162"></a>Принимают по 1/3 стакана 2 раза в день до еды. Курс лечения зависит от характера заболевания.
<a id="p100163"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100164"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Пакеты по 75 г.
<a id="p100165"></a>Условия хранения. Сбор хранят в сухом, защищенном от света месте. Настой - в прохладном месте не более 2 суток.
<a id="p100166"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100167"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.


### <a id="p100168"></a>КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "АЦИДУМ-С"


<a id="p100169"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100170"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/9.
<a id="p100171"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100172"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2555-95 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100173"></a>ОПИСАНИЕ. "Ацидум-С" - комплексный гомеопатический препарат. Прозрачная бесцветная жидкость со спиртовым запахом.
<a id="p100174"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют в комплексной терапии при интоксикации этанолом.
<a id="p100175"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают за полчаса до еды или через час после еды по 8 - 10 капель в 1/4 стакана воды, 2 - 3 раза в день. Применяют 3 - 4 дня, 3 дня перерыв. Курс лечения 4 - 6 месяцев. В случае обострения сделать перерыв на 7 дней.
<a id="p100176"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Шизофрения.
<a id="p100177"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Флаконы-капельницы по 25, 30 и 50 мл.
<a id="p100178"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При комнатной температуре не выше +25 град. С в защищенном от света месте.
<a id="p100179"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100180"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.


### <a id="p100181"></a>ПЕФЛОКСАЦИНА МЕЗИЛАТ - стандартный образец


<a id="p100182"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100183"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/10.
<a id="p100184"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2426-94 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100185"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок белого цвета.
<a id="p100186"></a>Применяется при анализе препаратов пефлоксацина мезилата.
<a id="p100187"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,05 г в ампулах.
<a id="p100188"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 град. С. Список Б.
<a id="p100189"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.


### <a id="p100190"></a>ЦЕФАЗОЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - стандартный образец


<a id="p100191"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 316 от 13 августа 1996 г.
<a id="p100192"></a>Регистрационное удостоверение N 96/316/11.
<a id="p100193"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2725-96 утверждена 13 августа 1996 г.

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок белого цвета.
<a id="p100195"></a>Применяется при анализе препаратов цефазолина.
<a id="p100196"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,025 г и 0,05 г в ампулах.
<a id="p100197"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 град. С. Список Б.
<a id="p100198"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="right">

<a id="p100199"></a>Председатель Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
В.П.ФИСЕНКО

<a id="p100200"></a>Председатель Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100201"></a>Директор Государственного института<br>
доклинической и клинической<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---