---
title: "Приказ Минздрава СССР от 25.03.1981 N 313"
number: "313"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1981-03-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-313-1981"
---

## Приказ Минздрава СССР от 25.03.1981 N 313

# Приказ Минздрава СССР от 25.03.1981 N 313

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<a id="p100003"></a>25 марта 1981 г.

<a id="p100004"></a>N 313

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
1. <a id="p100007"></a>Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100192);
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100192), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100192).
<a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
**С.П.БУРЕНКОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100192"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 25 марта 1981 г. N 313

</div>


<a id="p100019"></a>                              СПИСОК
                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
                    К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

<a id="p100193"></a>                    А. Лекарственные вещества

    1. <a id="p100194"></a>Дексаметазон          - глюкокортикоид с сильным
                               противовоспалительным и
                               антиаллергическим действием.
    2. <a id="p100195"></a>Оксодолин             - диуретическое и гипотензивное
                               средство
    3. <a id="p100196"></a>Рифатироин            - средство для диагностики состояний,
                               связанных с нарушением гипоталамо -
                               гипофизарно-тиреоидной системы
    4. <a id="p100197"></a>Стефаглабрина сульфат - антихолинэстеразное средство
    5. <a id="p100198"></a>Флакумин              - желчегонное средство.

<a id="p100199"></a>                      Б. Лекарственные формы

    6. <a id="p100200"></a>Йодопирон              - бактерицидный препарат
    7. <a id="p100201"></a>Таблетки  оксодолина   - диуретическое и гипотензивное
       0,05 г                   средство
    8. <a id="p100202"></a>Таблетки флакумина     - желчегонное
       0,02 г, покрытые         средство
       оболочкой
    9. <a id="p100203"></a>Пленки глазные с       - антибактериальное средство
       канамицином              пролонгирующего действия
    10. <a id="p100204"></a>Раствор стефаглабрина - антихолинэстеразное средство
        сульфата 0,25% для
        инъекций

    11. <a id="p100205"></a>Рифатироин 0,0005 г   - средство для диагностики
        для инъекций            состояний, связанных с нарушением
                                гипоталамо-гипофизарно-
                                тиреоидной системы.

<div align="right">

<a id="p100047"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100048"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**
**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100049"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**
**ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100050"></a>от 25 марта 1981 г.

<a id="p100051"></a>N 313


### <a id="p100052"></a>ДЕКСАМЕТАЗОН


<a id="p100053"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100054"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/1.
<a id="p100055"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100056"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100057"></a>Временная фармакопейная статья 42-1017-80 от 1 сентября 1980 г.

<a id="p100058"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100059"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100060"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.


### <a id="p100061"></a>ОКСОДОЛИН (синонимы: гигротон, хлорталидон)


<a id="p100062"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100063"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/2.
<a id="p100064"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100065"></a>Временная фармакопейная статья 42-1052-80 от 18 декабря 1980 г.

<a id="p100066"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100067"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Оксодолин является диуретическим (салуретическим) средством пролонгированного действия с умеренным натриуретическим эффектом. Диуретический эффект начинается через 4-6 часов после приема и длится обычно более суток (иногда до 3 суток), что связано с его медленным выведением почками.
<a id="p100068"></a>Оксодолин оказывает также гипотензивное действие, которое обычно наблюдается при повышенном артериальном давлении.
<a id="p100069"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксодолин применяют у взрослых в качестве диуретического (салуретического) средства при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения. Препарат высоко эффективен у больных с начальными проявлениями хронической недостаточности кровообращения (IIА стадия). Положительные результаты лечения могут быть достигнуты у больных с недостаточностью кровообращения IIБ стадии. У тяжелых больных с недостаточностью III стадии оксодолин не эффективен.
<a id="p100070"></a>Препарат назначают при циррозах печени с явлениями портальной гипертонии, нефрозах и нефритах, токсикозах беременности (нефропатии, отеки, эклампсия), предменструальном синдроме, несахарном мочеизнурении, диспротеинемических отеках, ожирении.
<a id="p100071"></a>Оксодолин является также средством для лечения гипертонической болезни и симптоматических гипертоний.
<a id="p100072"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Оксодолин принимают внутрь в виде таблеток (обычно утром до завтрака). Дозы подбирают индивидуально в зависимости от тяжести и характера заболевания и получаемого эффекта. Разовая доза может колебаться от 0,025 г (1/2 таблетки) до 0,1 г (2 таблетки). При необходимости быстрого уменьшения отека разовую дозу можно увеличить до 0,2 г (4 таблетки). По достижении необходимого эффекта переходят на прерывистое применение по 0,05-0,1 г (1-2 таблетки) через 2-3 дня.
<a id="p100073"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Оксодолин обычно переносится хорошо. При длительном применении препарата в больших дозах у отдельных больных может наблюдаться развитие гипокалемии, слабость, тошнота, головокружение, головная боль. В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100074"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение оксодолина противопоказано при гипокалиемии, тяжелых прогрессирующих формах нефрозов и нефритов с уменьшением скорости клубочковой фильтрации, острой почечной недостаточности, с анурией, печеночной коме, остром гепатите, тяжелых формах диабета и подагры.
<a id="p100075"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100076"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100077"></a>ТАБЛЕТКИ ОКСОДОЛИНА 0,05 г


<a id="p100078"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100079"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/7.
<a id="p100080"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100081"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100082"></a>Временная фармакопейная статья 42-1070-81 от 16 февраля 1981 г.

<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100084"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки оранжевого стекла.
<a id="p100085"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100087"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100088"></a>РИФАТИРОИН (синонимы: тиролиберин, рилизинг-фактор тиреотропного гормона)


<a id="p100089"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100090"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/3.
<a id="p100091"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100092"></a>Временная фармакопейная статья 42-1061-80 от 19 декабря 1980 г.

<a id="p100093"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком аморфный, слегка гигроскопический порошок без запаха.
<a id="p100094"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Рифатироин повышает синтез и секрецию тиреотропного гормона и пролактина, влияя непосредственно на гипофиз. Увеличение содержания этих гормонов в сыворотке отмечается через 1-2 минуты после внутривенного введения препарата. Длительность действия - 2 часа.
<a id="p100095"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Рифатироин применяют в качестве средства для дифференциальной диагностики различных форм гипотиреоза; а также для оценки состояния гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы при различных эндокринных заболеваниях; для определения гипофизарного резерва пролактина у женщин с гипо- и агалактией, после операций по поводу аденомы гипофиза, при синдроме Шиена и других заболеваниях, протекающих с нарушением секреции пролактина.
<a id="p100096"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Рифатироин вводят внутривенно струйно однократно по 500 мкг. Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 2 мл дистиллированной воды или изотонического раствора хлорида натрия. До введения и через 15, 30 и 120 минут после введения определяют содержание тиреотропного гормона и пролактина в крови.
<a id="p100097"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Через 1-2 минуты после внутривенного введения препарата возможно появление тошноты, ощущение жара, головокружения, которые, как правило, проходят самостоятельно через 2-3 минуты.
<a id="p100098"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение рифатироина противопоказано при беременности.
<a id="p100099"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре +4 град.С.
<a id="p100100"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100101"></a>РИФАТИРОИН 0,0005 г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100102"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100103"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/11.
<a id="p100104"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100105"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-1069-81 от 18 февраля 1981 г.

<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком лиофилизированный порошок.
<a id="p100108"></a>УПАКОВКА. По 5 ампул в ячейковую контурную упаковку из поливинилхлоридной пленки. По 2 или 10 ячейковых контурных упаковок в пачку из картона.
<a id="p100109"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре +4 град.С.
<a id="p100110"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100111"></a>СТЕФАГЛАБРИНА СУЛЬФАТ


<a id="p100112"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100113"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/4.
<a id="p100114"></a>Инструкция по применению утверждена 20 января 1970 г.
<a id="p100115"></a>Временная фармакопейная статья 42-1020-80 от 23 сентября 1980 г.

<a id="p100116"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с серовато-розоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100117"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Стефаглабрин угнетает активность истинной и ложной холинэстеразы, а также повышает чувствительность органов к ацетилхолину.
<a id="p100118"></a>Препарат малотоксичен.
<a id="p100119"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Стефаглабрин рекомендуется применять при сирингомиелии, боковом амиотрофическом склерозе, миопатии у взрослых, парезах лицевого нерва и других заболеваниях периферической нервной системы.
<a id="p100120"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутримышечно по 1-2 мл 0,25 % водного раствора 2 раза в день. Курс лечения 20-30 дней.
<a id="p100121"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Эпилепсия, гипаркинезы, бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия.
<a id="p100122"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100123"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100124"></a>РАСТВОР СТЕФАГЛАБРИНА СУЛЬФАТА 0,25 % ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100125"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100126"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/10.
<a id="p100127"></a>Инструкция по применению утверждена 20 января 1970 г.
<a id="p100128"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100129"></a>Временная фармакопейная статья 42-1037-80 от 27 октября 1980 г.

<a id="p100130"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100131"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул в коробки из картона.
<a id="p100132"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100133"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100134"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100135"></a>ФЛАКУМИН


<a id="p100136"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/5.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100139"></a>Временная фармакопейная статья 42-986-80 от 23 июня 1980 г.

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок со слабым специфическим запахом, слегка горького вкуса.
<a id="p100141"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Флакумин обладает желчегонными свойствами (оказывает холеспазмолитическое действие). По желчегонному эффекту флакумин не уступает аллохолу и холензиму.
<a id="p100142"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Флакумин применяют в качестве желчегонного средства при заболеваниях печени и желчевыводящих путей, особенно при их дискинезии.
<a id="p100143"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Флакумин принимают внутрь за 30 минут до еды, 2-3 раза в день взрослые по 0,02-0,04 г. Курс лечения продолжается 3-4 недели.
<a id="p100144"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100145"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100146"></a>ТАБЛЕТКИ ФЛАКУМИНА 0,02 г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100147"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100148"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/8.
<a id="p100149"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100150"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100151"></a>Временная фармакопейная статья 42-1059-80 от 18 декабря 1980 г.

<a id="p100152"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
<a id="p100153"></a>УПАКОВКА. По 30 штук в банки оранжевого стекла.
<a id="p100154"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100155"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100156"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100157"></a>ЙОДОПИРОН


<a id="p100158"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100159"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/6.
<a id="p100160"></a>Инструкция по применению утверждена 25 марта 1981 г.
<a id="p100161"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 марта 1981 г.
<a id="p100162"></a>Временная фармакопейная статья 42-1053-80 от 18 декабря 1980 г.

<a id="p100163"></a>ОПИСАНИЕ. Желто-коричневый аморфный порошок без запаха или со слабым специфическим запахом. Слегка гигроскопичен, изменяется под действием света.
<a id="p100164"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Йодопирон обладает бактерицидной активностью в отношении кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея.
<a id="p100165"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Йодопирон применяют у взрослых в качестве кожного антисептика и в комплексном лечении гнойных ран.
<a id="p100166"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. В качестве кожного антисептика для обработки рук хирурга применяют 0,1%-ные (по активному йоду) растворы, а для комплексного лечения гнойных ран, обеззараживания операционного поля и обработки локтевых сгибов доноров - 0,5% и 1% (по активному йоду) растворы йодопирона (см. инструкцию по приготовлению раствора).
<a id="p100167"></a>УПАКОВКА. По 150 г в бутыли оранжевого стекла, емкостью 1 литр.
<a id="p100168"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100169"></a>    СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
                   1% водный раствор не более 2-х месяцев.


### <a id="p100171"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ С КАНАМИЦИНОМ


<a id="p100172"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 313 от 25 марта 1981 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 81/313/9.
<a id="p100174"></a>Листок-вкладыш утвержден 3 мая 1976 г.
<a id="p100175"></a>Временная фармакопейная статья 42-1062-80 от 19 декабря 1980 г.

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы с притупленными краями, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком, следующих размеров: длина 0,9 +/- 0,5 мм, ширина 4,5 -/+ 0,3 мм, толщина 0,35 +/- 0,03 мм. Содержание канамицина в одной пленке 1 мг (0,001 г).
<a id="p100177"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки с канамицином применяют по назначению и под контролем врача при воспалительных заболеваниях глаз: конъюнктивитах, блефаритах, керотитах, язвах роговицы.
<a id="p100178"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пленку при помощи чистого офтальмологического пинцета извлекают из флакона или пенала и, оттянув пальцами свободной руки нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают, и удерживают глаз в спокойном (неподвижном) состоянии в течение некоторого времени (30-60 сек.), которое необходимо для смачивания пленки и перехода ее в эластичное (мягкое) состояние. Препарат применяют 1-2 раза в сутки.
<a id="p100179"></a>Пленку рекомендуется закладывать за веко в порядке взаимопомощи.
<a id="p100180"></a>При самопомощи закладывание пленки производят перед зеркалом.
<a id="p100181"></a>Для извлечения глазной пленки из пенала-дозатора необходимо снять предохранительный колпачок, находящийся в верхней части пенала, выдвинуть задвижку до отказа и возвратить ее в исходное положение.
<a id="p100182"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможна индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100183"></a>При непроходящем в течение 3-5 мин. ощущении инородного тела в глазу, появлении слезотечения, отека и красноты век пленку необходимо удалить и обратиться к врачу.
<a id="p100184"></a>УПАКОВКА. По 30 пленок в пеналы-дозаторы.
<a id="p100185"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.
<a id="p100186"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100187"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100188"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100189"></a>Первый заместитель<br>
Председателя Фармакологического<br>
комитета, канд. мед. наук<br>
**Г.А.УЛЬЯНОВА**

<a id="p100190"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100191"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
**Л.М.КАЗЬМИНА**

</div>




---