---
title: "Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 N 3111"
number: "3111"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-09-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3111-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 N 3111

# Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 N 3111

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Мерк КГаА требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 11 сентября 2017 г. N 3111**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕРК КГАА**<br>
**ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Мерк КГаА, место нахождения: Франкфуртер Штрассе 250, 64293 г. Дармштадт, Германия, место осуществления деятельности: Франкфуртер Штрассе 250, корпус: A18, A31, A32, D2, D3, D11, D12, D15, D24, D25, D39, G20, I11, J29, J36, L22, L29, N2, N23, N26, N78, N79, N80, N90, O21, O30, P11, P12, PH5, PH16, PH23, PH28, PH33, PH50, PH51, PH52, PH80, V40, V41, V42, V43, V66, V67, 64293 г. Дармштадт, Германия, на основании результатов проверки, осуществленной 26 - 30 июня 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00362/17/DE.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---