Приказ Минздрава СССР от 22.01.1958 № 31
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 22.01.1958 N 31. 31. 22.01.1958. https://bukva.ai/docs/prikaz-31-1958
<О штатных нормативах производственного персонала контрольно-аналитических лабораторий аптечных управлений>
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава СССР от 05.02.1988 № 82. Приказом Минздрава СССР от 31.08.1989 № 504 данный документ признан рекомендательным. При применении данного документа, следует учитывать, что Приказом Минздрава СССР от 30.12.1976 № 1255 утверждены изменения наименований должностей в действующих штатных нормативах.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
В связи с усовершенствованием методов химического анализа лекарств, а также установлением нового порядка контроля за качеством медикаментов, поступающих от промышленности на склады аптекоуправлений, утвержденного приказом Министерства здравоохранения СССР № 497 от 30 декабря 1956 года, приказываю:
1. Утвердить для расчета штатов контрольно-аналитических лабораторий главных аптечных управлений и их областных, краевых, городских отделений министерств здравоохранения союзных республик измененные нормы нагрузки химиков-аналитиков, исходя из 6-ти часового рабочего дня, согласно приложению.
2. Установить для контрольно-аналитических лабораторий норму изъятия лекарств в аптеках для анализа не менее 0,3% от количества изготовленных в аптеках лекарств и внутриаптечных заготовок.
3. Для расчета штатов административно-управленческого персонала контрольно-аналитических лабораторий главных аптечных управлений и их областных, краевых, городских отделений министерств здравоохранения союзных республик руководствоваться приказом Министра здравоохранения СССР от 8 июля 1950 г. № 569.
4. Штат санитарок-мойщиц в контрольно-аналитических лабораториях главных аптечных управлений и их областных, краевых, городских отделений министерств здравоохранения союзных республик устанавливать по следующим нормативам:
а) в лабораториях, производящих до 4000 анализов в год — 0,5 должности;
б) в лабораториях, производящих от 4000 до 6000 анализов в год — 1 должность;
в) в лабораториях, производящих более 6000 анализов в год — 2 должности.
Министрам здравоохранения союзных республик в двухмесячный срок привести штаты действующих контрольно-аналитических лабораторий в соответствие с утвержденными настоящим приказом нормативами.
Приказ Министра здравоохранения СССР № 664 от 7 августа 1950 года считать утратившим силу.
При расчете штатных должностей химиков-аналитиков надлежит исходить из того, что каждый химик-аналитик за 6-ти часовой рабочий день должен выполнять такое количество анализов, которое при пересчете соответствовало бы 21 условной производственной аналитической единице. За условную производственную аналитическую единицу принимается работа, выполняемая одним химиком-аналитиком в 17 минут.
Годовая норма химика-аналитика составляет 6000 условных производственных аналитических единиц, что в пересчете на анализы трудоемкостью 6 условных производственных аналитических единиц соответствует 1000 расчетным анализам.
Для пересчета анализов в условные производственные аналитические единицы следует пользоваться следующими коэффициентами, на которые умножаются количества выполненных анализов:
1. для анализов лекарственных форм и лекарственных смесей, изымаемых из аптек — коэффициент 2;
2. для полных анализов медикаментов, поступающих на центральные аптечные склады от промышленности и вырабатываемых галеновыми производствами — коэффициент 7.
Примечание: Общее количество выполненных неполных анализов пересчитывать на производственные аналитические единицы и выражать в количестве анализов трудоемкостью в 7 единиц.
При определении нормы нагрузки химиков-аналитиков необходимо учитывать выполняемые ими организационно-методические работы, выраженные в тех же условных производственных аналитических единицах.
Оценку этих работ установить в следующих размерах:
а) изготовление титрованных растворов и растворов реактивов для одного контрольно-аналитического кабинета — 1,4% годовой нормы одного химика-аналитика;
б) изготовление титрованных растворов и растворов реактивов для одного контрольно-аналитического стола — 0,5% годовой нормы одного химика-аналитика;
в) осуществление контроля за качеством изготовления лекарств, проверка фармацевтического порядка, проведение инструктажа и консультаций в одной аптеке в пределах города, где находится лаборатория — 1,4% годовой нормы химика-аналитика;
г) осуществление контроля за качеством изготовления лекарств, проверка фармацевтического порядка, проведение инструктажа и консультаций /связанные с выездом/ в одной аптеке, находящейся вне пределов города — 1,75% годовой нормы одного химика-аналитика;
д) при участии в научно-исследовательских работах по утвержденному аптечным управлением плану, согласованному с Центральным Аптечным научно-исследовательским институтом и для контрольно-аналитических лабораторий ГАПУ УССР — с Центральной аптечной научно-исследовательской лабораторией Министерства здравоохранения УССР.
1. Для лабораторий, выполняющих от 5000 до 10000 анализов разной трудоемкости в год — 25% годовой нормы одного химика-аналитика;
при выполнении лабораторией анализов свыше 10000 в год — на каждые 10000 анализов — 25% годовой нормы одного химика-аналитика.
2. Для республиканских лабораторий, независимо от количества выполняемых ими анализов разной трудоемкости в год — 50% годовой нормы одного химика-аналитика.