---
title: "Приказ Минпромторга России от 25.06.2026 N 3092"
number: "3092"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2026-06-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3092-2026"
---

## Приказ Минпромторга России от 25.06.2026 N 3092

# Приказ Минпромторга России от 25.06.2026 N 3092

"О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений"

(Зарегистрировано в Минюсте России 28.07.2026 N 87656)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 09.08.2026.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 28 июля 2026 г. N 87656

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 25 июня 2026 г. N 3092

<a id="p100004"></a>**О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ**
**ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ**
**ФЕДЕРАЦИИ ОТ 26 МАЯ 2016 Г. N 1714 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ**
**АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ**
**И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ**

<div align="center">

**ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ**<br>
**ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ**

</div>

**ПРАКТИКИ" И ВНЕСЕННЫХ В НЕГО ИЗМЕНЕНИЙ**

<a id="p100005"></a>В соответствии с [подпунктом "б" пункта 15 статьи 52](https://bukva.ai/docs/zakon-304-fz-2025/statya-52#p101540) Федерального закона от 31 июля 2025 г. N 304-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации", [частью 1 статьи 13](https://bukva.ai/docs/zakon-210-fz-2010/statya-13#p345) Федерального закона от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1766-2025) Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2025 г. N 1766 "О признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100005) постановления Правительства Российской Федерации от 11 июня 2026 г. N 724 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" и [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1228-2021#p100017) Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 г. N 1228, приказываю:
<a id="p100006"></a>Признать утратившими силу:
<a id="p100007"></a>[приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-1714) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 августа 2016 г., регистрационный N 43175);
<a id="p100008"></a>[приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-3667-2017) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 г. N 3667 "О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 ноября 2017 г., регистрационный N 48918);
<a id="p100009"></a>[приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-1393-2019) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 19 апреля 2019 г. N 1393 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 июня 2019 г., регистрационный N 54830).

<a id="p100010"></a>Министр
**А.А.АЛИХАНОВ**



<a id="p100011"></a>

---