Приказ Минпромторга России от 02.10.2015 № 3056

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ООО „Внешторг Фарма“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью «Внешторг Фарма» (ООО «Внешторг Фарма»), место нахождения: 105005, г. Москва, ул. Бакунинская, д. 8, стр. 1, пом. 13; ОГРН 1027700549942, ИНН 7701250210; место осуществления деятельности: Владимирская обл., Петушинский район, МО пос. Вольгинский (городское поселение), пос. Вольгинский.

Регистрационный номер лицензии 00145-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---