Приказ Минпромторга России от 02.10.2015 № 3052

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „ИСТ-ФАРМ“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «ИСТ-ФАРМ» (ООО «ИСТ-ФАРМ»), место нахождения: 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б; ОГРН 1142511000708, ИНН 2511087220; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б; 120 В, на основании результатов проверки, осуществленной 14 — 15 мая 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0063-000077/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---