Приказ Минпромторга России от 01.10.2015 № 3045

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Эллара“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), место нахождения: 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20; ОГРН 1093316002405, ИНН 3321028719; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20; д. 20, стр. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 15 — 16 мая 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0062-000076/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---