---
title: "Приказ Минздрава России от 20.06.2023 N 303н"
number: "303н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-06-20
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-303n-2023"
---

## Приказ Минздрава России от 20.06.2023 N 303н

# Приказ Минздрава России от 20.06.2023 N 303н

"О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н"

(Зарегистрировано в Минюсте России 21.07.2023 N 74363)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 1 января 2024 года в связи с истечением срока действия, установленного [пунктом 2](#p100010) данного документа.
> Начало действия документа - 01.08.2023.
> Окончание действия документа - 31.12.2023.
> В соответствии с [пунктом 2](#p100010) данный документ вступил в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 21.07.2023).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 21 июля 2023 г. N 74363

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 20 июня 2023 г. N 303н**

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПУНКТ 3 ПОЛОЖЕНИЯ О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ**<br>
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДЕФЕКТУРЫ ИЛИ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДЕФЕКТУРЫ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В СВЯЗИ С ВВЕДЕНИЕМ В ОТНОШЕНИИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОГРАНИЧИТЕЛЬНЫХ МЕР ЭКОНОМИЧЕСКОГО**<br>
**ХАРАКТЕРА, УТВЕРЖДЕННОГО ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 19 МАЯ 2022 Г. N 339Н**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-440-2022#p100011) особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 марта 2022 г. N 440, [пунктами 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-593-2022#p100017) и [35](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-593-2022#p100220) особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>В [пункте 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-339n-2022#p100027) Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н "О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2022 г., регистрационный N 68600) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 ноября 2022 г. N 724н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 февраля 2023 г., регистрационный N 72341):
<a id="p100007"></a>а) [подпункт 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-339n-2022#p100030) изложить в следующей редакции:
<a id="p100008"></a>"3) в 2022 - 2023 гг. решений о возможности обращения в Российской Федерации зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, в случае дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера при условии соответствия ввозимых лекарственных препаратов требованиям, установленным при их регистрации, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке, а также при наличии на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных препаратов, находящихся в обращении, самоклеящейся этикетки, содержащей информацию о лекарственном препарате на русском языке.";
<a id="p100009"></a>б) [сноску 4](https://bukva.ai/docs/prikaz-339n-2022#p100032) исключить.
2. <a id="p100010"></a>Настоящий приказ вступает в силу по истечении десяти дней после дня его официального опубликования и действует по 31 декабря 2023 года.

<a id="p100011"></a>Министр

<div align="right">

М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100012"></a>

---