Приказ Минпромторга России от 30.09.2015 № 3030
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 30.09.2015 N 3030. 3030. 30.09.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-3030-2015
«О предоставлении лицензии на производство лекарственных средств ООО „ФармКонцепт“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 30 сентября 2015 г. № 3030
О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ООО «ФАРМКОНЦЕПТ», СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ
ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ
ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. № 916
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Предоставить лицензию на производство лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «ФармКонцепт» (ООО «ФармКонцепт»), место нахождения: 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б; ОГРН 1156952002514, ИНН 6949005941; место осуществления деятельности: 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б.
Регистрационный номер лицензии 00144-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных средств — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда): лиофилизированные продукты, раствор для инфузий.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.