Приказ Минпромторга России от 04.09.2017 № 3029
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 04.09.2017 N 3029. 3029. 04.09.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-3029-2017
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу «Р-Фарм» (АО «Р-Фарм»), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1, ОГРН 1027739700020, ИНН 7726311464, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15.
Регистрационный номер лицензии 00070-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские:
иммуномодуляторы: раствор для инъекций;
моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: жидкость, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций, суспензия.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.