Приказ Минпромторга России от 30.09.2015 № 3028
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 30.09.2015 N 3028. 3028. 30.09.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-3028-2015-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России), место нахождения: 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24; ОГРН 1037739447525, ИНН 7724075162.
Регистрационный номер лицензии 00061-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал «Наукопрофи» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2, филиал «Наукопрофи» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
г. Москва, Каширское шоссе, д. 23:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.