Приказ Минпромторга России от 04.09.2017 № 3024

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью «Такеда Фармасьютикалс» (ООО «Такеда Фармасьютикалс»), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1; ОГРН 1027700399517, ИНН 7711067140; место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9.

Регистрационный номер лицензии 00113-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): раствор для инъекций;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: драже, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---