---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 29.07.1996 N 302"
number: "302"
issued_on: 1996-07-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-302-1996-2"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 29.07.1996 N 302

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 29.07.1996 N 302

"О разрешении медицинского применения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
<a id="p100003"></a>**от 29 июля 1996 г. N 302**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

<a id="p100006"></a>В соответствии с "[Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-797-1994#p100009) о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:

</div>

1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации [(приложение 1)](#p100023).
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100023), следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. НПО "ВИЛАР" и Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, г. Москва ([п. 1](#p100254), [11](#p100264), [14](#p100267)).
<a id="p100012"></a>1.2.2. Башкирскому Государственному медицинскому университету, г. Уфа ([п. 2](#p100255), [12](#p100265)).

##### <a id="p100013"></a>1.2.3 Медико-фармацевтическому предприятию "Ватрос", г. Москва [(п. 3)](#p100256)

<a id="p100014"></a>1.2.4. Государственному научному центру - Институту иммунологии Минздравмедпрома России, г. Москва ([п. 4](#p100257) и [9](#p100262)).

##### <a id="p100015"></a>1.2.5 НПО "Химсинтез", г. Красноармейск, Московская область ([п. 5](#p100258) и [13](#p100266));


##### <a id="p100016"></a>1.2.6 Научно-производственному предприятию "БИОФАРМ-94", г. Москва [(п. 6)](#p100259);

<a id="p100017"></a>1.2.7. ОАО "ХФК "Акрихин", Старая Купавна, Московская область, ([п. 7](#p100260) и [10](#p100263)).

##### <a id="p100018"></a>1.2.8 Фармацевтическому научно-производственному предприятию "Ретиноиды", г. Москва [(п. 8)](#p100261);

2. <a id="p100019"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 1.2.1](#p100011). - [1.2.8](#p100018). передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. <a id="p100020"></a>Утвердить краткие аннотации на лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению [(приложение 2)](#p100054).
4. <a id="p100021"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.Е. Вилькена.

<a id="p100022"></a>Министр
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ





<div align="right">

<a id="p100252"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения и медицинской<br>
промышленности Российской Федерации<br>
от 29 июля 1996 г. N 302

<a id="p100023"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="46%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="3"><a id="p100024"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>1.</td><td>Диквертин</td><td>Антиоксидантное и капилляропротекторное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>2.</td><td>Оксиметилурацил</td><td>Иммуностимулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>3.</td><td>Окситоцин синтетический</td><td>Маточное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>4.</td><td>Полиоксидоний</td><td>Иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>5.</td><td>Этол 96%</td><td>Антисептическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100032"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>6.</td><td>Консол</td><td>Кардиоплегическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>7.</td><td>Мазь Ацикловир-Акри</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>8.</td><td>Мазь ретиноевая 0,01%, 0,05% и 0,1%</td><td>Дерматологическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>9.</td><td>Полиоксидоний 0,003 г и 0,006 г для инъекций</td><td>Иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100263"></a>10.</td><td>Таблетки Ацикловир-Акри</td><td>Противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>11.</td><td>Таблетки диквертина 0,02 г</td><td>Антиоксидантное и капилляро-протекторное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>12.</td><td>Таблетки оксиметилурацила 0,25 г</td><td>Иммуностимулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100266"></a>13.</td><td>Этол 90%, 70% и 40%</td><td>Антисептическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100047"></a>Г. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100267"></a>14.</td><td>Дигидрокверцетин - стандартный образец</td><td>Применяется при анализе лекарственных растительных средств и лекарственного растительного сырья</td></tr>
</table>


<a id="p100052"></a>Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ





<a id="p100253"></a>Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации
от 29 июля 1996 г. N 302

<a id="p100053"></a>ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<div align="center">

<a id="p100054"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К**<br>
**МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**

</div>

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100055"></a>ДИКВЕРТИН

<a id="p100056"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100057"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/1.
<a id="p100058"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2397-94 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100059"></a>ОПИСАНИЕ. Диквертин - мелкокристаллический или аморфный порошок от светло-желтого до желтого цвета, без запаха, слегка горьковатого вкуса. Действующим веществом является дигидрокверцетин (3,3', 4', 5, 7-пентагидроксифлаванон).
<a id="p100060"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антиоксидантное и капилляропротекторное средство.
<a id="p100061"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм диквертина.
<a id="p100062"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 1 - 10 кг в полиэтиленовый пакет, по 0,35 или 0,7 кг в банке.

<div align="center">

<a id="p100063"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.**<br>
<a id="p100064"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.**

</div>


<a id="p100065"></a>ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛ

<a id="p100066"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100067"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/2.
<a id="p100068"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2729-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100069"></a>ОПИСАНИЕ. Оксиметилурацил-2,4-Диоксо-5-гидрокси-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (5-гидрокси-6-метилурацил). Белый кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100070"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуностимулирующее средство.
<a id="p100071"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм оксиметилурацила.
<a id="p100072"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. От 0,5 до 4 кг в пакеты из полиэтиленовой пленки.
<a id="p100073"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<a id="p100075"></a>ОКСИТОЦИН СИНТЕТИЧЕСКИЙ

<div align="center">

<a id="p100076"></a>**Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.**<br>
<a id="p100077"></a>**Регистрационное удостоверение N 96/302/3.**<br>
<a id="p100078"></a>**Временная Фармакопейная статья 42-2756-96 утверждена 29 июля 1996 г.**

</div>


<a id="p100079"></a>ОПИСАНИЕ. Окситоцин-гетеродетный циклический дисульфид амида L-цистеинил-L-тирозил-L-изолейцил-L-глутаминил-L-аспарагинил-L-цистеинил-L-пролил-L-лейцилглицина. Лиофилизированный аморфный порошок белого цвета.
<a id="p100080"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Маточное средство.
<a id="p100081"></a>Предназначен для изготовления лекарственных форм окситоцина.
<a id="p100082"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 1 - 50 г в банках оранжевой стекломассы.
<a id="p100083"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С. Список Б.
<a id="p100084"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100085"></a>ПОЛИОКСИДОНИЙ

<a id="p100086"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100087"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/4.
<a id="p100088"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2726-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100089"></a>ОПИСАНИЕ. Полиоксидоний - сополимер N-окиси 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиэтил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.

<div align="center">

<a id="p100090"></a>**Пористая масса белого или почти белого цвета.**<br>
<a id="p100091"></a>**ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуномодулятор.**<br>
<a id="p100092"></a>**Используется для изготовления лекарственных форм полиоксидония.**

</div>

<a id="p100093"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 г, 20 г и 50 г в банки.
<a id="p100094"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 град. С до +8 град. С. Список Б.
<a id="p100095"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100096"></a>ЭТОЛ 96%

<a id="p100097"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100098"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/5.
<a id="p100099"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2761-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100100"></a>ОПИСАНИЕ. Этол - (C2H5OH) - прозрачная, бесцветная, подвижная, летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется, горит синеватым бездымным пламенем.
<a id="p100101"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Обладает антисептическими свойствами. Используется для изготовления лекарственных форм.
<a id="p100102"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. От 50 до 300 мл в банках или флаконах. От 1000 мл в бутылях, флягах, бочках, бидонах.

<div align="center">

<a id="p100103"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня.**<br>
<a id="p100104"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.**

</div>


<a id="p100105"></a>КОНСОЛ

<a id="p100106"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100107"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/6.
<a id="p100108"></a>Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
<a id="p100109"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2767-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100110"></a>ОПИСАНИЕ. Консол - раствор для кардиоплегии, представляет полиионный буферный раствор, содержащий натрия хлорид, калия хлорид, магния сульфат 7-водный, калия глюконат, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид, рибоксин, полиглюкин. Прозрачная бесцветная или слегка с желтоватым оттенком жидкость без запаха.
<a id="p100111"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При перфузии раствором сердца наступает прекращение его механической и электрической активности и предотвращение повреждения клеток от тотальной ишемии и последующей реперфузии при восстановлении кровотока в сердце.
<a id="p100112"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор консол используют для кардиоплегии при операциях, требующих остановки сердца в условиях искусственного кровообращения.
<a id="p100113"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор консол используют для кардиоплегической остановки сердца по двум методикам.
<a id="p100114"></a>Первая методика - для холодовой остановки сердца используют раствор консол с температурой + 4 град. С. Первоначальный объем проливают в количестве 600 - 800 мл с одновременным внутриперикардиальным охлаждением. Далее каждые 20 - 30 минут по 200 - 400 мл раствора консол при температуре + 4 град. С в зависимости от размеров сердца.
<a id="p100115"></a>Данная методика рекомендована при проведении кардиоплегии через аппарат искусственного кровообращения.
<a id="p100116"></a>Вторая методика - первоначально проливают раствор консол комнатной температуры (+18 - 26 град. С), в объеме 400 мл, затем 400 мл раствора консол с температурой +4 град. С. Одновременно проводят внутриперикардиальное охлаждение сердца. Далее, каждые 20 - 30 минут проливают по 200 - 400 мл раствора с температурой +4 град. С.
<a id="p100117"></a>При антеградной доставке через корень аорты перфузируют под давлением 50 - 60 мм ртутного столба. Внутриперикардиальное охлаждение во всех случаях проводят физиологическим раствором натрия хлорида в виде ледяной кашицы.
<a id="p100118"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к любому из компонентов.
<a id="p100119"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 400 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных растворов.
<a id="p100120"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном, защищенном от света месте. Допускается замораживание раствора.
<a id="p100121"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100122"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Только для лечебных учреждений.

<div align="center">

<a id="p100123"></a>**МАЗЬ АЦИКЛОВИР-АКРИ**

</div>


<a id="p100124"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100125"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/7.
<a id="p100126"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100127"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2723-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100128"></a>ОПИСАНИЕ. Ацикловир - 9-[(2-гидроксиэтокси)метил]гуанин. Мазь белого и почти белого цвета с характерным запахом.
<a id="p100129"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацикловир - противовирусный препарат, эффективный в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая). Он является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса.
<a id="p100130"></a>Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса.
<a id="p100131"></a>Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.
<a id="p100132"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют при вирусных заболеваниях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, при герпесе губ, половых органов.
<a id="p100133"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь 5% наносят на пораженную поверхность 5 раз в день (через 4 часа). Продолжительность лечения 5 - 10 дней.
<a id="p100134"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация.
<a id="p100135"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Мазь 5% по 2 г, 3 г или 5 г в тубах.
<a id="p100136"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100137"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.
<a id="p100138"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100139"></a>**МАЗЬ РЕТИНОЕВАЯ 0,01%, 0,05%, 0,1%**

</div>


<a id="p100140"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100141"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/8.
<a id="p100142"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100143"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2751-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100144"></a>ОПИСАНИЕ. Однородная мазь светло-желтого цвета, содержит 13-цис-ретиноевую кислоту на водно-эмульсионной основе.
<a id="p100145"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ретиноевая кислота представляет собой одну из биологически активных форм витамина А. Она способствует нормализации терминальной дифференциации клеток, тормозит гиперпролиферацию эпителия выводных протоков сальных желез, образование детрита и облегчает его эвакуацию. За счет этого снижается выработка кожного сала, облегчается его выделение, нормализуется состав, снижается воспалительная реакция вокруг желез. Мазь оказывает антисеборейное, себостатическое, противовоспалительное, керато- и иммуномодулирующее действие; усиливает процессы регенерации в коже.
<a id="p100146"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Папуло-пустулезные угри, себорея, розовые угри, дерматит.
<a id="p100147"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь наносят тонким слоем на кожу 2 раза в день через 20 - 30 минут после умывания. Продолжительность лечения - 4 - 6 недель.
<a id="p100148"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. На второй неделе лечения возможно возникновение реакции обострения - появление новых высыпаний, зуда, отечности и покраснения кожи. При резко выраженной реакции рекомендуется прекратить лечение на 2 - 4 дня до ее стихания. В отдельных случаях наблюдается непереносимость препарата - в первый - второй день применения появляются зуд и отечность, пятнисто-популезные высыпания. В таких случаях следует отменить препарат и назначить противовоспалительное лечение. При длительном применении возможно развитие симптомов хронического гипервитаминоза А (хейлит, конъюнктивит, сухость кожи лица и слизистых оболочек и др.).
<a id="p100149"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, лактация, противопоказан женщинам, планирующим беременность. Применяют с осторожностью при хронических заболеваниях печени, почек, хроническом панкреатите, декомпенсации сердечной деятельности. Мазь не следует назначать больным, получающим другие препараты из группы ретиноидов.
<a id="p100150"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 35 г в тубах.
<a id="p100151"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. С. Замораживания не допускать.
<a id="p100152"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100153"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100154"></a>**ПОЛИОКСИДОНИЙ 0,003 Г И 0,006 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100155"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100156"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/9.
<a id="p100157"></a>Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
<a id="p100158"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2727-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100159"></a>ОПИСАНИЕ. Полиоксидоний - сополимер N-окиси 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиэтил)-1,4-этиленпиперазиний бромида. Лиофилизированная пористая масса от белого с желтоватым оттенком до желтого цвета, хорошо растворима в воде.
<a id="p100160"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает иммуностимулирующим и детоксицирующим действием, увеличивает иммунную резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций.
<a id="p100161"></a>Полиоксидоний способен восстанавливать иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, и в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях вследствие старения, поражения ионизирующим облучением, терапии стероидными гормонами, цитостатиками, хирургических операций, травм, ожогов, злокачественных новообразований. Обладает также выраженной антитоксической активностью, которая определяется полимерной природой препарата: повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов при совместном введении с полиоксидонием.
<a id="p100162"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Полиоксидоний применяют у взрослых в качестве иммуностимулятора в комплексной терапии состояний и заболеваний, сопровождающихся угнетением иммунитета: острых и хронических гнойно-септических заболеваниях; острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях; угнетении иммунитета и кроветворения после лучевой и химиотерапии у онкологических больных; для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, некрозы); профилактики инфекционных осложнений у хирургических больных, острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях.
<a id="p100163"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают подкожно и внутримышечно по 0,006 - 0,012 г один раз в сутки. Курс лечения 5 - 10 инъекций. При необходимости проводят длительный (2 - 3 месяца) курс лечения, назначая препарат в дозах 0,006 - 0,012 г один раз в неделю.
<a id="p100164"></a>Перед инъекцией препарат растворяют в 1,0 - 1,5 мл физиологического раствора натрия хлорида, дистиллированной воды или 0,25% - 0,5% раствора новокаина.
<a id="p100165"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможна болезненность в месте введения препарата.
<a id="p100166"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность.
<a id="p100167"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Флаконы по 5 мл или ампулы по 2 мл из нейтрального стекла, содержащие 0,003 г или 0,006 г препарата.
<a id="p100168"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 град. С до +8 град. С. Список Б.
<a id="p100169"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100170"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100171"></a>**ТАБЛЕТКИ АЦИКЛОВИР-АКРИ**

</div>


<a id="p100172"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/10.
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
<a id="p100175"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2724-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Ацикловир - (9-[(2-гидроксиэтокси)метил]гуанин). В медицинской практике применяют в виде таблеток голубого цвета с темно- и светло-голубыми вкраплениями и возможными белыми пятнами.
<a id="p100177"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Противовирусный препарат, эффективен в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая). Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса.
<a id="p100178"></a>При герпесе препарат предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса.
<a id="p100179"></a>Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.
<a id="p100180"></a>При приеме внутрь всасывается около 20% ацикловира. Период полувыведения при приеме внутрь около 3 часов, выделяется в основном почками в неизменном виде.
<a id="p100181"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацикловир применяют у взрослых при вирусных заболеваниях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, для профилактики этих заболеваний у больных с нарушениями иммунной системы, а также у больных с опоясывающим лишаем - при нормальной иммунной системе.
<a id="p100182"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяют при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса. С лечебной целью назначают по 0,02 г (1 таблетка) 5 раз в день (за исключением ночи), для профилактики - по 0,02 г (1 таблетка) 4 раза в день, при опоясывающем лишае - по 0,8 г (4 таблетки) 5 раз в день.
<a id="p100183"></a>Курс лечения - 5 дней, при опоясывающем герпесе - еще 3 дня после исчезновения признаков заболевания.
<a id="p100184"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация.
<a id="p100185"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,2 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 20 таблеток в банках.
<a id="p100186"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100187"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100188"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100189"></a>**ТАБЛЕТКИ ДИКВЕРТИНА 0,02 Г**

</div>


<a id="p100190"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100191"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/11.
<a id="p100192"></a>Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
<a id="p100193"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2398-94 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Диквертин (дигидрокверцетин) - 3,3,4,5,7-пентагидроксифлаванон, получают из древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) и лиственницы Гмелина, или лиственницы даурской (Larix gmelinii (Rupr.) Rupr., синоним L. dahurica Turcz.). Таблетки от светло-кремового до светло-желтого цвета.
<a id="p100195"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает антиоксидантными свойствами, капилляропротекторной и противоотечной активностью. Диквертин активирует процессы регенерации слизистой желудка, оказывает гепатопротекторное (антитоксическое) действие, обладает радиопротекторной активностью.
<a id="p100196"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Диквертин применяют у взрослых в качестве антиоксидантного и капилляропротекторного средства. При бронхо-легочных заболеваниях, в том числе при острых пневмониях, хронических обструктивных бронхитах, бронхиальной астме (инфекционно-зависимая форма) в стадии обострения, в качестве патогенетической терапии.
<a id="p100197"></a>При ишемической болезни сердца (нестабильная стенокардия) и наджелудочковых нарушениях ритма сердца диквертин применяют в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарственными средствами.
<a id="p100198"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Таблетки диквертина применяют внутрь в остром периоде заболевания по 2 - 3 таблетки 4 раза в сутки, в период реконвалесценции - по 1 таблетке 4 раза в сутки. Длительность курса - 3 - 4 недели. Возможны повторные курсы лечения.
<a id="p100199"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100200"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки 0,02 г по 50 штук в банке и по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100201"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100202"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100203"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100204"></a>**ТАБЛЕТКИ ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛА 0,25 Г**

</div>


<a id="p100205"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100206"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/12.
<a id="p100207"></a>Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
<a id="p100208"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2730-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100209"></a>ОПИСАНИЕ. Оксиметилурацил - 2,4-Диоксо-5-гидрокси-6-метилурацил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин. Таблетки белого цвета.
<a id="p100210"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Оксиметилурацил обладает иммуностимулирующими свойствами: повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов, количество и кооперацию Т и В лимфоцитов, стимулирует гуморальный иммунитет.
<a id="p100211"></a>Препарат повышает эффективность антибиотикотерапии, поствакцинальный иммунитет, резистентность к инфекции на фоне иммунодепрессий различного генеза.
<a id="p100212"></a>Оксиметилурацил стимулирует репаративную регенерацию, обладает противовоспалительной и антиоксидантной активностью, анаболическим действием, повышает противолучевую эффективность цистамина, снижает токсичность ряда лекарственных препаратов и ядов.
<a id="p100213"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксиметилурацил применяют при воспалительных заболеваниях органов дыхания (острая пневмония затяжного течения, хронический гнойный и гнойно-обструктивный бронхит, хроническая пневмония, абсцессы легкого) при слабой эффективности антибиотикотерапии.
<a id="p100214"></a>Назначают в комплексе с антибиотикотерапией.
<a id="p100215"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по 1 таблетке 3 - 4 раза в день. Курс лечения 14 - 21 день.
<a id="p100216"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100217"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,25 г, по 50 штук в банке.
<a id="p100218"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100219"></a>Список Б.
<a id="p100220"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100221"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100222"></a>**ЭТОЛ 90%, 70% и 40%**

</div>


<a id="p100223"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100224"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/13.
<a id="p100225"></a>Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
<a id="p100226"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2759-96 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100227"></a>ОПИСАНИЕ. Этол - (С2Н5ОН) - бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом. Смешивается во всех соотношениях с водой. В медицинской практике используется в виде 90%, 70% и 40% водного раствора.
<a id="p100228"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При системном введении в больших дозах обладает угнетающим влиянием на центральную нервную систему, вызывая седативный и снотворный эффекты. При передозировке приводит к нарушению основных жизненно важных функций организма.
<a id="p100229"></a>Как антисептическое средство этол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Наибольший антисептический эффект на коже и слизистых отмечается при концентрации 70%. Обладает умеренным местнораздражающим дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
<a id="p100230"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Этол применяют в различных разведениях для изготовления экстрактов, настоев лекарственных трав, бальзамов и других лекарственных форм для приема внутрь и наружного применения, а также используют как антисептическое и раздражающее средство.
<a id="p100231"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Внутрь применяют в соответствии с инструкциями по медицинскому применению лекарственных форм, приготовленных на основе этола.
<a id="p100232"></a>Наружно препарат наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Для компрессов, во избежании ожога, препарат применяют в концентрации не более 50%.
<a id="p100233"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном употреблении в больших дозах может развиться привыкание и лекарственная зависимость.
<a id="p100234"></a>Этол при наружном применении частично всасывается через слизистые оболочки и кожу и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие на организм.
<a id="p100235"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная чувствительность.
<a id="p100236"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. От 50 до 1000 мл в банках или флаконах из стекломассы; от 1000 мл в бочках, бутылях, флягах или бидонах.
<a id="p100237"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня. Список А.
<a id="p100238"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100239"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100240"></a>**ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН - СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ**

</div>


<a id="p100241"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 302 от 29 июля 1996 г.
<a id="p100242"></a>Регистрационное удостоверение N 96/302/14.
<a id="p100243"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2399-94 утверждена 29 июля 1996 г.

<a id="p100244"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100245"></a>Применяется при анализе лекарственных растительных средств и лекарственного растительного сырья.
<a id="p100246"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 г, 0,25 г или 0,5 г во флаконах из стекломассы.
<a id="p100247"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100248"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.

<div align="right">

<a id="p100249"></a>Председатель Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
В.П.ФИСЕНКО

<a id="p100250"></a>Председатель Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100251"></a>Директор Государственного института<br>
доклинической и клинической<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---