Приказ Минздравмедпрома РФ от 29.07.1996 № 302
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздравмедпрома РФ от 29.07.1996 N 302. 302. 29.07.1996. https://bukva.ai/docs/prikaz-302-1996-2
«О разрешении медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В соответствии с «Положением о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации», утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года № 797 приказываю:
1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (приложение 1).
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
1.2.1. НПО «ВИЛАР» и Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, г. Москва (п. 1, 11, 14).
1.2.2. Башкирскому Государственному медицинскому университету, г. Уфа (п. 2, 12).
1.2.3 Медико-фармацевтическому предприятию «Ватрос», г. Москва (п. 3)
1.2.4. Государственному научному центру — Институту иммунологии Минздравмедпрома России, г. Москва (п. 4 и 9).
1.2.5 НПО «Химсинтез», г. Красноармейск, Московская область (п. 5 и 13);
1.2.6 Научно-производственному предприятию «БИОФАРМ-94», г. Москва (п. 6);
1.2.7. ОАО «ХФК „Акрихин“, Старая Купавна, Московская область, (п. 7 и 10).»
1.2.8 Фармацевтическому научно-производственному предприятию «Ретиноиды», г. Москва (п. 8);
2. Разработчикам, указанным в пунктах 1.2.1. - 1.2.8. передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. Утвердить краткие аннотации на лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению (приложение 2).
4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.Е. Вилькена.
Приложение № 1
к приказу Министерства
здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации
от 29 июля 1996 г. № 302
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
Начальник Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Р. У. Хабриев
Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 29 июля 1996 г. № 302
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К
МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/1.
Временная Фармакопейная статья 42-2397-94 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Диквертин — мелкокристаллический или аморфный порошок от светло-желтого до желтого цвета, без запаха, слегка горьковатого вкуса. Действующим веществом является дигидрокверцетин (3,3', 4', 5, 7-пентагидроксифлаванон).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антиоксидантное и капилляропротекторное средство.
Предназначен для изготовления лекарственных форм диквертина.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 1 — 10 кг в полиэтиленовый пакет, по 0,35 или 0,7 кг в банке.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/2.
Временная Фармакопейная статья 42-2729-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Оксиметилурацил-2,4-Диоксо-5-гидрокси-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (5-гидрокси-6-метилурацил). Белый кристаллический порошок без запаха.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуностимулирующее средство.
Предназначен для изготовления лекарственных форм оксиметилурацила.
ФОРМА ВЫПУСКА. От 0,5 до 4 кг в пакеты из полиэтиленовой пленки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/3.
Временная Фармакопейная статья 42-2756-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Окситоцин-гетеродетный циклический дисульфид амида L-цистеинил-L-тирозил-L-изолейцил-L-глутаминил-L-аспарагинил-L-цистеинил-L-пролил-L-лейцилглицина. Лиофилизированный аморфный порошок белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Маточное средство.
Предназначен для изготовления лекарственных форм окситоцина.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 1 — 50 г в банках оранжевой стекломассы.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/4.
Временная Фармакопейная статья 42-2726-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Полиоксидоний — сополимер N-окиси 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиэтил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.
Пористая масса белого или почти белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуномодулятор.
Используется для изготовления лекарственных форм полиоксидония.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 г, 20 г и 50 г в банки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 град. С до +8 град. С. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/5.
Временная Фармакопейная статья 42-2761-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Этол — (C2H5OH) — прозрачная, бесцветная, подвижная, летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется, горит синеватым бездымным пламенем.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Обладает антисептическими свойствами. Используется для изготовления лекарственных форм.
ФОРМА ВЫПУСКА. От 50 до 300 мл в банках или флаконах. От 1000 мл в бутылях, флягах, бочках, бидонах.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/6.
Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2767-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Консол — раствор для кардиоплегии, представляет полиионный буферный раствор, содержащий натрия хлорид, калия хлорид, магния сульфат 7-водный, калия глюконат, натрия гидрокарбонат, лидокаина гидрохлорид, рибоксин, полиглюкин. Прозрачная бесцветная или слегка с желтоватым оттенком жидкость без запаха.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При перфузии раствором сердца наступает прекращение его механической и электрической активности и предотвращение повреждения клеток от тотальной ишемии и последующей реперфузии при восстановлении кровотока в сердце.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор консол используют для кардиоплегии при операциях, требующих остановки сердца в условиях искусственного кровообращения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор консол используют для кардиоплегической остановки сердца по двум методикам.
Первая методика — для холодовой остановки сердца используют раствор консол с температурой + 4 град. С. Первоначальный объем проливают в количестве 600 — 800 мл с одновременным внутриперикардиальным охлаждением. Далее каждые 20 — 30 минут по 200 — 400 мл раствора консол при температуре + 4 град. С в зависимости от размеров сердца.
Данная методика рекомендована при проведении кардиоплегии через аппарат искусственного кровообращения.
Вторая методика — первоначально проливают раствор консол комнатной температуры (+18 — 26 град. С), в объеме 400 мл, затем 400 мл раствора консол с температурой +4 град. С. Одновременно проводят внутриперикардиальное охлаждение сердца. Далее, каждые 20 — 30 минут проливают по 200 — 400 мл раствора с температурой +4 град. С.
При антеградной доставке через корень аорты перфузируют под давлением 50 — 60 мм ртутного столба. Внутриперикардиальное охлаждение во всех случаях проводят физиологическим раствором натрия хлорида в виде ледяной кашицы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к любому из компонентов.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 400 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных растворов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном, защищенном от света месте. Допускается замораживание раствора.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Только для лечебных учреждений.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/7.
Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2723-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Ацикловир — 9-[(2-гидроксиэтокси)метил]гуанин. Мазь белого и почти белого цвета с характерным запахом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацикловир — противовирусный препарат, эффективный в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая). Он является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса.
Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса.
Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют при вирусных заболеваниях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, при герпесе губ, половых органов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь 5% наносят на пораженную поверхность 5 раз в день (через 4 часа). Продолжительность лечения 5 — 10 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация.
ФОРМА ВЫПУСКА. Мазь 5% по 2 г, 3 г или 5 г в тубах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/8.
Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2751-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Однородная мазь светло-желтого цвета, содержит 13-цис-ретиноевую кислоту на водно-эмульсионной основе.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ретиноевая кислота представляет собой одну из биологически активных форм витамина А. Она способствует нормализации терминальной дифференциации клеток, тормозит гиперпролиферацию эпителия выводных протоков сальных желез, образование детрита и облегчает его эвакуацию. За счет этого снижается выработка кожного сала, облегчается его выделение, нормализуется состав, снижается воспалительная реакция вокруг желез. Мазь оказывает антисеборейное, себостатическое, противовоспалительное, керато- и иммуномодулирующее действие; усиливает процессы регенерации в коже.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Папуло-пустулезные угри, себорея, розовые угри, дерматит.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь наносят тонким слоем на кожу 2 раза в день через 20 — 30 минут после умывания. Продолжительность лечения — 4 - 6 недель.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. На второй неделе лечения возможно возникновение реакции обострения — появление новых высыпаний, зуда, отечности и покраснения кожи. При резко выраженной реакции рекомендуется прекратить лечение на 2 — 4 дня до ее стихания. В отдельных случаях наблюдается непереносимость препарата — в первый — второй день применения появляются зуд и отечность, пятнисто-популезные высыпания. В таких случаях следует отменить препарат и назначить противовоспалительное лечение. При длительном применении возможно развитие симптомов хронического гипервитаминоза А (хейлит, конъюнктивит, сухость кожи лица и слизистых оболочек и др.).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, лактация, противопоказан женщинам, планирующим беременность. Применяют с осторожностью при хронических заболеваниях печени, почек, хроническом панкреатите, декомпенсации сердечной деятельности. Мазь не следует назначать больным, получающим другие препараты из группы ретиноидов.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 35 г в тубах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. С. Замораживания не допускать.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/9.
Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2727-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Полиоксидоний — сополимер N-окиси 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиэтил)-1,4-этиленпиперазиний бромида. Лиофилизированная пористая масса от белого с желтоватым оттенком до желтого цвета, хорошо растворима в воде.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает иммуностимулирующим и детоксицирующим действием, увеличивает иммунную резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций.
Полиоксидоний способен восстанавливать иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, и в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях вследствие старения, поражения ионизирующим облучением, терапии стероидными гормонами, цитостатиками, хирургических операций, травм, ожогов, злокачественных новообразований. Обладает также выраженной антитоксической активностью, которая определяется полимерной природой препарата: повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов при совместном введении с полиоксидонием.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Полиоксидоний применяют у взрослых в качестве иммуностимулятора в комплексной терапии состояний и заболеваний, сопровождающихся угнетением иммунитета: острых и хронических гнойно-септических заболеваниях; острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях; угнетении иммунитета и кроветворения после лучевой и химиотерапии у онкологических больных; для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, некрозы); профилактики инфекционных осложнений у хирургических больных, острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают подкожно и внутримышечно по 0,006 — 0,012 г один раз в сутки. Курс лечения 5 — 10 инъекций. При необходимости проводят длительный (2 — 3 месяца) курс лечения, назначая препарат в дозах 0,006 — 0,012 г один раз в неделю.
Перед инъекцией препарат растворяют в 1,0 — 1,5 мл физиологического раствора натрия хлорида, дистиллированной воды или 0,25% — 0,5% раствора новокаина.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможна болезненность в месте введения препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность.
ФОРМА ВЫПУСКА. Флаконы по 5 мл или ампулы по 2 мл из нейтрального стекла, содержащие 0,003 г или 0,006 г препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 град. С до +8 град. С. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/10.
Инструкция по применению утверждена 11 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2724-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Ацикловир — (9-[(2-гидроксиэтокси)метил]гуанин). В медицинской практике применяют в виде таблеток голубого цвета с темно- и светло-голубыми вкраплениями и возможными белыми пятнами.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Противовирусный препарат, эффективен в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая). Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса.
При герпесе препарат предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса.
Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.
При приеме внутрь всасывается около 20% ацикловира. Период полувыведения при приеме внутрь около 3 часов, выделяется в основном почками в неизменном виде.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацикловир применяют у взрослых при вирусных заболеваниях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, для профилактики этих заболеваний у больных с нарушениями иммунной системы, а также у больных с опоясывающим лишаем — при нормальной иммунной системе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяют при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса. С лечебной целью назначают по 0,02 г (1 таблетка) 5 раз в день (за исключением ночи), для профилактики — по 0,02 г (1 таблетка) 4 раза в день, при опоясывающем лишае — по 0,8 г (4 таблетки) 5 раз в день.
Курс лечения — 5 дней, при опоясывающем герпесе — еще 3 дня после исчезновения признаков заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,2 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 20 таблеток в банках.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/11.
Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2398-94 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Диквертин (дигидрокверцетин) — 3,3,4,5,7-пентагидроксифлаванон, получают из древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) и лиственницы Гмелина, или лиственницы даурской (Larix gmelinii (Rupr.) Rupr., синоним L. dahurica Turcz.). Таблетки от светло-кремового до светло-желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает антиоксидантными свойствами, капилляропротекторной и противоотечной активностью. Диквертин активирует процессы регенерации слизистой желудка, оказывает гепатопротекторное (антитоксическое) действие, обладает радиопротекторной активностью.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Диквертин применяют у взрослых в качестве антиоксидантного и капилляропротекторного средства. При бронхо-легочных заболеваниях, в том числе при острых пневмониях, хронических обструктивных бронхитах, бронхиальной астме (инфекционно-зависимая форма) в стадии обострения, в качестве патогенетической терапии.
При ишемической болезни сердца (нестабильная стенокардия) и наджелудочковых нарушениях ритма сердца диквертин применяют в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарственными средствами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Таблетки диквертина применяют внутрь в остром периоде заболевания по 2 — 3 таблетки 4 раза в сутки, в период реконвалесценции — по 1 таблетке 4 раза в сутки. Длительность курса — 3 - 4 недели. Возможны повторные курсы лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки 0,02 г по 50 штук в банке и по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/12.
Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2730-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Оксиметилурацил — 2,4-Диоксо-5-гидрокси-6-метилурацил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин. Таблетки белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Оксиметилурацил обладает иммуностимулирующими свойствами: повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов, количество и кооперацию Т и В лимфоцитов, стимулирует гуморальный иммунитет.
Препарат повышает эффективность антибиотикотерапии, поствакцинальный иммунитет, резистентность к инфекции на фоне иммунодепрессий различного генеза.
Оксиметилурацил стимулирует репаративную регенерацию, обладает противовоспалительной и антиоксидантной активностью, анаболическим действием, повышает противолучевую эффективность цистамина, снижает токсичность ряда лекарственных препаратов и ядов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксиметилурацил применяют при воспалительных заболеваниях органов дыхания (острая пневмония затяжного течения, хронический гнойный и гнойно-обструктивный бронхит, хроническая пневмония, абсцессы легкого) при слабой эффективности антибиотикотерапии.
Назначают в комплексе с антибиотикотерапией.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по 1 таблетке 3 — 4 раза в день. Курс лечения 14 — 21 день.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,25 г, по 50 штук в банке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/13.
Инструкция по применению утверждена 4 июля 1996 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2759-96 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Этол — (С2Н5ОН) — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом. Смешивается во всех соотношениях с водой. В медицинской практике используется в виде 90%, 70% и 40% водного раствора.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При системном введении в больших дозах обладает угнетающим влиянием на центральную нервную систему, вызывая седативный и снотворный эффекты. При передозировке приводит к нарушению основных жизненно важных функций организма.
Как антисептическое средство этол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Наибольший антисептический эффект на коже и слизистых отмечается при концентрации 70%. Обладает умеренным местнораздражающим дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Этол применяют в различных разведениях для изготовления экстрактов, настоев лекарственных трав, бальзамов и других лекарственных форм для приема внутрь и наружного применения, а также используют как антисептическое и раздражающее средство.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Внутрь применяют в соответствии с инструкциями по медицинскому применению лекарственных форм, приготовленных на основе этола.
Наружно препарат наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Для компрессов, во избежании ожога, препарат применяют в концентрации не более 50%.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном употреблении в больших дозах может развиться привыкание и лекарственная зависимость.
Этол при наружном применении частично всасывается через слизистые оболочки и кожу и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие на организм.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная чувствительность.
ФОРМА ВЫПУСКА. От 50 до 1000 мл в банках или флаконах из стекломассы; от 1000 мл в бочках, бутылях, флягах или бидонах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня. Список А.
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 302 от 29 июля 1996 г.
Регистрационное удостоверение № 96/302/14.
Временная Фармакопейная статья 42-2399-94 утверждена 29 июля 1996 г.
ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха.
Применяется при анализе лекарственных растительных средств и лекарственного растительного сырья.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 г, 0,25 г или 0,5 г во флаконах из стекломассы.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
Председатель Фармакологического
государственного комитета
В. П. Фисенко
Председатель Фармакопейного
государственного комитета
Ю. Ф. Крылов
Директор Государственного института
доклинической и клинической
экспертизы лекарств
А. Г. Рудаков