---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.12.1994 N 301"
number: "301"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1994-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-301-1994"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.12.1994 N 301

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 30.12.1994 N 301

"О разрешении к медицинскому применению"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

<div align="center">

**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 30 декабря 1994 г. N 301**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-68-1991) Правительства от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах" приказываю:**<br>
1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):<br>
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении,](#p100020) и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

</div>

<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, регламенты на производство лекарственных препаратов, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении,](#p100020) следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (п.п. 1 - 12);

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 НПО "ВИЛАР" (п. 1, 2);


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 Щелковскому витаминному заводу (п. 4);


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 АО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (п. 5);


##### <a id="p100015"></a>1.2.5 АО "Бальзам" г. Бийск (п.п. 9, 10, 11).

<a id="p100016"></a>1.3. Вопрос о передаче документации по п.п. 3, 6, 7, 8, 12 решить после подписания соответствующих межправительственных соглашений о порядке регистрации лекарственных средств.
2. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.

<a id="p100018"></a>Министр здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ





<div align="right">

<a id="p100019"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения и<br>
медицинской промышленности<br>
Российской Федерации<br>
от 30 декабря 1994 г. N 301

<a id="p100020"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="44%"><col width="3%"><col width="47%"></colgroup>
<tr><td colspan="4">А. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Силимар</td><td>-</td><td>гепатозащитное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4">Б. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Таблетки силимара 0,1 г</td><td>-</td><td>гепатозащитное средство</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Рифатироин 0,0005 г для инъекций</td><td>-</td><td>диагностическое средство</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Таблетки "Вестал", покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>энзимный препарат</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Таблетки кетотифена 0,001 г</td><td>-</td><td>антигистаминный препарат</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Аэрозоль "Диоксизоль"</td><td>-</td><td>антибактериальное, местноанестезирующее и гиперосмолярное средство</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Раствор "Диоксизоль"</td><td>-</td><td>антибактериальное, местноанестезирующее и гиперосмолярное средство</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>Суппозитории ректальные с анальгином 0.1 и 0.25 г для детей</td><td>-</td><td>болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4">В. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ И ЕГО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>Брикет корней солодки круглый</td><td>-</td><td>отхаркивающее, спазмолитическое, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Брикет травы чабреца круглый</td><td>-</td><td>отхаркивающее, антимикробное средство</td></tr>
<tr><td>11.</td><td>Брикет корневищ бадана круглый</td><td>-</td><td>вяжущее, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td>12.</td><td>Корневища и корни щавеля тяньшанского</td><td>-</td><td>сырье для получения препарата рамон (хризаробина)</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100056"></a>Начальник Инспекции<br>
государственного контроля<br>
лекарственных средств и

</div>

<div align="center">

**медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100057"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100058"></a>**ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100059"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ**<br>
**ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 30 ДЕКАБРЯ 1994 Г. N 301**

<a id="p100060"></a>**СИЛИМАР**

</div>


<a id="p100061"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100062"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/1
<a id="p100063"></a>Временная фармакопейная статья 42-2340-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100064"></a>ОПИСАНИЕ. Силимар - сухой очищенный экстракт из жмыха плодов расторопши пятнистой. Аморфный порошок от серовато-желтого до светло-коричневого цвета без запаха.
<a id="p100065"></a>Используется для приготовления лекарственной формы препарата.
<a id="p100066"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гепатозащитное средство.
<a id="p100067"></a>УПАКОВКА. По 0,5 и 1,0 кг в банки или 1,0; 2,0 и 5,0 кг в двойные пакеты из пленки, вложенные в банки из жести.
<a id="p100068"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100069"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100070"></a>**ТАБЛЕТКИ СИЛИМАРА 0,1 Г**

</div>


<a id="p100071"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100072"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/2
<a id="p100073"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-2341-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки силимара от светло-коричневого до коричневого цвета, с вкраплениями.
<a id="p100076"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Силимар в эксперименте оказывает положительное влияние на функционально-биохимическое состояние печени: тормозит процессы цитолиза, снижая активность индикаторных ферментов - аминотрансфераз (АСТ, АЛТ) и препятствует развитию холестаза, уменьшая активность гамма-глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы. По степени нормализации гиперферментемии силимар в условиях эксперимента превосходит карсил. Препарат оказывает положительное влияние на желчевыделительную и обезвреживающую функцию печени и обладает антиоксидантной, слабой противовоспалительной и спазмолитической активностью.
<a id="p100077"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Силимар применяют как гепатозащитное средство для улучшения функции печени при гепатитах и циррозе.
<a id="p100078"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь по 1 - 2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 25 - 30 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 1 - 3 месяца.
<a id="p100079"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100080"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,1 г в стеклянных банках по 30 штук; в пеналах из полистирола по 30 или 60 таблеток; по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке из бумаги. Банку, пенал, 3 контурные ячейковые или безъячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
<a id="p100081"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100082"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100083"></a>**РИФАТИРОИН 0,0005 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100084"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100085"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/3
<a id="p100086"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100087"></a>Временная фармакопейная статья 42-2338-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100088"></a>ОПИСАНИЕ. Рифатироин (пироглутамил-гистидил-пролинамид) лиофилизированный - белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса. Применяется в качестве диагностического средства.
<a id="p100089"></a>Используется в виде прозрачного бесцветного раствора, который готовят ex tempore из рифатироина.
<a id="p100090"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Рифатироин повышает синтез и секрецию тиреотропного гормона и пролактина.
<a id="p100091"></a>Увеличение содержания этих гормонов в сыворотке отмечается через 1 - 2 минуты после внутривенного введения препарата. Период биологического полураспада рифатироина 5,3 +/- 0,5 мин. Длительность действия - 2 часа.
<a id="p100092"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Рифатироин применяют в качестве средства для дифференциальной диагностики различных форм гипотиреоза; а также для оценки состояния гипоталамо-гипофизарнотиреоидной системы при различных эндокринных заболеваниях; для определения гипофизарного резерва пролактина у женщин с гипо- и агалактией, после операций по поводу аденомы гипофиза, при синдроме Шнена и других заболеваниях, протекающих с нарушением секреции пролактина.
<a id="p100093"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Рифатироин вводят однократно внутривенно струйно по 500 мкг. Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 2 мл дистиллированной воды или изотонического раствора хлорида натрия. До введения и через 15,30 и 120 минут после введения определяют содержание тиреотропного гормона и пролактина в крови.
<a id="p100094"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Через 1 - 2 минуты после внутривенного введения препарата возможно появление тошноты, ощущение жара, головокружения, которые, как правило, проходят самостоятельно через 2 - 3 минуты.
<a id="p100095"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение рифатироина противопоказано при беременности.
<a id="p100096"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Рифатироин выпускают в ампулах по 2 мл, содержащих 0,0005 г рифатироина и 0,03 г маннита. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 2 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачки.
<a id="p100097"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. С. Список Б.
<a id="p100098"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100099"></a>**ТАБЛЕТКИ "ВЕСТАЛ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

</div>


<a id="p100100"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100101"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/4
<a id="p100102"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100103"></a>Временная фармакопейная статья 42-2383-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100104"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки "Вестал", покрытые оболочкой, белого цвета со специфическим запахом. Состав - панкреатин, вспомогательные вещества.
<a id="p100105"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Вестал - комплексный ферментный препарат, который содержит основные компоненты поджелудочной железы - стимулирует и улучшает пищеварение, способствует быстрому и полному расщеплению пищи и обеспечивает ее перевариваемость. Уменьшает или устраняет чувство тяжести и переполнения желудка, уменьшает брожение и образование газов в кишечнике.
<a id="p100106"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Недостаточная секреторная и переваривающая способность желудка и кишечника; недостаточная функция поджелудочной железы, состояния после операции на желудочно-кишечном тракте, печени и желчном пузыре, поджелудочной железе; лечение гастритов, панкреатитов, гепатитов, холециститов, а также расстройств пищеварения, связанных с нарушением диеты или перееданием; как вспомогательное средство при подготовке пациентов к рентгеноскопии органов желудочно-кишечного тракта.
<a id="p100107"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по 1 - 2 таблетки во время или сразу после еды 3 раза в день, с небольшим количеством жидкости.
<a id="p100108"></a>При недостаточной эффективности назначают 3 таблетки 3 раза в день.
<a id="p100109"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100110"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 50 штук в банке, каждую банку помещают в пачку из картона.
<a id="p100111"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте.
<a id="p100112"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100113"></a>**ТАБЛЕТКИ КЕТОТИФЕНА 0,001 Г**

</div>


<a id="p100114"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100115"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/5
<a id="p100116"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100117"></a>Временная фармакопейная статья 42-2443-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100118"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета, состава - кетотифена фумарата (9,10-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-4Н-бензо 4,5 циклогепта (1,2-b)тиофен-10(9бета)-кислый фумарат), 0,001 г в пересчете на кетотифен.
<a id="p100119"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат является блокатором НI-гистаминовых рецепторов, ингибирует выделение гистамина и лейкотриев из базофилов и нейтрофилов, снижает реакцию дыхательных путей на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген.
<a id="p100120"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кетотифен применяют для лечения (для предупреждения приступов) бронхиальной астмы, аллергических бронхитов, ринитов, сенной лихорадки, аллергических кожных реакций.
<a id="p100121"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кетотифен назначают взрослым по 0,001 г (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером, во время еды. При необходимости дозу увеличивают до 2 таблеток 2 раза в сутки.
<a id="p100122"></a>Детям назначают: в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет - 0,5 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг (1 таблетка) в сутки.
<a id="p100123"></a>Курс лечения не менее 3 месяцев.
<a id="p100124"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Препарат может оказывать седативное действие, поэтому с осторожностью назначают водителям транспорта, операторам.
<a id="p100125"></a>В первые дни приема препарата могут появиться сонливость, ощущение сухости во рту, легкое головокружение. Эти явления проходят через несколько дней.
<a id="p100126"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность.
<a id="p100127"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,001 г по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 3 упаковки помещают в пачку из картона.
<a id="p100128"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте, при комнатной температуре.
<a id="p100129"></a>Отпускают по рецепту.
<a id="p100130"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100131"></a>**АЭРОЗОЛЬ "ДИОКСИЗОЛЬ"**

</div>


<a id="p100132"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100133"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/6
<a id="p100134"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100135"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
<a id="p100136"></a>Временная фармакопейная статья 42-2437-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100137"></a>ОПИСАНИЕ. Аэрозоль "Диоксизоль" - комбинированный пенный препарат в аэрозольных баллонах, в составе - действующие вещества - диоксидин и тримекаин.
<a id="p100138"></a>Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета.
<a id="p100139"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аэрозоль обладает антибактериальным и местноанестезирующим свойствами, гиперосмолярной активностью. Препарат не оказывает общетоксического, местнораздражающего и аллергического действия.
<a id="p100140"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аэрозоль "Диоксизоль" применяют для лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов, свищей, трофических язв, пролежней и ожогов в хирургии, травматологии, проктологии, комбустиологии и военно-полевой хирургии.
<a id="p100141"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аэрозоль в виде пены наносят на пораженный участок.
<a id="p100142"></a>Количество препарата, необходимое для одноразового применения, зависит от площади раневой поверхности. Рану полностью закрывают пеной.
<a id="p100143"></a>Суточная доза не превышает 108 г, а при введении в полость - 70 г. Продолжительность лечения зависит от течения раневого процесса и не должна превышать 15 дней.
<a id="p100144"></a>При лечении ожогов и ран раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, затем наносят пену равномерным слоем толщиной около 1 см и накладывают марлевую повязку. Смену повязок производят 1 раз в сутки. С помощью насадки пену вводят в свищи, раневые полости и карманы 1 - 2 раза в сутки. Перед каждым применением препарата насадку промывают кипяченой водой или кипятят 15 минут.
<a id="p100145"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с осторожностью применяют беременным и пациенткам, кормящим грудью, а также больным с нарушением функции почек и надпочечников. При обильном гноетечении из ран препарат не применяют.
<a id="p100146"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговую рану возможно кратковременное чувство жжения, которое проходит через несколько минут.
<a id="p100147"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 или 60 г в стеклянных аэрозольных баллонах, снабженных насадкой.
<a id="p100148"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100149"></a>Отпускают по рецепту.
<a id="p100150"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.

<div align="center">

<a id="p100151"></a>**РАСТВОР "ДИОКСИЗОЛЬ"**

</div>


<a id="p100152"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100153"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/7
<a id="p100154"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100155"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
<a id="p100156"></a>Временная фармакопейная статья 42-2438-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100157"></a>ОПИСАНИЕ. Раствор "Диоксизоль" - комбинированный препарат, в составе действующие вещества - диоксидин и тримекаин на гидрофильной водорастворимой основе.
<a id="p100158"></a>В медицинской практике применяют в виде прозрачной вязкой жидкости светло-желтого цвета.
<a id="p100159"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор обладает антибактериальным и местноанестезирующим свойствами, гиперосмолярной активностью.
<a id="p100160"></a>Препарат не оказывает общетоксического, местнораздражающего и аллергизирующего действия.
<a id="p100161"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор "Диоксизоль" применяют для лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов, свищей, трофических язв, пролежней, ожогов и плевритов в хирургии, травматологии, комбустиологии, пульмонологии и для оказания первой помощи при производственно-бытовом и дорожном травматизме.
<a id="p100162"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют местно, после хирургической обработки ран и ожогов, предварительно очищая раневую поверхность от экссудата и некротических тканей.
<a id="p100163"></a>Стерильные марлевые салфетки обильно пропитывают раствором и накладывают на рану или вводят в полость. Смену повязок производят 1 раз в сутки. В свищи, раневые полости и карманы раствор вводят с помощью шприца 1 - 2 раза в сутки.
<a id="p100164"></a>Суточная доза не должна превышать 100 г, введение в полость - 50 - 60 г. Курс лечения зависит от течения раневого процесса и не должен превышать 15 дней.
<a id="p100165"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с осторожностью применять беременным и кормящим грудью и больным с нарушением функций надпочечников и почек.
<a id="p100166"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговые раны возможно возникновение чувства жжения, которое проходит самостоятельно.
<a id="p100167"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 50, 100 и 1000 г во флаконах, каждый флакон помещают в пачку.
<a id="p100168"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100169"></a>Отпускают по рецепту.
<a id="p100170"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев


### <a id="p100171"></a>СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ С АНАЛЬГИНОМ 0,1 И 0,25 Г ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100172"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/8
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
<a id="p100175"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
<a id="p100176"></a>Временная фармакопейная статья 42-2290-93 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100177"></a>ОПИСАНИЕ. Суппозитории для детей белого или кремового цвета.
<a id="p100178"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
<a id="p100179"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при болях различного происхождения, лихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме, хорее, а также в послеоперационном периоде.
<a id="p100180"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Суппозитории вводят ректально. Доза зависит от возраста ребенка и характера заболевания: от 6 месяцев до 1 года - 1/2 суппозитория, от 1 года до 3-х лет - 1 суппозиторию, от 3-х лет до 7 лет - 2 суппозитория, от 8 до 14 лет - по 1 - 3 суппозиторию. После введения суппозитория ребенок должен находиться в постели. Курс лечения определяется врачом и зависит от характера заболевания.
<a id="p100181"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При длительном применении анальгина возможны угнетение кроветворения, а также аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.
<a id="p100182"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к препарату (кожные реакции), бронхоспазм, угнетение кроветворения.
<a id="p100183"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат выпускают в виде суппозиториев с анальгином 0,1 г и 0,25 г для детей, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке, 2 упаковки помещают в пачку.
<a id="p100184"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100185"></a>Отпускают без рецепта.
<a id="p100186"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100187"></a>БРИКЕТ КОРНЕЙ СОЛОДКИ КРУГЛЫЙ


<a id="p100188"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100189"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/9
<a id="p100190"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.
<a id="p100191"></a>Временная фармакопейная статья 42-2388-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100192"></a>ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты, изготовленные из корней солодки голой - цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям или без нее, массой 0,5 г.
<a id="p100193"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве отхаркивающего, спазмолитического и противовоспалительного средства.
<a id="p100194"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 2 - 5 брикетов корней солодки помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) при частом помешивании 30 минут, охлаждают 10 минут при комнатной температуре, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл.
<a id="p100195"></a>Принимают в теплом виде по 0,5 стакана 2 - 3 раза в день после еды.
<a id="p100196"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность.
<a id="p100197"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно-ячейковой упаковке по 10 штук.
<a id="p100198"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Сырье хранят в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный отвар - в прохладном месте не более 2 суток.
<a id="p100199"></a>Отпускают без рецепта.
<a id="p100200"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100201"></a>БРИКЕТ ТРАВЫ ЧАБРЕЦА КРУГЛЫЙ


<a id="p100202"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100203"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/10
<a id="p100204"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.
<a id="p100205"></a>Временная фармакопейная статья 42-2389-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100206"></a>ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям или без нее, массой 0,5 г.
<a id="p100207"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют как отхаркивающее и антимикробное средство при заболеваниях верхних дыхательных путей и легких.
<a id="p100208"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10 - 15 брикетов (по 0,5 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
<a id="p100209"></a>Принимают в горячем виде по 1/2 стакана 2 раза в день после еды.
<a id="p100210"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100211"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно-ячейковой упаковке, по 10 штук.
<a id="p100212"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, прохладном месте. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
<a id="p100213"></a>Отпускают без рецепта.
<a id="p100214"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100215"></a>БРИКЕТ КОРНЕВИЩ БАДАНА КРУГЛЫЙ


<a id="p100216"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100217"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/11
<a id="p100218"></a>Листок-вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.
<a id="p100219"></a>Временная фармакопейная статья 42-2387-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

<a id="p100220"></a>ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям, массой 0,5 г.
<a id="p100221"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве вяжущего, противовоспалительного средства.
<a id="p100222"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10 - 20 брикетов (по 0,5 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 30 минут, охлаждают при комнатной температуре 10 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
<a id="p100223"></a>Принимают в теплом виде по 1/2 стакана 2 - 3 раза в день после еды.
<a id="p100224"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100225"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г в контурно-ячейковой упаковке по 10 штук.
<a id="p100226"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, защищенном от света месте. Отвар - в прохладном месте не более 2 суток.
<a id="p100227"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100228"></a>КОРНЕВИЩА И КОРНИ ЩАВЕЛЯ ТЯНЬШАНСКОГО


<a id="p100229"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
<a id="p100230"></a>Регистрационное удостоверение N 94/301/12
<a id="p100231"></a>Временная фармакопейная статья 42-2199-93 утверждена 12 февраля 1993 г.

<a id="p100232"></a>ОПИСАНИЕ. Измельченное сырье - кусочки корней и корневищ различной формы. Цвет - желто-коричневый. Сырье для производства препарата рамон (хризаробин).
<a id="p100233"></a>УПАКОВКА. Сырье упаковывают в мешки не более 15 кг, измельченное - в мешки не более 30 кг.
<a id="p100234"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI вып. I, С296.
<a id="p100235"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="right">

<a id="p100236"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100237"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100238"></a>И.О. Директора Российского<br>
государственного центра<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---