Приказ Минпромторга России от 29.08.2016 № 3009

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Лек Фармасьютикалз д.д. требованиям Правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Лек Фармасьютикалз д.д., место нахождения: ул. Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения; место осуществления деятельности: ул. Перзонали 47, 2391 Превалье, Словения, на основании результатов проверки, осуществленной 11 — 13 июля 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00009/16/SI.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---