---
title: "Приказ Минпромторга России от 29.08.2016 N 3004"
number: "3004"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-08-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3004-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 29.08.2016 N 3004

# Приказ Минпромторга России от 29.08.2016 N 3004

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 29 августа 2016 г. N 3004**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), место нахождения: 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1; ОГРН 1045751004254, ИНН 5751028489; место осуществления деятельности: 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00064-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100009"></a>препараты, получаемые методами генетической инженерии (инсулины): раствор для инъекций, суспензия;
<a id="p100010"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
<a id="p100011"></a>стерильные лекарственные препараты:
<a id="p100012"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, раствор для инъекций, раствор для инфузий, лиофилизированные продукты;
<a id="p100013"></a>препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, суспензия;
<a id="p100014"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций, суспензия;
<a id="p100015"></a>нестерильные лекарственные препараты:
<a id="p100016"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы.
2. <a id="p100017"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100019"></a>

---
