Приказ Минздрава РФ от 08.10.1997 № 298
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 08.10.1997 N 298. 298. 08.10.1997. https://bukva.ai/docs/prikaz-298-1997-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О лабораторных испытаниях препарата Витурид»
В соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 16.09.97 № БН-П12-57пр о проведении лабораторных исследований препарата витурид производства ООО «Витурид плюс» приказываю:
1. Директору ОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Трапезникову Н.Н. по согласованию:
1.1. Организовать проведение лабораторных исследований препарата витурид в установленном Фармакологическим комитетом порядке.
1.2. В срок до 1 декабря 1998 г. представить в Минздрав России отчет о лабораторных исследованиях указанного препарата для последующего рассмотрения в Фармакологическом комитете.
2. Председателю Фармакологического государственного комитета Фисенко В.П. в срок до 1 февраля 1999 г. рассмотреть на заседании комитета отчет ОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН и возможность применения препарата витурид в качестве противоопухолевого средства, а также проведения клинических испытаний.
3. Начальнику Управления госконтроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У.:
3.1. Запросить до 15 октября 1997 г. у ООО «Витурид плюс» нормативно-техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в необходимом количестве.
3.2. Направить нормативно-техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в ОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН для проведения лабораторных исследований.
3.3. Организовать проведение экспертизы нормативно-технической документации.
4. Оплату лабораторных исследований и экспертизу нормативно-технической документации по препарату витурид провести за счет средств Бюро по регистрации лекарственных средств, медтехники и изделий медназначения, поступивших за регистрацию лекарственных средств.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра А.М. Москвичева.