---
title: "Приказ Минздрава СССР от 27.02.1987 N 295"
number: "295"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-02-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-295-1987-minzdrav-sssr-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава СССР от 27.02.1987 N 295

# Приказ Минздрава СССР от 27.02.1987 N 295

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 27 февраля 1987 г. N 295**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом и вспомогательных веществ, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100212),
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, стандарт и вспомогательные вещества, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов;
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:

##### <a id="p100014"></a>1.3.1 Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР (п. п. 1 - 12);


##### <a id="p100015"></a>1.3.2 Центральному НИИ гематологии и переливания крови Минздрава СССР (п. 13);

2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Апазову А.Д. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобковым Ю.Г.:
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые 2 года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021);
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бобкова Ю.Г.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100212"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 27 февраля 1987 г. N 295

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, СТАНДАРТА, ПРИМЕНЯЕМОГО**<br>
**ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="39%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4">А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Лиофилизированный порошок задней доли гипофиза</td><td>-</td><td>для приготовления раствора адиурекрина</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Оксидевит</td><td>-</td><td>регулятор фосфорно-кальциевого обмена</td></tr>
<tr><td colspan="4">Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Аекол</td><td>-</td><td>наружное репарационное средство</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Амниоцен для инъекций</td><td>-</td><td>биогенный стимулятор</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Гранулы кислоты глютаминовой для детей</td><td>-</td><td>средство, влияющее на тканевой обмен</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Капсулы оксидевита 0,001 мг, 0,0005 мг и 0,00025 мг</td><td>-</td><td>регулятор фосфорно-кальциевого обмена</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Раствор адиурекрина по 20 ЕД в 1 мл</td><td>-</td><td>антидиуретическое средство</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>Раствор сибазона 0,5% для инъекций</td><td>-</td><td>транквилизирующее средство</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>Таблетки леворина вагинальные 5 мг (250000 ЕД)</td><td>-</td><td>антибиотик (противогрибковый)</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Таблетки "Цинкаскол"</td><td>-</td><td>подсушивающее, дезинфицирующее, ранозаживляющее и противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4">В. Стандартный образец</td></tr>
<tr><td>11.</td><td>Лиофилизированный порошок задней доли гипофиза</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
<tr><td colspan="4">Г. Вспомогательные вещества</td></tr>
<tr><td>12.</td><td>Натрия альгинат</td><td>-</td><td>для медицинских целей</td></tr>
<tr><td>13.</td><td>Эритропифаден</td><td>-</td><td>для восстановления эритроцитарной массы после предельных сроков хранения</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100058"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

</div>






<div align="center">

<a id="p100059"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100060"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100061"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 27 ФЕВРАЛЯ 1987 Г. N 295**

</div>



### <a id="p100062"></a>ОКСИДЕВИТ (Синонимы: 1альфа-оксихолекальциферол; 1альфа-оксивитамин Д3; 1альфа-кальцидиол; 1альфа-ОНД3)


<a id="p100063"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100064"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/2.
<a id="p100065"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 г.
<a id="p100066"></a>Временная фармакопейная статья 42-1678-87 от 4 января 1987 г.
<a id="p100067"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Не устойчив по отношению к кислороду воздуха и свету.
<a id="p100068"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Оксидевит регулирует обмен кальция и фосфора. Превращаясь в печени в 1альфа, 25 (ОН)2Д3, стимулирует всасывание кальция и фосфора в кишечнике, их реабсорбцию в почках.
<a id="p100069"></a>Оксидевит обладает антирахитической активностью, более высокой, чем у витамина Д.
<a id="p100070"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксидевит применяют при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся различными остеопатиями и требующих коррекции фосфорно-кальциевого обмена. Препарат назначают при рахите и рахитоподобных заболеваниях.
<a id="p100071"></a>Оксидевит показан при заболеваниях почек, сопровождающихся нарушением метаболизма витамина Д и минерального обмена - при хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, находящимся на лечении гемодиализом с целью предупреждения ренальной остеодистрофии.
<a id="p100072"></a>Препарат назначают также с профилактической целью больным после трансплантации почки.
<a id="p100073"></a>Оксидевит показан при костной патологии (остеопороз и остеомаляция) различного генеза.
<a id="p100074"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Оксидевит применяют внутрь независимо от приема пищи. Детям при рахитоподобных заболеваниях назначают от 0,0005 мг до 0,003 мг в сутки, в зависимости от возраста и массы тела, в течение 2 - 3 месяцев и до 1 года.
<a id="p100075"></a>При рахите применяют по 0,001 мг в сутки ежедневно в течение 10 дней. Проводят три курса с перерывом между ними 2 недели.
<a id="p100076"></a>При хронической почечной недостаточности (ХПН) детям, находящимся на лечении гемодиализом, с целью купирования остеодистрофии назначают по 0,001 мг в сутки с одновременным применением витамина Д2 по 2000 МЕ ежедневно, в течение длительного времени.
<a id="p100077"></a>Взрослым при ХПН, находящимся на гемодиализе, назначают 0,001 - 0,002 мг в сутки ежедневно или через день с последующим снижением дозы до 0,0005 мг в зависимости от нормализации содержания кальция в крови и активности щелочной фосфатазы.
<a id="p100078"></a>Курсы по 2 - 3 месяца рекомендуется повторять 2 - 3 раза в году.
<a id="p100079"></a>При ХПН требуется предварительная коррекция гиперфосфатемии.
<a id="p100080"></a>Больным после трансплантации почек с профилактической целью назначают по 0,00025 - 0,001 мг в сутки ежедневно или через день.
<a id="p100081"></a>При костной патологии (остеопороз, остеомаляция) различного генеза - препарат применяют по 0,0005 мг - 0,003 мг в сутки в течение длительного времени (от 2 - 3 месяцев до 1 года и более).
<a id="p100082"></a>Терапию оксидевитом необходимо проводить под постоянным контролем содержания кальция и фосфора в крови, а также активности щелочной фосфатазы (при ХПН - еженедельный контроль).
<a id="p100083"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении оксидевита возможна аллергическая реакция, а при передозировке - гиперкальциемия, которая обычно проходит через 2 - 3 дня после отмены препарата. Повторно препарат назначают в меньших дозах.
<a id="p100084"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Оксидевит противопоказан больным с гиперкальциеурией (уролитиаз).
<a id="p100085"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б, при температуре не выше +10 град. C в защищенном от света месте.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100087"></a>КАПСУЛЫ ОКСИДЕВИТА 0,001 МГ, 0,0005 МГ, 0,00025 МГ


<a id="p100088"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100089"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/6.
<a id="p100090"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 года.
<a id="p100091"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 года.
<a id="p100092"></a>Временная фармакопейная статья 42-1679-87 от 4 января 1987 г.
<a id="p100093"></a>ОПИСАНИЕ. Капсулы шарообразной формы по 0,001 мг от светло-желтого до темно-желтого цвета, по 0,0005 мг - коричневого цвета, по 0,00025 мг - красного цвета, без натеков и механических загрязнений, заполнены маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета.
<a id="p100094"></a>УПАКОВКА. По 50 капсул в банки из стекломассы.
<a id="p100095"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100096"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100097"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100098"></a>АЕКОЛ


<a id="p100099"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100100"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/3.
<a id="p100101"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 г.
<a id="p100102"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 г.
<a id="p100103"></a>Временная фармакопейная статья 42-1682-87 от 16 января 1987 г.
<a id="p100104"></a>АЕКОЛ - комбинированный препарат, в состав которого входят раствор ретинола ацетата в масле - 1,04 г, альфа-токоферола ацетат - 0,18 г, 2 метил - 1,4-нафтохинон (витамин К3) - 0,21 г, каротин (провитамин А) в масле до - 100 мл.
<a id="p100105"></a>ОПИСАНИЕ. Маслянистая жидкость, оранжево-красного цвета.
<a id="p100106"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аекол ускоряет заживление ран.
<a id="p100107"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аекол применяют в качестве ранозаживляющего средства при лечении гнойно-некротических ран, трофических язв, инфицированных ожогов II и III-й степени, а также после аутодермапластики.
<a id="p100108"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аекол применяют наружно в виде маслянистых повязок. Препарат наносят на пораженные участки кожи, предварительно очищенные от некротических налетов, затем накладывают повязку. Всю процедуру повторяют через 1 день до появления грануляций и эпителизации.
<a id="p100109"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении аекола возможны местные аллергические реакции.
<a id="p100110"></a>УПАКОВКА. По 100 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100111"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100112"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100113"></a>ГРАНУЛЫ КИСЛОТЫ ГЛЮТАМИНОВОЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100114"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100115"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/5.
<a id="p100116"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 г.
<a id="p100117"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 г.
<a id="p100118"></a>Временная фармакопейная статья 42-1681-87 от 16 января 1987 г.
<a id="p100119"></a>Из гранул глютаминовой кислоты готовят суспензию, которая применяется по назначению врача у детей младшего возраста, главным образом, при заболеваниях центральной нервной системы.
<a id="p100120"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Для приготовления суспензии во флакон с гранулами вливают свежепрокипяченную теплую воду до метки, соответствующей 100 мл. Флакон встряхивают до получения равномерной суспензии.
<a id="p100121"></a>Суспензию препарата принимают внутрь за 15 - 30 мин. до еды, при возникновении диспептических явлений (изжога, боли в желудке, тошнота и др.) - во время или после еды.
<a id="p100122"></a>Препарат дозируют в миллилитрах, отмеривая нужный объем в соответствии с возрастом мерным стаканчиком в разовых дозах: 10 мл (дети до года), 15 мл (дети 1 - 2 лет), 25 мл (дети 3 - 5 лет). Длительность лечения устанавливается врачом в зависимости от характера заболевания.
<a id="p100123"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глютаминовой кислоты возможны перевозбужение центральной нервной системы, бессонница, озноб, кратковременное повышение температуры, изменение состава крови. В этих случаях следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100124"></a>Глютаминовая кислота может вызвать раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах. Для профилактики этих осложнений рекомендуется полоскать или смачивать рот после приема препарата слабым раствором питьевой соды.
<a id="p100125"></a>УПАКОВКА. По 10 г в банки из стекломассы.
<a id="p100126"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте. Суспензию хранят в холодильнике не более 10 дней, при комнатной температуре не более 7 дней.
<a id="p100127"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100128"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100129"></a>РАСТВОР АДИУРЕКРИНА ПО 20 ЕД В 1 МЛ


<a id="p100130"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987
<a id="p100131"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/7.
<a id="p100132"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 года.
<a id="p100133"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 года.
<a id="p100134"></a>Временная фармакопейная статья 42-1672-86 от 26 декабря 1986 г.
<a id="p100135"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом.
<a id="p100136"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Адиурекрин при закапывании в нос всасывается через слизистую оболочку в ток крови и оказывает антидиуректическое действие путем увеличения реабсорбции воды в извитых канальцах почек.
<a id="p100137"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Адиурекрин применяют при несахарном диабете и ночном недержании мочи.
<a id="p100138"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор адиурекрина закапывают в нос. Разовая доза составляет 2 - 3 капли. Суточная доза не должна превышать 10 капель. Действие препарата наступает через 15 - 20 мин. после закапывания препарата и продолжается до 6 часов. Лечение проводится в течение месячного срока с недельным интервалом, курсы лечения повторяются.
<a id="p100139"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении адиурекрина возможно легкое раздражение слизистой оболочки носа и ротовой полости.
<a id="p100140"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Адиурекрин противопоказан при гипертонической болезни.
<a id="p100141"></a>УПАКОВКА. 5 тюбик-капельниц по 1,5 мл в контурную упаковку или 1 флакон с пробкой-пипеткой по 5 мл в пачку из картона.
<a id="p100142"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100143"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100144"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100145"></a>ТАБЛЕТКИ ЛЕВОРИНА ВАГИНАЛЬНЫЕ 5 МГ (250000 ЕД)


<a id="p100146"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100147"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/9.
<a id="p100148"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 г.
<a id="p100149"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 года.
<a id="p100150"></a>Временная фармакопейная статья 42-1674-86 от 30 декабря 1986 г.
<a id="p100151"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета, или светло-коричневого цвета, двояковыпуклые, без риски.
<a id="p100152"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таблетки леворина вагинальные применяют по назначению врача при кандидозе половых органов у женщин.
<a id="p100153"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяют в период между менструаций. Перед применением влагалище спринцуют 0,5 - 1% раствором питьевой соды, а затем вводят таблетки глубоко во влагалище 2 раза в день. Суточная доза составляет до 8 таблеток.
<a id="p100154"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение таблеток противопоказано в менструальный период, при маточных кровотечениях, беременности.
<a id="p100155"></a>УПАКОВКА. По 25 таблеток в банки оранжевого стекла.
<a id="p100156"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. C.
<a id="p100157"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100158"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100159"></a>АМНИОЦЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100160"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100161"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/4.
<a id="p100162"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 года.
<a id="p100163"></a>Временная фармакопейная статья 42-1676-86 от 29 декабря 1986 г.
<a id="p100164"></a>ОПИСАНИЕ. Препарат после взбалтывания представляет собой суспензию белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
<a id="p100165"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Амниоцен является биогенным стимулятором, оказывает противовоспалительное, рассасывающее и репаративное действие.
<a id="p100166"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Амниоцен назначают больным хроническим простатитом и аденомой простаты I и II степени, больным, у которых после неоднократных курсов лечения другими препаратами не было удовлетворительных результатов, и больным, не подлежащим оперативному вмешательству.
<a id="p100167"></a>В гинекологической практике амниоцен назначают при острых и хронических сальпингоофоритах и параметритах.
<a id="p100168"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Амниоцен вводят в подкожную клетчатку по средней подмышечной линии на уровне 7 - 8 ребер через толстую длинную иглу (N 0840) по 5 мл один раз в 5 - 7 дней. При субъективной плохой переносимости препарата, инъекции начинают с 2 мл с последующим увеличением объема каждой инъекции на 1 мл, доводя до 5 мл. Перед инъекцией, флакон с препаратом нагревают до температуры тела и встряхивают. Курс состоит из 6 - 8 инъекций.
<a id="p100169"></a>Допускается применение препарата в условиях поликлиники.
<a id="p100170"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Применение амниоцена сопровождается местной реакцией в виде болезненности, припухлости, в отдельных случаях возможно образование длительно нерассасывающихся инфильтратов. В начале терапии часто наблюдается повышение температуры, головная боль, общая слабость, что не требует отмены препарата. В течение суток после введения возможно кратковременное ускорение СОЭ, незначительный лейкоцитоз, эозинофилия. Общая реакция возникает, как правило, у лиц молодого возраста. В случае значительного повышения температуры (выше 38 град. C) назначают обычные жаропонижающие препараты. Больного следует предупреждать в возможности возникновения местной реакции и повышении температуры.
<a id="p100171"></a>У некоторых больных возможна аллергическая реакция в виде кожной сыпи. В этих случаях препарат следует отменить.
<a id="p100172"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение амниоцена противопоказано при гипертоническом кризе, острой сердечной недостаточности, коматозных состояниях, злокачественных новообразованиях, гнойных процессах матки и ее придатков, абсцедирующих параметритах, абсцессе дугласового пространства (до его дренирования), беременности, непереносимости белковых препаратов.
<a id="p100173"></a>УПАКОВКА. По 5 мл во флаконах.
<a id="p100174"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте, при температуре от 6 град. C до 10 град. C.
<a id="p100175"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100176"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100177"></a>РАСТВОР СИБАЗОНА 0,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Синонимы: диазепам, седуксен, валиум, реланиум и др.)


<a id="p100178"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100179"></a>Регистрационное удостоверение 87/295/8.
<a id="p100180"></a>Инструкция по применению утверждена 27 февраля 1987 г.
<a id="p100181"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 февраля 1987 года.
<a id="p100182"></a>Временная фармакопейная статья 42-1677-86 от 29 декабря 1986 г.
<a id="p100183"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, бесцветная или с желтовато-зеленым оттенком жидкость.
<a id="p100184"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сибазон является транквилизатором бензодиазепинового ряда. Он оказывает успокаивающее действие, снимает эмоциональное напряжение, уменьшает тревогу, страх, беспокойство. Потенцирует эффекты снотворных и нейролептических препаратов, алкоголя. Кроме того, сибазон обладает выраженными противосудорожными свойствами, а также способен понижать мышечный тонус. Сибазон хорошо всасывается в кровь. Препарат и его основные метаболиты выводятся, главным образом с мочой.
<a id="p100185"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сибазон применяют у взрослых главным образом при заболеваниях, сопровождающихся психомоторным возбуждением, судорогами, при купировании эпилептического статуса, при лечении острых тревожно-фобических, тревожно-депрессивных состояний, в том числе при алкогольных психозах и абстиненции.
<a id="p100186"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. 0,5% раствор сибазона применяют по назначения врача внутримышечно или внутривенно (капельно или струйно) в условиях стационара. Дозы, интервалы между введениями и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально с учетом характера заболевания и переносимости препарата больным. Средняя разовая доза 10 мг (2 мл 0,5% раствора), средняя суточная доза 30 мг. Максимальная разовая доза 30 мг, максимальная суточная - 70 мг. Сибазон не следует вводить в одном шприце в другими препаратами. В процессе лечения сибазоном запрещается употребление алкоголя.
<a id="p100187"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При лечении сибазоном могут возникать побочные эффекты, выражающиеся в проявлении мышечной слабости, сонливости, вялости, атаксии, сухости во рту, головокружения. В редких случаях могут наблюдаться кожно-аллергические высыпания. Перечисленные эффекты исчезают самостоятельно или при снижении дозы препарата.
<a id="p100188"></a>При внутривенном назначении сибазона следует иметь в виду вероятность возникновения локальных воспалительных процессов, чтобы избежать этого, рекомендуется чередование мест введения препарата.
<a id="p100189"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение сибазона противопоказано при тяжелых формах печеночной и почечной патологии, миастении, беременности. В процессе лечения сибазоном больным категорически запрещается употребление алкоголя. Из-за седативного действия и возможного нарушения координации движений нельзя применять препарат во время работы водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
<a id="p100190"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 2 мл в пачку из картона.
<a id="p100191"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. C.
<a id="p100192"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100193"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100194"></a>ТАБЛЕТКИ "ЦИНКАСКОЛ"


<a id="p100195"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 295 от 27 февраля 1987 г.
<a id="p100196"></a>Регистрационное удостоверение N 87/295/10.
<a id="p100197"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 27 февраля 1987 года.
<a id="p100198"></a>Временная фармакопейная статья 42-1686-87 от 23 января 1987 г.
<a id="p100199"></a>Цинкаскол - окись цинка в таблетках. В одной таблетке содержится: окись цинка - 0,50 г, тихо-аскане - 0,49 г, кальция стеарат - 0,01 г.
<a id="p100200"></a>Таблетки белого цвета с сероватым или кремовым оттенком, предназначаются для приготовления 10% однородной нерасслаивающейся массы.
<a id="p100201"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ценкаскол оказывает ранозаживляющее, противовоспалительное и дезинфицирующее, подсушивающее действие.
<a id="p100202"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Цинкаскол применяют при дерматитах различной этиологии, экземах, пузырьковом лишае, стрептодермии, трофических язвах.
<a id="p100203"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Цинкаскол применяют местно. Перед употреблением 1 таблетку цинкаскола растирают с 4 мл (неполная чайная ложка) воды. Образующуюся массу наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 - 2 раза в день или через день в течение 5 - 10 дней. Препарат применяют с повязкой или без нее.
<a id="p100204"></a>УПАКОВКА. По 25 таблеток в банки из стекла.
<a id="p100205"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте.
<a id="p100206"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100207"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100208"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100209"></a>Главный ученый секретарь<br>
фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100210"></a>Главный ученый секретарь<br>
фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100211"></a>Старший инспектор<br>
отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---