Приказ Минпромторга России от 25.09.2015 № 2945

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ФГУП „МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, Федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25; место осуществления лицензируемого вида деятельности: г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2. ОГРН 1027700524840, ИНН 7722059711.

Регистрационный номер лицензии 00118-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капли, раствор для инъекций;
• препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): лиофилизированные продукты;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, растворитель, раствор для инъекций, эмульсия;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты, получаемые методом генетической инженерии: раствор для ингаляций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---