---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 27.10.1995 N 292"
number: "292"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1995-10-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-292-1995-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 27.10.1995 N 292

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 27.10.1995 N 292

"О разрешении медицинского применения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 27 октября 1995 г. N 292**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

<a id="p100006"></a>В соответствии с "[Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-797-1994#p100009) о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:

</div>

1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021) и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:

##### <a id="p100011"></a>1.2.1 Научно-производственной фирме "КАРОЛИН", г. Краснодар (п.п. 1 и 6);

<a id="p100012"></a>1.2.2. Государственному НИИ "Биоэффект" Министерства науки и технической политики РФ, г. Москва (п.п. 2 и 5);

##### <a id="p100013"></a>1.2.3 НПП "ФАРМЭК", г. Москва (п.п. 3 и 8);


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 АООТ "Курский комбинат лекарственных препаратов" г. Курск (п. 4);

<a id="p100015"></a>1.2.5. Оренбургской государственной медицинской академии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ, г. Оренбург (п. 7);
<a id="p100016"></a>1.2.6. Центру химии лекарственных средств - Всероссийскому научно-исследовательскому химико-фармацевтическому институту Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ, г. Москва (п. 9);
<a id="p100017"></a>1.2.7. НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ г. Москва (п. 10).
2. <a id="p100018"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 1.2.1.](#p100011) - [1.2.7](#p100017). передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. <a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.

<a id="p100020"></a>Министр
Э.А.НЕЧАЕВ





<div align="right">

<a id="p100186"></a>Приложение<br>
к приказу<br>
Министерства здравоохранения

</div>

и медицинской промышленности
Российской Федерации
от 27 октября 1995 г. N 292


## <a id="p100021"></a>СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="38%"><col width="56%"></colgroup>
<tr><td colspan="3">А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Бета-каротин</td><td>антиоксидантное средство</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Бетамецил</td><td>Репаративное, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Натрия нуклеоспермат</td><td>стимулятор лейкопоэза</td></tr>
<tr><td colspan="3">Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Таблетки "Аскофен-П"</td><td>аналгетическое средство</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Мазь бетамецила 2% глазная</td><td>Репаративное, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Каролин</td><td>антиоксидантное средство</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Мелиацил</td><td>ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>Раствор натрия нуклеоспермата (полидана) 1,5% для инъекций</td><td>стимулятор лейкопоэза</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>Мазь ортофена 2%</td><td>противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Таблетки ферроцина 0,5 г</td><td>сорбент радионуклидов</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100044"></a>**Начальник Инспекции**<br>
**государственного контроля**<br>
**лекарственных средств**<br>
**и медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100045"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>


<a id="p100046"></a>ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<a id="p100047"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 292 ОТ 27 ОКТЯБРЯ 1995 Г.

<a id="p100050"></a>БЕТА-КАРОТИН

<a id="p100051"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.

<div align="center">

<a id="p100052"></a>**Регистрационное удостоверение N 95/292/1**<br>
<a id="p100053"></a>**Временная фармакопейная статья 42-2552-95 утверждена 27 октября 1995 года**

</div>


<a id="p100054"></a>ОПИСАНИЕ. Бета-каротин - провитамин А. Красно-фиолетовые с металлическим блеском кристаллы. Неустойчив к действию кислорода воздуха и света. Используется для приготовления готовой лекарственной формы препарата каролин.
<a id="p100055"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антиоксидантное средство. По биологической активности 1 мг бета-каротина соответствует 0,167 мг (556 ЕД) витамина А.
<a id="p100056"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 г и 10 г в запаянные в вакууме ампулы из нейтрального стекла, завернутые в светонепроницаемую бумагу. По 5 ампул в коробке из картона.
<a id="p100057"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С.
<a id="p100058"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100059"></a>БЕТАМЕЦИЛ

<a id="p100060"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/2
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июля 1995 г.
<a id="p100063"></a>Временная фармакопейная статья 42-2532-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100064"></a>ОПИСАНИЕ. Бетамецил (2,4-Диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин). Белый легкий аморфный порошок.
<a id="p100065"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Репаративное и противовоспалительное средство. Стимулирует клеточную регенерацию. Ускоряет заживление ран.

<div align="center">

<a id="p100066"></a>**ФОРМА ВЫПУСКА. От 20 до 40 г в стеклянные банки.**<br>
<a id="p100067"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Список Б.**<br>
<a id="p100068"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.**

</div>


<a id="p100069"></a>НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ

<a id="p100070"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100071"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/3
<a id="p100072"></a>Временная фармакопейная статья 42-2566-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. Белый или почти белый с сероватым оттенком порошок.
<a id="p100074"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Препарат восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате терапии опухоли цитостатическими средствами.
<a id="p100075"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 100 г в банках из оранжевого стекла.
<a id="p100076"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре +5 - +8 град. С. Список Б.
<a id="p100077"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100078"></a>**ТАБЛЕТКИ "АСКОФЕН-П"**

</div>


<a id="p100079"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100080"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/4
<a id="p100081"></a>Инструкция по применению утверждена 5 сентября 1995 г.
<a id="p100082"></a>Временная фармакопейная статья 42-2575-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Аскофен-П - комбинированный препарат состава: кислота ацетилсалициловая - 0,2 г, парацетамол - 0,2 г, кофеин - 0,04 г. Применяется в таблетках белого или белого с кремовым или розоватым оттенком цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность.
<a id="p100084"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
<a id="p100085"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аскофен-П применяют для купирования умеренно выраженного болевого синдрома различной этиологии, а также в качестве жаропонижающего средства. Препарат назначают при головной боли, мигрени, зубной боли, невралгии, миалгии, артралгии, альгодисменорее, а также простудных, ревматических и других заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой и болями.
<a id="p100086"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь по 1 таблетке 2 - 3 раза в день после еды, запивая большим количеством жидкости (молоко, щелочная минеральная вода). Курс лечения зависит от эффективности препарата и не превышает 5 - 7 дней.
<a id="p100087"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном применении Аскофена-П в больших дозах может наблюдаться побочное действие: аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы, диспептические явления, язвенно-геморрагические поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, гепато- и нефротоксические явления.
<a id="p100088"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, пониженная светрываемость крови, тяжелые нарушения функции печени и почек, портальная гипертензия, беременность, лактация, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также индивидуальная непереносимость ацетилсалициловой кислоты и/или парацетамола.
<a id="p100089"></a>Препарат усиливает действие средств, уменьшающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, побочное действие глюкокортикоидов, сульфонилмочевины, метотрексата. Не рекомендуется комбинированное применение препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, салицилатами, рифампицином, алкоголем.
<a id="p100090"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковках.
<a id="p100091"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Отпускают без рецепта.
<a id="p100092"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100093"></a>**МАЗЬ БЕТАМЕЦИЛА 2% ГЛАЗНАЯ**

</div>


<a id="p100094"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100095"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/5
<a id="p100096"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июля 1995 г.
<a id="p100097"></a>Временная фармакопейная статья 42-2533-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100098"></a>ОПИСАНИЕ. Однородная мазь от желтого до желто-бурого цвета, содержит бетамецил - 2 г, ланолин безводный - 39,2 г и вазелин - 58,8 г.
<a id="p100099"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бетамецил обладает репаративным и противовоспалительным действием, стимулирует клеточную регенерацию, ускоряет заживление ран.
<a id="p100100"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бетамецил применяют как регенерирующее и противовоспалительное средство при деструктивных процессах тканей глаза: ожогах глаз различной этиологии и тяжести, механических травматических повреждениях глаз, кератитах различной этиологии, сопровождающихся деструкцией роговицы, а также при эпителиально-эндотелиальных дистрофиях.
<a id="p100101"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь бетамецила 2% глазная вводится в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Лечение продолжают до прекращения явлений воспаления и полного восстановления эпителия роговицы. Может применяться в комплексе с другими этиотропными препаратами.
<a id="p100102"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно кратковременное жжение в месте введения препарата.
<a id="p100103"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100104"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 г и 10 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу помещают в пачку из картона.
<a id="p100105"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте. Список Б.
<a id="p100106"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100107"></a>**КАРОЛИН**

</div>


<a id="p100108"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100109"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/6
<a id="p100110"></a>Инструкция по применению утверждена 12 сентября 1995 г.
<a id="p100111"></a>Временная фармакопейная статья 42-2553-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100112"></a>ОПИСАНИЕ. Каролин - 0,1% раствор бета-каротина в растительном масле. Представляет собой прозрачную маслянистую жидкость оранжево-красного цвета.
<a id="p100113"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Каролин относится к группе каротиноидов - природных витамин А-подобных веществ, выполняющих в организме роль эндогенных антиоксидантов. Препарат, фиксируя активный кислород, прерывает цепные свободнорадикальные реакции и защищает макромолекулы и биомембраны клетки от повреждения, что обеспечивает повышение резистентности организма к различным патогенным воздействиям. Каролин участвует в процессе нормального обновления эпителиальных тканей.
<a id="p100114"></a>Каролин частично превращается в организме в витамин А. По биологической активности 1 мг бета-каротина соответствует 0,167 мг (556 ЕД) витамина А.
<a id="p100115"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. В качестве лечебно-профилактического средства каролин применяют при состояниях, характеризующихся усилением свободнорадикальных реакций (воздействие малых доз радиации, рентгенологическое обследование, лучевая и химиотерапия при опухолевых заболеваниях, лазерная терапия, контакт с ядохимикатами, иммунодефицитные состояния).
<a id="p100116"></a>В гериатрической практике назначают для предупреждения преждевременного старения.
<a id="p100117"></a>В качестве лечебного средства препарат применяют в комплексной терапии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, эрозивного гастрита, дуоденита, неспецифического язвенного колита, дисбактериоза, хронических неспецифических заболеваний легких и верхних дыхательных путей, дерматитов, ран, ожогов, отморожений и трофических язв.
<a id="p100118"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Каролин применяют внутрь, ингаляционно или наружно (местно).
<a id="p100119"></a>С лечебно-профилактической целью препарат принимают внутрь в разовой дозе 10 - 20 мл 3 раза в день после еды. С лечебной целью каролин принимают внутрь в разовой дозе 20 - 30 мл 3 раза в день после еды. Курс лечения 25 дней. Повторный курс через 30 дней.
<a id="p100120"></a>В виде ингаляций каролин назначают для лечения больных атрофическим бронхитом, фарингитом, тонзиллитом.
<a id="p100121"></a>Наружно каролин применяют для лечения ран, ожогов, обморожений, трофических язв, дерматитов и других воспалительных и дистрофических заболеваний кожи. В первую неделю лечения препарат наносят на очаг поражения 4 - 5 раз в день и накладывают повязку. По мере рубцевания и эпителизации частоту применения препарата уменьшают до 1 раза в сутки.
<a id="p100122"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях при длительном применении больших доз каролина у больных может возникать пожелтение кожи - каротинодермия. В этом случае прием препарата следует прекратить.
<a id="p100123"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность.
<a id="p100124"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 100 мл во флаконе.
<a id="p100125"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10 град. С.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100127"></a>МИЛИАЦИЛ


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/7
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 12 сентября 1995 г.
<a id="p100131"></a>Временная фармакопейная статья 42-2492-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100132"></a>ОПИСАНИЕ. Милиацил - продукт переработки зернового проса обыкновенного Panicum miliaceum L. Маслянистая жидкость желтовато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.
<a id="p100133"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Обладает противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим регенерацию действием.
<a id="p100134"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мелиацил применяют для лечения гнойных ран, трофических язв, ожогов и пролежней, а также при подготовке гнойных ран и трофических язв к пластическим операциям (наложение ранних вторичных швов, аутодермопластика).
<a id="p100135"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяют наружно. После хирургической обработки на раневую поверхность накладывают салфетку, смоченную милиацином. Процедуру проводят ежедневно во время очередной перевязки раны. Курс лечения устанавливается индивидуально.
<a id="p100136"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно кратковременное жжение в месте нанесения препарата.
<a id="p100137"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100138"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 100 мл во флаконах из оранжевого стекла.
<a id="p100139"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте при температуре +15 - +18 град. С.
<a id="p100140"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100141"></a>РАСТВОР НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТА 1,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100142"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100143"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/8
<a id="p100144"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июля 1995 г.
<a id="p100145"></a>Временная фармакопейная статья 42-2565-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100146"></a>ОПИСАНИЕ. Смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. Бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.
<a id="p100147"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Препарат восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии опухоли цитостатическими средствами.
<a id="p100148"></a>Препарат не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим, иммунотоксическим, мутагенным и тератогенным действием.
<a id="p100149"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Натрия нуклеоспермат применяют для лечения и профилактики лейкопении, возникающей при применении больших доз цитостатических противоопухолевых средств.
<a id="p100150"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат в виде раствора вводят подкожно, медленно, 1 раз в сутки в дозе 5 - 10 мл в течение 5 - 10 дней. Перед введением препарат подогревают до температуры тела.
<a id="p100151"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Гиперемия и болезненность в месте инъекции, повышение температуры тела до 37 - 38 град. С.
<a id="p100152"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта; тяжелые формы сердечной недостаточности и нарушения мозгового кровообращения.
<a id="p100153"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. 1,5% раствор во флаконах по 5 и по 10 мл.
<a id="p100154"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре +5 - +8 град. С. Список Б.
<a id="p100155"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100156"></a>МАЗЬ ОРТОФЕНА 2%


<a id="p100157"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100158"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/9
<a id="p100159"></a>Инструкция по применению утверждена 12 сентября 1995 г.
<a id="p100160"></a>Временная фармакопейная статья 42-2551-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100161"></a>ОПИСАНИЕ. Ортофен (Синонимы - диклофенак-натрий, вольтарен, реводина и др.) - Натриевая соль 2-{(2,6-дихлорфенил) амино} фенилуксусной кислоты. Однородная мазь белого с серовато-кремовым оттенком цвета.
<a id="p100162"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ортофен - нестероидное противовоспалительное средство. Обладает также аналгетическим действием. Хорошо всасывается через кожу. Не оказывает местнораздражающего действия.
<a id="p100163"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мазь ортофена 2% применяют наружно у взрослых и детей как местное противовоспалительное и аналгетическое средство в ревматологической, травматологической и неврологической практике.
<a id="p100164"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь применяют наружно в дозе 2 - 4 г, слегка втирая, тонким слоем наносят на кожу в очаге воспаления 2 - 3 раза в день. Максимальная суточная доза мази 8 г. Курс лечения 7 - 14 дней.
<a id="p100165"></a>Не наносить на поврежденную кожу и избегать попадания мази на слизистые оболочки.
<a id="p100166"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно кратковременное жжение и покраснение кожи в месте нанесения препарата. При нанесении на относительно большие участки кожи в течение длительного времени не исключено развитие системных побочных реакций, характерных для нестероидных противовоспалительных средств.
<a id="p100167"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность, язва желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, недостаточность функции печени и почек, выраженные нарушения кроветворения, тяжелые расстройства функции сердечно-сосудистой системы.
<a id="p100168"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 г в алюминиевые тубы. Каждую тубу помещают в пачку из картона.
<a id="p100169"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом прохладном месте.
<a id="p100170"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100171"></a>ТАБЛЕТКИ ФЕРРОЦИНА


<a id="p100172"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 292 от 27 октября 1995 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 95/292/10
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 13 июля 1994 г.
<a id="p100175"></a>Временная фармакопейная статья 42-2477-95 утверждена 27 октября 1995 года

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Ферроцин (калий-железо гексацианоферрит) - порошок темно-синего цвета, без запаха и вкуса, практически нерастворим в воде. В медицинской практике применяют в виде таблеток темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
<a id="p100177"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ферроцин прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, предупреждая их всасывание из кишечника что позволяет ускорить его выведение из организма.
<a id="p100178"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ферроцин применяют у взрослых и детей в качестве средства для оказания первой помощи и последующего выведения из организма радионуклидов при интоксикации радиоизотопами цезия и рубидия. Препарат применяют также для ускорения выведения радиоактивного цезия, инкорпорированного в организме и профилактики его накопления в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
<a id="p100179"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ферроцин применяют внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 3 раза в день. Детям старше 2 лет - по 1 таблетке 3 раза в день. Препарат принимают ежедневно до 30 дней при контроле выведения радионуклидов.
<a id="p100180"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100181"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,5 г.
<a id="p100182"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При комнатной температуре, в защищенном от света месте. Отпускают без рецепта.

<div align="right">

<a id="p100183"></a>Председатель Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
В.И.КОЧЕРОВЕЦ

<a id="p100184"></a>Председатель Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100185"></a>Директор Государственного<br>
института доклинической и<br>
клинической экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---