---
title: "Приказ Минпромторга России от 19.08.2016 N 2910"
number: "2910"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-08-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2910-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 19.08.2016 N 2910

# Приказ Минпромторга России от 19.08.2016 N 2910

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 19 августа 2016 г. N 2910**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), место нахождения: 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3; ОГРН 1027739146820, ИНН 7725081786; место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00114-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100009"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций;
<a id="p100010"></a>производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100011"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, порошки, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
<a id="p100012"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
<a id="p100013"></a>нестерильные лекарственные препараты:
<a id="p100014"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): таблетки покрытые оболочкой;
<a id="p100015"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: сироп.
2. <a id="p100016"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Заместитель Министра<br>
А.Н.МОРОЗОВ

</div>




<a id="p100018"></a>

---