Приказ Минпромторга России от 19.08.2016 № 2910

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), место нахождения: 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3; ОГРН 1027739146820, ИНН 7725081786; место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Регистрационный номер лицензии 00114-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, порошки, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): таблетки покрытые оболочкой;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: сироп.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

---