---
title: "Приказ Минздрава России от 01.06.2017 N 284н"
number: "284н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-01
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-284n-2017"
---

## Приказ Минздрава России от 01.06.2017 N 284н

# Приказ Минздрава России от 01.06.2017 N 284н

"О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 756н"

(Зарегистрировано в Минюсте России 01.08.2017 N 47620)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-468n-2024#p100014) Минздрава России от 13.09.2024 N 468н.
> Начало действия документа - [01.01.2018](#p100007).
> Окончание действия документа - 28.10.2024.
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-468n-2024#p100014) Минздрава России от 13.09.2024 N 468н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 18.10.2024).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 1 августа 2017 г. N 47620

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 1 июня 2017 г. N 284н

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В ПОРЯДОК РАЗРАБОТКИ ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ**
**И ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ВКЛЮЧЕНИЯ ИХ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ**

<div align="center">

**ФАРМАКОПЕЮ, А ТАКЖЕ РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ**<br>
**"ИНТЕРНЕТ" ДАННЫХ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ,**<br>
**УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

</div>

**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ОТ 26 АВГУСТА 2010 Г. N 756Н**

<a id="p100005"></a>Приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Внести изменения в [Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-756n#p100010) разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 756н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 г., регистрационный N 18298), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 сентября 2013 г. N 615н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 октября 2013 г., регистрационный N 30170), от 20 июля 2015 г. N 457н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 августа 2015 г., регистрационный N 38429), от 21 апреля 2016 г. N 252н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 мая 2016 г., регистрационный N 42136), согласно [приложению](#p100010).
2. <a id="p100007"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2018 года.

<a id="p100008"></a>Врио Министра
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**





<a id="p100009"></a>Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 1 июня 2017 г. N 284н

<a id="p100010"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОРЯДОК РАЗРАБОТКИ ОБЩИХ**
**ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ВКЛЮЧЕНИЯ**
**ИХ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ ФАРМАКОПЕЮ, А ТАКЖЕ РАЗМЕЩЕНИЯ**
**НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" ДАННЫХ**
**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ**
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 26 АВГУСТА 2010 Г. N 756Н**

1. <a id="p100011"></a>В [пункте 4](https://bukva.ai/docs/prikaz-756n#p1) слова "Министерством здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "федеральным государственным бюджетным учреждением, созданным для обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии со [статьей 15](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-15#p100183) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815) (далее - экспертное учреждение)".
2. <a id="p100012"></a>[Пункт 9](https://bukva.ai/docs/prikaz-756n#p3) изложить в следующей редакции:
<a id="p100013"></a>"9. По завершении разработки общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи экспертное учреждение направляет в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Департамент) проекты указанных статей для размещения их на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет" для обсуждения на срок не менее тридцати дней.".
3. <a id="p100014"></a>В [пункте 13](https://bukva.ai/docs/prikaz-756n#p5) слово "пяти" заменить словом "пятнадцати".
4. <a id="p100015"></a>[Пункт 14](https://bukva.ai/docs/prikaz-756n#p100025) изложить в следующей редакции:
<a id="p100016"></a>"14. В случае неодобрения проектов общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи Департамент направляет указанные проекты общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи в экспертное учреждение на доработку с учетом рекомендаций Совета по государственной фармакопее.".



<a id="p100017"></a>

---