---
title: "Приказ Минпромторга России от 15.08.2016 N 2837"
number: "2837"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-08-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2837-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 15.08.2016 N 2837

# Приказ Минпромторга России от 15.08.2016 N 2837

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 15 августа 2016 г. N 2837**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица публичному акционерному обществу "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), место нахождения: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2; ОГРН 1035010202336, ИНН 5050008117; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00108-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100009"></a>препараты, содержащие сильнодействующие вещества: лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
<a id="p100010"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, лиофилизированные продукты, порошок, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
<a id="p100011"></a>производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100012"></a>препараты, содержащие сильнодействующие вещества: гранулы, драже, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
<a id="p100013"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда, гормоны, цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
<a id="p100014"></a>препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: сок, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
<a id="p100015"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, бальзам, гранулы, гель, драже, жидкость, капли, капсулы, капсулы мягкие, крем, пастилки, пастилки жевательные, пеллеты, пилюли, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие.
2. <a id="p100016"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Заместитель Министра<br>
А.Н.МОРОЗОВ

</div>




<a id="p100018"></a>

---