Приказ Минпромторга России от 15.08.2016 № 2837
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 15.08.2016 N 2837. 2837. 15.08.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-2837-2016
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. № 1130 и от 07 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица публичному акционерному обществу «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), место нахождения: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2; ОГРН 1035010202336, ИНН 5050008117; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Регистрационный номер лицензии 00108-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, лиофилизированные продукты, порошок, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: гранулы, драже, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда, гормоны, цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: сок, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, бальзам, гранулы, гель, драже, жидкость, капли, капсулы, капсулы мягкие, крем, пастилки, пастилки жевательные, пеллеты, пилюли, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.