---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 08.07.1996 N 280"
number: "280"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1996-07-08
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-280-1996-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 08.07.1996 N 280

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 08.07.1996 N 280

"О создании Центра по сертификации лекарственных средств"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-69-2001-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава РФ от 19.03.2001 N 69
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-69-2001-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава РФ от 19.03.2001 N 69.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 8 июля 1996 г. N 280

<a id="p100003"></a>**О СОЗДАНИИ ЦЕНТРА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>В целях повышения эффективности работы по сертификации лекарственных средств, реализуемых на территории Российской Федерации, приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать Центр по сертификации лекарственных средств Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ, подчинив его Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.
2. <a id="p100006"></a>Возложить на Центр по сертификации лекарственных средств следующие функции:
<a id="p100007"></a>2.1. Экспертиза протоколов анализов, поступающих от аккредитованных Минздравмедпромом России лабораторий и центров контроля качества лекарственных средств, и оформление Всероссийских сертификатов соответствия на сертифицируемые серии лекарственных средств;

#### <a id="p100008"></a>2.2 Регистрация выданных Всероссийских сертификатов соответствия;

<a id="p100009"></a>2.3. Координация деятельности аккредитованных Минздравмедпромом России территориальных контрольно-аналитических лабораторий и центров контроля качества лекарственных средств и консультативная помощь указанным учреждениям по вопросам сертификации лекарственных средств;
<a id="p100010"></a>2.4. Аккредитация территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и лабораторий ОТК предприятий, производящих лекарственные средства;
<a id="p100011"></a>2.5. Экспертиза документов, поступающих от территориальных органов контроля для оформления лицензии на право сертификации лекарственных средств.
3. <a id="p100012"></a>Возложить руководство Центром по сертификации лекарственных средств на общественных началах на заместителя начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Куликову К.И.
4. <a id="p100013"></a>Руководителю Центра по сертификации лекарственных средств Куликовой К.И. в срок до 30.07.96 разработать в соответствии с действующим законодательством и представить на утверждение устав создаваемой организации.
5. <a id="p100014"></a>Начальнику Управления строительства и хозяйственного обеспечения Соловьеву А.В. закрепить в установленном порядке за Центром по сертификации лекарственных средств производственные помещения в здании по адресу: ул. Новый Арбат, дом 21, этаж 17, общей площадью 425,8 кв. м и имущество, необходимое для осуществления его деятельности.
6. <a id="p100015"></a>Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Р.У. Хабриева.

<div align="right">

<a id="p100016"></a>Министр здравоохранения и<br>
медицинской промышленности<br>
Российской Федерации<br>
**А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ**

</div>




<a id="p100017"></a>

---