---
title: "Приказ Минздрава РФ от 22.09.1998 N 279"
number: "279"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1998-09-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-279-1998-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---
## Приказ Минздрава РФ от 22.09.1998 N 279
# Приказ Минздрава РФ от 22.09.1998 N 279
"О разрешении медицинского применения лекарственных средств"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## ПРИКАЗ
от 22 сентября 1998 г. N 279
**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
В соответствии со статьей 43 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан приказываю:
1. Разрешить медицинское применение лекарственных средств в соответствии с рекомендациями Фармакологического и Фармакопейного государственных комитетов и утвержденной инструкцией по медицинскому применению препарата ([Приложения 1](#p100019) и [2](#p100059)).
2. Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники:
2.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному производству ([Приложения 1](#p100019) и [2](#p100059)).
2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на лекарственные средства, указанные в Приложениях, организациям - разработчикам:
2.2.1. Закрытому акционерному обществу "ВАМ", г. Санкт - Петербург [(пункты 1,](#p100060) [3,](#p100078) [11](#p100217) Приложений 1 и 2 ).
2.2.2. Закрытому акционерному обществу "Фарм - Синтез", г. Москва [(пункты 2,](#p100069) [4](#p100100) Приложений 1 и 2 ).
2.2.3. Институту молекулярной генетики Российской академии наук, г. Москва [(пункт 5](#p100119) Приложений 1 и 2 ).
2.2.4. Открытому акционерному обществу "Фирма Медполимер", г. Санкт - Петербург [(пункт 6](#p100139) Приложений 1 и 2 ).
2.2.5. Закрытому акционерному обществу НППГ "Фито - продукт", г. Москва [(пункты 7,](#p100154) [8](#p100172) Приложений 1 и 2 ).
2.2.6. Обществу с ограниченной ответственностью "Талион-А", г. Москва [(пункты 9,](#p100190) [10](#p100203) Приложений 1 и 2 ).
3. Разработчикам, указанным в пунктах [2.2.1](#p100009) - 2.2.6, согласовать и передать промышленный регламент на лекарственное средство Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.
4. Контроль за выполнением Приказа возложить на заместителя Министра Стародубова В.И.
Министр
**О.В.РУТКОВСКИЙ**
Приложение 1
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 22 сентября 1998 г. N 279
**СПИСОК**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**
### А. Лекарственные вещества
1. [Глутоксим](#p100060) иммуномодулятор
2. [Бусерелина ацетат](#p100069) агонист
гонадотропин -
рилизинг гормона
### Б. Лекарственные формы
3. [Раствор глутоксима](#p100078) иммуномодулятор
0,5% для инъекций
4. [Раствор бусерелина](#p100100) агонист
ацетата 0,2 % гонадотропин -
рилизинг гормона
5. [Полифан](#p100119) энтеросорбент
6. [Раствор натрия хлорида](#p100139) плазмозамещающее
изотонический 0,9% средство
для инфузий
(в полимерных контейнерах)
### В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье, его лекарственные формы и другие биопрепараты
7. ["Гинрозин" в капсулах](#p100154) тонизирующее
средство
8. [Гранулы "Гинрозин"](#p100172) тонизирующее
средство
### Г. Гомеопатические средства
9. [Капли гомеопатические](#p100190) применяется в
"Иов - венум" комплексном
лечении
заболеваний вен
10. [Гранулы гомеопатические](#p100203) применяется в
"Барбарис комп" комплексной
терапии
хронического
тонзиллита
### Д. Стандартные образцы
11. [Глутоксим](#p100217) - применяется для
стандартный образец стандартизации
глутоксима и его
лекарственных форм
Начальник Управления
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
**Р.У.ХАБРИЕВ**
Приложение 2
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 22 сентября 1998 г. N 279
**УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ**
**ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ГЛУТОКСИМ**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/1.
Временная Фармакопейная статья 42-3194-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Глутоксим-бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистинилбис - глицин динатриевая соль). Белый порошок.
Фармакологические свойства. Иммуномодулирующее средство. Используется для приготовления готовых лекарственных форм.
Форма выпуска. По 1 г во флаконах.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 до 6 град. C. Список Б.
Срок годности 2 года.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/2.
Временная Фармакопейная статья 42-3172-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Бусерелина ацетат-5-оксо-L-пролил-L-гистидил-L - триптофил L-серил-L-тирозил-О-третбутил-D-серил-L-лейцил-L - аргинил-L-пролин-N-этиламид ацетат. Лиофилизированный аморфный порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Фармакологические свойства. Агонист гонадотропин - рилизинг гормона. Используется для приготовления готовых лекарственных форм.
Форма выпуска. По 5 г в банках.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5 град. C. Список Б.
Срок годности 2 года.
**РАСТВОР ГЛУТОКСИМА 0,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/3.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3195-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Глутоксим-бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистинил-бис - глицин динатриевая соль.
В медицинской практике применяется в виде 0,5% раствора, представляющего собой бесцветную прозрачную жидкость.
Фармакологические свойства. Глутоксим - иммуномодулятор, относящийся к новому классу фармакологических веществ - тиопоэтинов, обладающих модулирующим воздействием на внутриклеточные процессы тиолового обмена.
Механизм действия препарата связан с влиянием на редокс - состояние клеток. Новый уровень редокс - систем и динамики фосфорилирования ключевых белков сигнал - передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь, иммунокомпетентных клеток, определяет иммуномодулирующий и системный цитопротекторный эффект препарата.
Глутоксим оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностыо к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиливает процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито - моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза, в том числе, в условиях иммунодефицитных состояний, способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов.
Глутоксим оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал - передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов, в том числе, эндогенную продукцию IL-1, IL-6, TNF, IFN, эритропоэтина, воспроизведение эффектов IL-2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
Фармакокинетика. После внутримышечной, внутривенной или подкожной инъекции биодоступность препарата превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией глутоксима в плазме крови. Максимальная концентрация препарата в плазме при внутривенном введении наблюдается в течение 2 - 5 мин., при внутримышечном - в течение 7 - 10 мин. Препарат быстро распределяется по органам и тканям организма. Максимальное накопление наблюдается в печени, почках и органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Глутоксим метаболизируется до аминокислот, составляющих его, с их последующей элиминацией почками.
Показания к применению. Глутоксим применяют у взрослых в качестве средства профилактики и лечения вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами; для восстановления иммунных реакций и костномозгового кроветворения; для повышения устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (интоксикация, радиация и т.д.); как гепатопротекторное средство при острых и хронических вирусных гепатитах (B и C); а также для повышения эффективности антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких и для профилактики послеоперационных гнойных осложнений.
Способ применения и дозы. Глутоксим вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно ежедневно в дозе 5 - 30 мг. Курс лечения составляет 50 - 300 мг препарата и зависит от характера заболевания. При необходимости проводят повторный курс через 1 - 6 месяцев.
С профилактической целью препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 5 - 10 мг.
Глутоксим может вводиться в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Противопоказания. Беременность, индивидуальная непереносимость.
Побочное действие. В единичных случаях может наблюдаться незначительное повышение температуры и болезненность в месте инъекции препарата. Для уменьшения болезненности глутоксим вводят совместно с 0,5% раствором новокаина (1 - 2 мл).
Форма выпуска. По 1 мл в ампулах.
Условия хранения. В защищенном от света месте, при температуре от 4 до 6 град. C. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту.
**РАСТВОР БУСЕРЕЛИНА АЦЕТАТА 0,2%**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/4.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3173-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Бусерелин ацетат-5-Оксо-L-пролил - L-гистидил-L-триптофил-L-серил-L-тирозил-О-т-ретбутил-D-серил-L - лейцил-L-аргинил-L-пролин-N-этиламид ацетат.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологические свойства. Нейропептид, подавляющий образование лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормона. Хорошо всасывается через слизистую оболочку носа, создавая в плазме крови достаточно высокие концентрации.
Показания к применению. Эндометриоз (пред- и послеоперационное лечение), миома матки, гиперпластические процессы эндометрия.
Способ применения и дозы. Раствор бусерелина ацетата 0,2% вводят в носовые ходы в дозе 0,8 - 0,9 мг в сутки. Суточную дозу препарата вводят равными порциями 3 раза в день через равные промежутки времени (6 - 8 часов) утром, днем и вечером.
Лечение бусерелином следует начинать на первый или второй день после начала менструации. Во время лечения прием пероральных контрацептивов должен быть отменен. Для предупреждения беременности в первые два месяца лечения бусерелином следует пользоваться другими противозачаточными средствами (презервативы).
При регулярном приеме бусерелина ринит не является препятствием для продолжения лечения, так как слизистая носа остается при этом восприимчивой к препарату.
Курс лечения продолжается от 6 до 9 месяцев. Повторный курс проводят только по назначению врача после тщательного медицинского обследования.
Противопоказания. Беременность, индивидуальная непереносимость.
Побочное действие. На фоне приема препарата могут появиться кровянистые выделения из половых путей, а также приливы, потливость, сухость кожи и слизистых, потеря либидо. Длительное, многомесячное применение бусерелина может приводить к остеопатии и изменениям липидов крови. Возможны головная боль, сердцебиение, усталость, нарушение сна, нервозность, тревожность, депрессия, диспептические явления, боли внизу живота, суставах, парестезии верхних и нижних конечностей, крапивница, отеки.
Форма выпуска. По 8,5 мл и 17,5 мл во флаконах с пластмассовой пробкой - помпой.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре от 8 до 20 град. C. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/5.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3030-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Полифан - получают из гидролизного лигнина.
Темно - коричневого цвета комкующаяся влажная на ощупь рыхлая масса.
Фармакологические свойства. Полифан является энтеросорбентом природного происхождения и обладает высокой сорбционной способностью по отношению к различным видам патогенных бактерий, выделяемым ими токсинам, а также ряду веществ, способных накапливаться в организме: холестерин, нитраты, желчные кислоты, мочевина, липиды, соли тяжелых металлов и др. Сорбционная способность полифана многократно превышает эффективность активированного угля. Использование полифана позволяет естественным путем выводить из организма многочисленные биогенные токсины, анаболики, ксенобиотики, продукты метаболизма.
Препарат не взаимодействует с тканями желудочно - кишечного тракта, накопление в каких-либо органах отсутствует, хорошо и полностью эвакуируется из кишечника. Полифан положительно влияет на перистальтику кишечника, обладает антиоксидантным действием, компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в организме человека, что положительно влияет на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический иммунитет.
Показания к применению. Полифан применяют при экзогенной и эндогенной интоксикации (некачественная пища, алкоголь, химические вещества, а также вредные вещества, накапливающиеся в организме при печеночной и почечной недостаточности); при заболеваниях желудочно - кишечного тракта (диспепсия, метеоризм, гастроэнтероколиты, дизентерия, сальмонеллез); при аллергических заболеваниях (пищевая и лекарственная аллергия).
Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрь (из расчета 0,5 - 1 г/кг) за 1 - 1,5 часа до приема пищи, до 4 раз в день. Содержимое одного пакета (разовая доза) размешивают в 0,5 - 1 стакане воды и медленно выпивают или порошок из пакета запивают стаканом воды.
При необходимости лечение может проводиться в течение длительного времени (до 6 месяцев).
Противопоказания. В редких случаях может отмечаться индивидуальная непереносимость препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат не следует принимать одновременно с другими лекарственными средствами из-за его высокой сорбционной способности. Интервал между приемами других лекарственных средств должен быть не менее 1 часа.
Предупреждение. Длительное применение полифана сочетают с препаратами витаминов группы B, K, D, E и кальция.
Побочное действие. При длительном применении препарата может отмечаться склонность к запорам.
Форма выпуска. По 10 г в пакетах.
Условия хранения. В сухом месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают без рецепта.
**РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9%**
**ДЛЯ ИНФУЗИЙ (В ПОЛИМЕРНЫХ КОНТЕЙНЕРАХ)**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/6.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3144-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Раствор натрия хлорида изотонический (0,9%) для инфузий содержит натрия хлорид, воду для инъекций. Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологические свойства. Изотонический раствор натрия хлорида восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Показания к применению. Изотонический раствор натрия хлорида применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), явлениях гипохлоремии и гипонатриемии с обезвоживанием, кишечной непроходимости, интоксикациях; для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, а также для растворения и разведения лекарственных препаратов и увлажнения перевязочного материала.
Способ применения и дозы. Изотонический раствор натрия хлорида вводят внутривенно, подкожно и ректально капельно. Перед введением раствор подогревают до 36 - 38 град. C. Доза препарата определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл в сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл препарата в сутки. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида желательно проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.
Противопоказания. Изотонический раствор натрия хлорида не применяют при нарушениях водно - натриевого баланса, связанных с гипернатриемией, внеклеточной гипергидратацией; внутриклеточной дегидратации, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга и легких при лечении глюкортикостероидами в больших дозах. Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.
Побочное действие. Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также увеличению потерь калия.
Форма выпуска. По 250, 500, 1000 мл в контейнерах.
Условия хранения. В сухом месте при температуре не выше 25 град. C. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера не является противопоказанием к его применению.
Срок годности 1 год.
Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту только для лечебных учреждений.
**"ГИНРОЗИН" В КАПСУЛАХ**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/7.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2864-97 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Гинрозин - комплексный препарат, содержит сухие экстракты корня женьшеня, шиповника, эхинацеи и вспомогательные вещества (лактоза, поливинилпирролидон, кислота лимонная, поливинилпирролидон).
Капсулы белого цвета. Содержимое капсул - гранулы от светло - коричневого до темно - коричневого цвета.
Фармакологические свойства. Гинрозин относится к группе общетонизирующих средств и биогенных стимуляторов.
Биологическое действие гинрозина обусловлено наличием панаксозидов, аскорбиновой кислоты и производных оксикоричных кислот. Гинрозин обладает адаптогенным и общеукрепляющими свойствами: повышает физическую выносливость, способствует более быстрому восстановлению работоспособности после истощающих физических нагрузок, оказывает антистрессовое действие. Препарат повышает активность системы цитохрома Р450 и фермента глутатионредуктазы, оказывает гастропротективное и иммуностимулирующее действие.
Показания к применению. Гинрозин применяют у взрослых в качестве лечебно - профилактического адаптогенного и общеукрепляющего средства, при интенсивных и продолжительных физических и нервно - психических нагрузках с целью быстрого и полного восстановления работоспособности при астенических проявлениях различного генеза, в период реконвалесценции после хронических заболеваний, а также у больных с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения (снижение работоспособности, повышенная утомляемость, нарушения памяти и внимания).
Способ применения и дозы. Гинрозин в капсулах принимают внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки, в первой половине дня после еды, запивая кипяченой водой.
Продолжительность курса 1 - 3 недели. Возможны повторные курсы лечения после консультации с врачом.
Противопоказания. Одновременное применение с препаратами из группы психостимуляторов, тяжелые формы гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, а также прогредиентные системные заболевания, при которых не рекомендуется использование иммуностимулирующих средств.
Побочное действие. При длительном применении, а также в дозах, превышающих рекомендованные, возможно повышение артериального давления.
Форма выпуска. По 20 капсул в банках или по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают без рецепта.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/8.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2863-97 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Гинрозин - комплексный препарат, содержит сухие экстракты корня женьшеня, шиповника, эхинацеи и вспомогательные вещества (лактоза, поливинилпирролидон, кислота лимонная, нипагин, поливинилпирролидон).
Гранулы от светло - коричневого до темно - коричневого цвета.
Фармакологические свойства. Гинрозин относится к группе общетонизирующих средств и биогенных стимуляторов.
Биологическое действие гинрозина обусловлено наличием панаксозидов, аскорбиновой кислоты и производных оксикоричных кислот. Гинрозин обладает адаптогенным и общеукрепляющими свойствами: повышает физическую выносливость, способствует более быстрому восстановлению работоспособности после истощающих физических нагрузок, оказывают антистрессовое действие. Препарат повышает активность системы цитохрома Р450 и фермента глутатионредуктазы, оказывает гастропротективное и иммуностимулирующее действие.
Показания к применению. Гинрозин применяют у взрослых в качестве лечебно - профилактического адаптогенного и общеукрепляющего средства, при интенсивных и продолжительных физических и нервно - психических нагрузках с целью быстрого и полного восстановления работоспособности при астенических проявлениях различного генеза, в период реконвалесценции после хронических заболеваний, а также у больных с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения (снижение работоспособности, повышенная утомляемость, нарушения памяти и внимания).
Способ применения и дозы. Гранулы гинрозина принимают внутрь по 1 г (один пакет) 2 раза в сутки, в первой половине дня после еды, запивая кипяченой водой. Гранулы можно принимать также в виде водного раствора 1 пакета в стакане теплой воды.
Продолжительность курса 1 - 3 недели. Возможны повторные курсы лечения после консультации с врачом.
Противопоказания. Одновременное применение с препаратами из группы психостимуляторов, тяжелые формы гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, а также прогредиентные системные заболевания, при которых не рекомендуется использование иммуностимулирующих средств.
Побочное действие. При длительном применении, а также дозах, превышающих рекомендованные, возможно повышение артериального давления.
Форма выпуска. По 1 г в пакетах.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают без рецепта.
**КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "ИОВ - ВЕНУМ"**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 2 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/9.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3103-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. "Иов - венум" - комплексный гомеопатический препарат, содержит гомеопатические разведения гамамелиса виргинского, арники горной, серы, яда змеи Бушмейстер.
Бесцветная, прозрачная жидкость со слабым спиртовым запахом.
Показания к применению. Препарат применяют у взрослых в комплексном лечении варикозного расширения вен и тромбофлебитов.
Способ применения и дозы. Препарат принимают внутрь по 12 - 15 капель на 1/4 стакана воды 1 раз в день за полчаса до еды или через час после еды. Применяют 3 - 4 дня, затем 3 дня перерыв. В случае обострения заболевания сделать перерыв на 7 дней. Курс лечения 4 - 6 месяцев.
Форма выпуска. По 25 и 50 мл во флаконах.
Условия хранения. При температуре не выше 25 град. C в защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают без рецепта.
**ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "БАРБАРИС - КОМП"**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/10.
Инструкция по применению утверждена 10 сентября 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3104-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. "Барбарис комп." - комплексный гомеопатический препарат, содержит гомеопатические разведения йода, туи западной, барбариса обыкновенного, посконника пронзеннолистного, вспомогательные вещества.
Гранулы правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета. Вкус сладкий.
Показания к применению. Препарат применяют у взрослых в комплексном лечении хронических тонзиллитов и респираторных заболеваний.
Способ применения и дозы. Препарат принимают внутрь по 8 - 10 крупинок 1 раз в день за полчаса до еды или через час после еды. Применяют 3 - 4 дня, затем 3 дня перерыв. В случае обострения заболевания сделать перерыв на 7 дней. Курс лечения 6 - 8 месяцев.
Противопоказания. Острый синусит, гайморит.
Форма выпуска. По 10, 20 и 30 г в банках.
Условия хранения. При температуре не выше 25 град. C в защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек. Отпускают без рецепта.
**ГЛУТОКСИМ - СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ**
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 279 от 22 сентября 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/279/11.
Временная Фармакопейная статья 42-3193-98 утверждена 22 сентября 1998 г.
Описание. Глутоксим - стандартный образец (бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистинил-бис-глицин динатриевая соль). Белый порошок.
Применяется для количественного определения глутоксима и его лекарственных форм.
Форма выпуска. По 1 г во флаконах.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 до 6 град. C. Список Б.
Срок годности 2 года.
Председатель Фармакологического
государственного комитета
**В.П.ФИСЕНКО**
Председатель Фармакопейного
государственного комитета
**Ю.Ф.КРЫЛОВ**
Директор
Государственного института
доклинической и клинической
экспертизы лекарств
**А.Г.РУДАКОВ**
---