Приказ Минпромторга России от 16.09.2015 № 2786

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „АстраЗенека Индастриз“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Индастриз» (ООО «АстраЗенека Индастриз»), место нахождения: 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, ОГРН 1104029001702, ИНН 4029043692, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, на основании результатов проверки, осуществленной 02, 03, 08 июня 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0059-000072/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---