Приказ Минпромторга России от 16.09.2015 № 2785

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Добролек“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Добролек» (ООО «Добролек»), место нахождения: 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13А, ОГРН 1117746022547, ИНН 7724774770, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13А, на основании результатов проверки, осуществленной 13 — 14 июля 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0060-000073/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---