---
title: "Приказ Минздрава России от 31.05.2024 N 277н"
number: "277н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-05-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-277n-2024"
---

## Приказ Минздрава России от 31.05.2024 N 277н

# Приказ Минздрава России от 31.05.2024 N 277н

"Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"

(Зарегистрировано в Минюсте России 24.06.2024 N 78652)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.01.2025](#p100007).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 24 июня 2024 г. N 78652

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 31 мая 2024 г. N 277н**

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ВЫПИСКИ**<br>
**ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 3 части 1 статьи 27](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p372) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.152(1) [пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100016) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемую [форму](#p100011) выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
2. <a id="p100007"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2025 года.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100009"></a>Утверждена<br>
приказом Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 31 мая 2024 г. N 277н

<a id="p100010"></a>Форма

</div>



| <a id="p100011"></a>Выписка<br>из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения |
| --- |



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="23%"><col width="31%"><col width="8%"><col width="32%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="2"></td><td></td><td rowspan="4"><a id="p100012"></a>Место нанесения<br>двухмерного штрихового кода</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p100013"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100014"></a>По состоянию на</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100015"></a>(дата, время)</td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100016"></a>1. | <a id="p100017"></a>Наименование лекарственного препарата для медицинского применения (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования) |  |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100018"></a>2. | <a id="p100019"></a>Лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата для медицинского применения и его количества в потребительской упаковке |  |
| <a id="p100020"></a>3. | <a id="p100021"></a>Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения |  |
| <a id="p100022"></a>4. | <a id="p100023"></a>Наименование и адрес производителя лекарственного препарата для медицинского применения |  |
| <a id="p100024"></a>5. | <a id="p100025"></a>Фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата для медицинского применения по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения |  |
| <a id="p100026"></a>6. | <a id="p100027"></a>Номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации |  |
| <a id="p100028"></a>7. | <a id="p100029"></a>Дата государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и его регистрационный номер |  |
| <a id="p100030"></a>8. | <a id="p100031"></a>Дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата |  |
| <a id="p100032"></a>9. | <a id="p100033"></a>Дата подачи заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения |  |
| <a id="p100034"></a>10. | <a id="p100035"></a>Дата отмены государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения |  |
| <a id="p100036"></a>11. | <a id="p100037"></a>Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ лекарственного препарата для медицинского применения |  |
| <a id="p100038"></a>12. | <a id="p100039"></a>Дата принятия решения о возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата |  |
| <a id="p100040"></a>13. | <a id="p100041"></a>Наличие лекарственного препарата для медицинского применения в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения |  |
| <a id="p100042"></a>14. | <a id="p100043"></a>Наличие в лекарственном препарате для медицинского применения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой [конвенцией](https://bukva.ai/docs/edinaya-konventsiya-o-narkoticheskih-sredstvah/statya-1) о наркотических средствах 1961 года и [Конвенцией](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-psihotropnyh-veschestvah/statya-1) о психотропных веществах 1971 года |  |
| <a id="p100044"></a>15. | <a id="p100045"></a>Сведения о подаче заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат для медицинского применения |  |



|  |  |
| --- | --- |
|  | <a id="p100046"></a>(должность уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации) |



<table>
<colgroup><col width="29%"><col width="6%"><col width="4%"><col width="61%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100047"></a>(фамилия, имя, отчество (при наличии)</td><td></td><td><a id="p100048"></a>(усиленная квалифицированная электронная подпись)</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>(дата подписания)</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>




<a id="p100050"></a>

---