---
title: "Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2772"
number: "2772"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2772-2017-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2772

# Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2772

(ред. от 04.09.2017)

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Меркле ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**

</div>

**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**

</div>

**от 16 августа 2017 г. N 2772**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕРКЛЕ**<br>
ГМБХ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Меркле ГмбХ, место нахождения: Людвиг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Германия; место осуществления деятельности: Д-р Георг-Шпон-Штрассе 7, 89143 Блаубойрен, Германия, на основании результатов проверки, осуществленной 5 мая 2017 г.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-3027-2017#p100004) Минпромторга России от 04.09.2017 N 3027)*

<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00315/17/DE.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
О.Е.БОЧАРОВ

</div>




<a id="p100009"></a>

---