---
title: "Приказ Росздравнадзора от 18.12.2006 N 2770-Пр/06"
number: "2770-Пр/06"
issued_on: 2006-12-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2770-pr06"
---
## Приказ Росздравнадзора от 18.12.2006 N 2770-Пр/06
# Приказ Росздравнадзора от 18.12.2006 N 2770-Пр/06
"Об утверждении Положения о Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств"
> [!IMPORTANT]
> [Положение](#p100010), утвержденное данным документом, [введено](#p100006) в действие с 18.12.2006.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
## ПРИКАЗ
от 18 декабря 2006 г. N 2770-Пр/06
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ**
**РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**
**ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" и Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказываю:
1. Утвердить [Положение](#p100010) о Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств с даты подписания настоящего Приказа согласно Приложению к Приказу.
2.
Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель
**Р.У.ХАБРИЕВ**
Утверждено
Приказом Федеральной
службы по надзору
в сфере здравоохранения
и социального развития
от 18 декабря 2006 г. N 2770-Пр/06
## ПОЛОЖЕНИЕ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
### 1. Общие положения
1.1. Комиссия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств (далее - Комиссия), образуется как коллегиальный совещательный орган при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее - Федеральная служба) с целью обеспечения законности, гласности и открытости лицензирования деятельности по производству лекарственных средств.
1.2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ, Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323, Положением о лицензировании деятельности по производству лекарственных средств, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 415 (далее - Положение о лицензировании), и настоящим Положением.
1.3. Организационно-методическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляет Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
### 2. Задачи Комиссии
Задачами Комиссии являются:
2.1. Обеспечение гласности и открытости лицензирования деятельности по производству лекарственных средств.
#### 2.2 Подготовка рекомендаций для принятия решений Федеральной службы:
2.2.1. по совершенствованию системы лицензирования деятельности по производству лекарственных средств;
2.2.2. о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
### 3. Функции Комиссии
3.1. Рассмотрение документов с целью определения возможности соблюдения юридическими лицами лицензионных требований и условий.
3.2. Подготовка предложений по совершенствованию системы лицензирования деятельности по производству лекарственных средств.
3.3. Рассмотрение других вопросов, связанных с работой учреждений и организаций, осуществляющих деятельность по производству лекарственных средств, и затрагивающих интересы потребителей указанных услуг.
### 4. Права и обязанности Комиссии
#### 4.1 Комиссия имеет право:
##### 4.1.1 Рассматривать материалы и готовить рекомендации:
4.1.1.1. о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств;
4.1.1.2. по совершенствованию системы лицензирования деятельности по производству лекарственных средств.
##### 4.1.2 Получать необходимую информацию.
##### 4.1.3 Комиссия обязана:
4.1.3.1. соблюдать установленный регламент проведения заседаний;
4.1.3.2. соблюдать действующее законодательство Российской Федерации, другие нормативные акты, а также настоящее Положение.
### 5. Регламент работы Комиссии
5.1. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в месяц, в заранее согласованные дни.
5.2. Заключения Комиссии принимаются простым большинством голосов от присутствующих на заседании членов комиссии и оформляются протоколом.
#### 5.4 Протокол Комиссии носит рекомендательный характер.
5.5. Протокол подписывается председателем Комиссии (в его отсутствие - заместителем председателя) и секретарем Комиссии.
### 6. Порядок разрешения споров
В случае возникновения разногласий споры решаются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
---