Приказ Минпромторга России от 14.09.2015 № 2754

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Синтез“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий „Синтез“ (ОАО „Синтез“), место нахождения: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7; ОГРН 1024500531296, ИНН 4501023743; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, на основании результатов проверки, осуществленной с 13 по 14 августа 2015 г., 19 августа 2015 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-0061-000074/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---