---
title: "Приказ Росздравнадзора от 13.12.2006 N 2745-Пр/06"
number: "2745-Пр/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2745-pr06"
---
## Приказ Росздравнадзора от 13.12.2006 N 2745-Пр/06
# Приказ Росздравнадзора от 13.12.2006 N 2745-Пр/06
"Об утверждении Положения о Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию фармацевтической деятельности"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
## ПРИКАЗ
от 13 декабря 2006 г. N 2745-Пр/06
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ**
**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**
В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499), Постановлением Правительства Российской федерации от 06.07.2006 N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности", приказываю:
1. Утвердить [Положение](#p100011) о Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию фармацевтической деятельности (Приложение N 1).
2. Организацию работы по лицензированию фармацевтической деятельности возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский).
3. Признать утратившим силу приложение N 2 к [Приказу](https://bukva.ai/docs/prikaz-6-pr04#p100011) Росздравнадзора от 13.07.2004 N 6-Пр/04 "Положение о Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию фармацевтической деятельности".
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель
**Р.У.ХАБРИЕВ**
Утверждено
Приказом Федеральной
службы по надзору
в сфере здравоохранения
и социального развития
от 13 декабря 2006 г. N 2745-Пр/06
## ПОЛОЖЕНИЕ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
### 1. Общие положения
1.1. Комиссия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - Комиссия) образуется как коллегиальный совещательный орган при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее - Федеральная служба) с целью обеспечения законности, гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
1.2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ, Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323, Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 (далее - Положение о лицензировании), и настоящим Положением.
1.3. Организационно-методическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляет Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
### 2. Задачи Комиссии
Задачами Комиссии являются:
2.1. Обеспечение гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
#### 2.2 Подготовка рекомендаций для принятия решений Федеральной службы:
##### 2.2.1 По совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности;
2.2.2. О предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности.
### 3. Функции Комиссии
3.1. Рассмотрение документов с целью определения возможности соблюдения юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий.
3.2. Подготовка предложений по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
3.3. Рассмотрение других вопросов, связанных с работой учреждений, организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность и затрагивающих интересы потребителей указанных услуг.
### 4. Права и обязанности Комиссии
#### 4.1 Комиссия имеет право:
##### 4.1.1 Рассматривать материалы и готовить рекомендации:
###### 4.1.1.1 О предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;
4.1.1.2. По совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
##### 4.1.2 Получать необходимую информацию.
##### 4.1.3 Комиссия обязана:
###### 4.1.3.1 Соблюдать установленный регламент проведения заседаний;
4.1.3.2. Соблюдать действующее законодательство Российской Федерации, другие нормативные акты, а также настоящее Положение.
### 5. Регламент работы Комиссии
5.1. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в месяц, в заранее согласованные дни.
5.2. Заключения Комиссии принимаются простым большинством голосов от присутствующих на заседании членов комиссии и оформляются протоколом.
#### 5.3 Протокол Комиссии носит рекомендательный характер.
5.4. Протокол подписывается председателем Комиссии (в его отсутствие - заместителем председателя) и секретарем Комиссии.
### 6. Порядок разрешения споров
В случае возникновения разногласий споры решаются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
---