---
title: "Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2736"
number: "2736"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2736-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2736

# Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 N 2736

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 16 августа 2017 г. N 2736**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), место нахождения: 141313, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, д. 3; ОГРН 1115042007728, ИНН 5042121905; место осуществления деятельности: Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00287-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100009"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций, раствор для инфузий;
<a id="p100010"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
<a id="p100011"></a>нестерильные лекарственные препараты:
<a id="p100012"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки, покрытые оболочкой.
2. <a id="p100013"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Заместитель Министра<br>
О.Е.БОЧАРОВ

</div>




<a id="p100015"></a>

---