---
title: "Приказ Минздрава РФ от 14.07.2000 N 269"
number: "269"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-07-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-269-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 14.07.2000 N 269

# Приказ Минздрава РФ от 14.07.2000 N 269

"О разрешении медицинского применения лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 14 июля 2000 г. N 269**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100007"></a>В соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и Федеральным законом "О лекарственных средствах" приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Разрешить медицинское применение лекарственных средств ([приложение 1](#p100016) и [2](#p100030)).
2. <a id="p100009"></a>Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:
<a id="p100010"></a>2.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств ([приложение 1](#p100016) и [2](#p100030)).
<a id="p100011"></a>2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на лекарственные средства, указанные в приложениях организации-разработчику:
<a id="p100012"></a>2.2.1. Научно-исследовательскому обществу "Медитэр", г. С.-Петербург (пункт 1, 2, 3 [приложений 1](#p100016) и [2](#p100030)).
3. <a id="p100013"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Вялкова А.И.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Министр<br>
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100069"></a>Приложение N 1

<a id="p100015"></a>Утверждено<br>
Приказом Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 14 июля 2000 г. N 269

</div>


<div align="center">

<a id="p100016"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="54%"><col width="46%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100070"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>1. Диметиламинопропилглюкофураноза</td><td>вещество для приготовления лекарственной формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>2. N-акридонуксусная кислота</td><td>вещество для приготовления лекарственной формы</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100073"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>3. Раствор анандина 10% для инъекций</td><td>противовирусное средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100025"></a>Руководитель Департамента государственного<br>
контроля качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100026"></a>Приложение N 2

<a id="p100027"></a>Утверждено<br>
Приказом Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 14 июля 2000 г. N 269

</div>


<div align="center">

<a id="p100028"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100029"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100030"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ**<br>
**ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



### <a id="p100031"></a>ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИЛГЛЮКОФУРАНОЗА


<a id="p100032"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 269 от 14 июля 2000 г.
<a id="p100033"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/269/1
<a id="p100034"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3687-00 утверждена 14 июля 2000 г.

<a id="p100035"></a>ОПИСАНИЕ: Подвижная жидкость светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом, гигроскопична.
<a id="p100036"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лекарственное вещество используется для приготовления лекарственной формы.
<a id="p100037"></a>ФОРМА ВЫПУСКА: По 100 - 1000 г в банках из стекломассы, с винтовой горловиной, с пластмассовыми крышками и прокладками из ламинированного картона.
<a id="p100038"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100039"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.


### <a id="p100040"></a>N-АКРИДОНУКСУСНАЯ КИСЛОТА


<a id="p100041"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 269 от 14 июля 2000 г.
<a id="p100042"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/269/2
<a id="p100043"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3688-00 утверждена 14 июля 2000 г.

<a id="p100044"></a>ОПИСАНИЕ: Желтый со слегка коричневатым или зеленоватым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100045"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лекарственное вещество используется для приготовления лекарственной формы.
<a id="p100046"></a>ФОРМА ВЫПУСКА: По 500 - 1000 г в пакетах полиэтиленовых, герметически укупоренных, помещенных в банки из белой жести.
<a id="p100047"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25 град. С. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100048"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года


### <a id="p100049"></a>РАСТВОР АНАНДИНА 10%, ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100050"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 269 от 14 июля 2000 г.
<a id="p100051"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/269/3
<a id="p100052"></a>Инструкция по применению утверждена 16 марта 2000 г.
<a id="p100053"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3686-00 утверждена 14 июля 2000 г.

<a id="p100054"></a>ОПИСАНИЕ: Препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленого цвета.
<a id="p100055"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат относится к новым высокоактивным синтетическим органическим соединениям, являясь низкомолекулярным индуктором цитокинов (интерферонов, ФНО, интерлейкинов), эффективен в отношении практически всех классов, как ДНК-, так и РНК-геномных вирусов, обладает иммуномодулирующей и противовоспалительной активностью.
<a id="p100056"></a>Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови наблюдается через 2 часа после внутримышечного введения, в неизмененном виде. Анандин выводится из организма с мочой, и уже через 24 часа в крови и моче не обнаруживается. Накопления препарата в организме не обнаружено даже после многократного введения.
<a id="p100057"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Анандин применяется для лечения тяжелых вирусных инфекций, таких как геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС). Особенно эффективен при применении на ранних стадиях заболевания (до 5 - 6 дня болезни).
<a id="p100058"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Анандин применяют один раз в сутки в течение 5 дней в дозе 2 мл 10% раствора (200 мг препарата), внутримышечно. При тяжелых формах заболевания курс лечения может быть повторен.
<a id="p100059"></a>ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: Применение Анандина не препятствует использованию традиционной патогенетической и симптоматической терапии.
<a id="p100060"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Не выявлены.
<a id="p100061"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Анандин не рекомендуется назначать детям и женщинам в период беременности и кормления грудью.
<a id="p100062"></a>ФОРМА ВЫПУСКА: Ампулы по 2,0 мл в упаковке по 5 или 10 штук.
<a id="p100063"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 град. С.
<a id="p100064"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.
<a id="p100065"></a>УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100066"></a>Председатель специальной фармакологической<br>
комиссии Минздрава России<br>
С.Б.СЕРЕДЕНИН

<a id="p100067"></a>Главный ученый секретарь Фармакопейного<br>
Государственного комитета,<br>
Председатель специализированной<br>
фармацевтической комиссии<br>
В.Л.БАГИРОВА

<a id="p100068"></a>Главный ученый секретарь<br>
специальной фармакологической комиссии<br>
Минздрава России<br>
М.В.СЕРЕГИНА

</div>




---