---
title: "Приказ Минпромторга России от 11.08.2017 N 2689"
number: "2689"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2689-2017-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 11.08.2017 N 2689

# Приказ Минпромторга России от 11.08.2017 N 2689

(ред. от 21.08.2017, с изм. от 29.09.2017)

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**

</div>

**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**

</div>

**от 11 августа 2017 г. N 2689**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ БИОГЕН**<br>
**(ДЕНМАРК) МАНЮФЕКЧУРИНГ АПС ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**<br>
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС, место нахождения: Биоген Алле 1, 3400 Хиллерод, Дания; место осуществления деятельности: Биоген Алле 1, 3400 Хиллерод, Дания на основании результатов проверки, осуществленной 6 - 7 июня 2017 г.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-2834-2017#p100005) Минпромторга России от 21.08.2017 N 2834)*

<a id="p100011"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00322/17/DK.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-2834-2017#p100006) Минпромторга России от 21.08.2017 N 2834)*

2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
А.Н.МОРОЗОВ

</div>




<a id="p100009"></a>

---