---
title: "Приказ Минпромторга России от 10.08.2017 N 2660"
number: "2660"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2660-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 10.08.2017 N 2660

# Приказ Минпромторга России от 10.08.2017 N 2660

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 10 августа 2017 г. N 2660**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, открытому акционерному обществу "Марбиофарм" (ОАО "Марбиофарм"), место нахождения: 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121; ОГРН 1021200771790, ИНН 1215001662; место осуществления деятельности: 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00234-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
<a id="p100009"></a>производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
<a id="p100010"></a>производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
<a id="p100011"></a>производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100012"></a>препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: настойка;
<a id="p100013"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, концентрат жидкий, настойка, порошок, раствор, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
<a id="p100014"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
<a id="p100015"></a>стерильные лекарственные препараты:
<a id="p100016"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций.
2. <a id="p100017"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Заместитель Министра<br>
А.Н.МОРОЗОВ

</div>




<a id="p100019"></a>

---
