Приказ Минпромторга России от 10.08.2017 № 2660
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 10.08.2017 N 2660. 2660. 10.08.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-2660-2017
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, открытому акционерному обществу «Марбиофарм» (ОАО «Марбиофарм»), место нахождения: 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121; ОГРН 1021200771790, ИНН 1215001662; место осуществления деятельности: 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121.
Регистрационный номер лицензии 00234-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: настойка;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, концентрат жидкий, настойка, порошок, раствор, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.