Приказ Минпромторга России от 13.02.2015 № 264

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „ФАРМАПАРК“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «ФАРМАПАРК» (ООО «ФАРМАПАРК»), место нахождения: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1, на основании результатов проверки, проведенной 8 июля 2014 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1, стр. 8: GMP-0010-000011/15;
• Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее: GMP-0010-000012/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---