---
title: "Приказ Минздрава СССР от 20.04.1989 N 263"
number: "263"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1989-04-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-263-1989-minzdrav-sssr-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава СССР от 20.04.1989 N 263

# Приказ Минздрава СССР от 20.04.1989 N 263

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 20 апреля 1989 г. N 263**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Ильин В.И.):
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:
<a id="p100013"></a>1.2.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100162), [4](#p100166), [6](#p100168), [7](#p100169), [8](#p100171)).
<a id="p100014"></a>1.2.2. Предприятию "Радиопрепарат" института ядерной физики АН УзССР ([п. п. 2](#p100163), [3](#p100164), [5](#p100167)).
2. <a id="p100015"></a>В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
<a id="p100016"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении;
<a id="p100017"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100018"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).

<div align="right">

<a id="p100019"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100020"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 20 апреля 1989 г. N 263

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="41%"><col width="4%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100161"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>1.</td><td>Бензофурокаин</td><td>-</td><td>анальгетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>2.</td><td>Фенольный гидрофобный препарат прополиса</td><td>-</td><td>противовоспалительное, антимикробное, репаративное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>3.</td><td>Аспераза</td><td>-</td><td>ферментный препарат протеолитического действия</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100165"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>4.</td><td>Раствор бензофурокаина 1% для инъекции</td><td>-</td><td>анальгетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>5.</td><td>Аэрозоль "Пропомизоль"</td><td>-</td><td>противовоспалительное, антимикробное, репаративное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>6.</td><td>Мазь асперазы</td><td>-</td><td>ферментный препарат протеолитического действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>7.</td><td>Таблетки редергина по 0,0015 г</td><td>-</td><td>вазорегулятор при нарушениях мозгового кровообращения</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100170"></a>В. Диагностическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100171"></a>8.</td><td>Технемек, 99мТс реагент для получения</td><td>-</td><td>диагностическое средство</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100172"></a>Г. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>9.</td><td>Аспераза</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100046"></a>Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

</div>






<div align="center">

<a id="p100047"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100048"></a>**ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

<a id="p100049"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 20 АПРЕЛЯ 1989 Г. N 263**

<a id="p100050"></a>**БЕНЗОФУРОКАИН**

</div>


<a id="p100051"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100052"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/1.
<a id="p100053"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100054"></a>Временная фармакопейная статья 42-1872-88 от 28 декабря 1988 г.
<a id="p100055"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с кремовым оттенком или светло - кремового цвета кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100056"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бензофурокаин оказывает центральное болеутоляющее и местноанестезирующее действие, угнетает синтез простагландидов, обладает антиорадикининовыми свойствами.
<a id="p100057"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бензофурокаин применяют в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме различного генеза: при остром и хроническом рецидивирующем хроническом панкреатите, перитоните, печеночной и почечной коликах, при хронической ишемической болезни сердца (стенокардии и инфаркте миокарда), остром плеврите, плевропневмонии, при заболеваниях и травмах периферической нервной системы (при корешковых болях, обусловленных остеохондрозом позвоночника, невралгиях, невритах и пр.), при артропатиях обменного и воспалительного происхождения, при злокачественных новообразованиях, а также для усиления внутривенного наркоза оксибутиратом натрия и фентанилом в составе анестезиологического обеспечения при неотложных хирургических вмешательствах, особенно у больных со сниженными функциональными резервами организма.
<a id="p100058"></a>В стоматологической практике препарат применяют при послеоперационных болях, а также в качестве местного анестетика при инфильтрационной анестезии и для профилактики воспалительного процесса и локальных отеков при лечении пульпитов, периодонтитов, вскрытия абсцессов, лоскутных операциях и др.
<a id="p100059"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бензофурокаин вводят внутримышечно и/или внутривенно (струйно и/или капельно).
<a id="p100060"></a>Препарат назначают по 0,1 - 0,3 г (10 - 30 мл 1% раствора) 1 - 3 раза в сутки; максимальная суточная доза 1 г (100 мл 1% раствора). Внутривенно струйно бензофурокаин следует вводить медленно (1 мл за 15 сек.); при необходимости допускается разбавление препарата изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. При внутривенном капельном введении содержимое ампулы разводят в 250 - 500 мл раствора хлорида натрия или глюкозы и вводят медленно, со скоростью 10 - 30 капель в 1 мин. в дозе 3 - 10 мг/кг (до 1 г).
<a id="p100061"></a>При инфильтрационной анестезии в стоматологии препарат вводят не разбавляя, в количестве 2 - 5 мл 1% раствора в область зуба, подвергающегося лечению, или разреза.
<a id="p100062"></a>Бензофурокаин можно применять до 2-х месяцев; в связи с возможностью кумуляции через 1,5 - 2 недели после начала лечения дозу препарата рекомендуется уменьшать на 10 - 20%.
<a id="p100063"></a>Раствор бензофурокаина совместим с растворами сибазона, фентанила, дроперидола, оксибутирата натрия; ввиду кислого pH не следует применять препарат в смеси с растворами, имеющими щелочную реакцию (тиопентал-натрий, гексинал и др.).
<a id="p100064"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В первый момент после введения бензофурокаина могут быть ощущения жжения в месте инъекции. После применения препарата возможны также головокружение, слабость, сонливость, при быстром введении - озноб, тошнота, рвота.
<a id="p100065"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение бензофурокаина противопоказано при отеке головного мозга, кровоизлияниях в мозг, полной и частичной атриовентрикулярной блокаде, дистрофических изменениях в печени, почках с нарушением их функции.
<a id="p100066"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100067"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100068"></a>РАСТВОР БЕНЗОФУРОКАИНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100069"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100070"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/4.
<a id="p100071"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100072"></a>Временная фармакопейная статья 42-1873-88 от 28 декабря 1988 г.

<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
<a id="p100074"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в коробки из картона с перегородками или специальными гнездами.
<a id="p100075"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100076"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100077"></a>Применяют в условиях стационара или скорой помощи, а также поликлиники (в стоматологической практике).


### <a id="p100078"></a>ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОФОБНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРОПОЛИСА


<a id="p100079"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100080"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/2.
<a id="p100081"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100082"></a>Временная фармакопейная статья 42-1870-88 от 27 декабря 1988 г.
<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок буро-коричневого цвета с характерным ароматным запахом.
<a id="p100084"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пропомизоль при местном применении оказывает противовоспалительное, антимикробное и анестезирующее действие, способствует эпителизации.
<a id="p100085"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пропомизоль применяют в качестве противовоспалительного ранозаживляющего и антимикробного средства в стоматологии и при заболеваниях верхних дыхательных путей, уха, горла и носа.
<a id="p100086"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пропомизоль применяют местно. Перед употреблением с баллона снимают предохранительный колпачок; на шток клапана надевают распылитель и нажимают на головку распылителя.
<a id="p100087"></a>Препарат распыляют в полости рта на фазе вдоха или на патологический очаг 2 - 3 раза в день в течение 10 дней. Длительность распыления до 2 сек.
<a id="p100088"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. При нанесении препарата на слизистые оболочки возможно ощущения жжения, развитие явлений индивидуальной непереносимости.
<a id="p100089"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100090"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100091"></a>АЭРОЗОЛЬ "ПРОПОМИЗОЛЬ"


<a id="p100092"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100093"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/5.
<a id="p100094"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100095"></a>Временная фармакопейная статья 42-1869-88 от 27 декабря 1988 г.
<a id="p100096"></a>ОПИСАНИЕ. Раствор красновато-коричневого цвета с характерным запахом (после удаления азота).
<a id="p100097"></a>УПАКОВКА. По 30 г препарата разливают в баллоны стеклянные аэрозольные с защищенным полимерным покрытием вместимостью 65 мл. Каждый баллон помещают в пачку из картона для складных коробок. По 10 пачек упаковывают в стопку бумагой оберточной.
<a id="p100098"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре от +5 град. до +20 град. C.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100100"></a>АСПЕРАЗА


<a id="p100101"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100102"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/3.
<a id="p100103"></a>Инструкция (листок-вкладыш) по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100104"></a>Временная фармакопейная статья 42-1876-89 от 6 января 1989 г.
<a id="p100105"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок светло-коричневого цвета с сероватым оттенком, со слабым характерным запахом.
<a id="p100106"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аспераза оказывает протеолитическое действие, лизируя поверхностные некрозы, фибринозные и гнойные налеты ран различной этиологии.
<a id="p100107"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Асперазу применяют у взрослых в качестве средства для энзиматического очищения от некротических масс ран различной этиологии и локализации: послеоперационных, в том числе после вскрытия абсцессов фурункулов, карбункулов, панариция и т.п., длительно незаживающих ран (трофические, пролежни), а также при ожогах 3 А, Б и 4 степени.
<a id="p100108"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА. Асперазу применяют местно в виде мази.
<a id="p100109"></a>На ожоговую поверхность мазь наносят слоем в 2 - 3 мм и накладывают влагонепроницаемую повязку. Лечение начинают с момента образования некротического струпа (6 - 9 сутки после ожога).
<a id="p100110"></a>Гнойную рану после обработки дезинфицирующим и антисептическим средством и осушивания марлевым тампоном заполняют мазью асперазы в количестве 5 - 30 г. Сверху накладывают влагонепроницаемую повязку.
<a id="p100111"></a>В обоих случаях аппликации мази производят ежедневно, при ожоговых ранах возможно удлинение интервала до 4-х дней. Перед каждым последующим применением мази размягченные некротические массы удаляют. Если в течение 7 дней терапевтический эффект отсутствует, дальнейшее применение мази нецелесообразно. На участки, лишенные некротических масс, местно применяют ранозаживляющие и антимикробные средства (мази, аэрозоли).
<a id="p100112"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Лечение асперазой обычно хорошо переносится больными.
<a id="p100113"></a>При попадании мази на раневую поверхность, лишенную некротических масс, возможно ощущение боли, температурная и аллергическая реакции, проходящие самостоятельно или после отмены препарата.
<a id="p100114"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение асперазы противопоказано при кровоточащих ранах и распадающихся злокачественных опухолях, а также индивидуальной непереносимости.
<a id="p100115"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Асперазу выпускают в виде 2% мази в тубах по 15 г и 25 г.
<a id="p100116"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +2 град. до +10 град. C.
<a id="p100117"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100118"></a>МАЗЬ АСПЕРАЗЫ


<a id="p100119"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/6.
<a id="p100121"></a>Инструкция (листок-вкладыш) по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100122"></a>Временная фармакопейная статья 42-1877-89 от 6 января 1989 г.
<a id="p100123"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь белого цвета со светло-коричневым оттенком, со слабым характерным запахом.
<a id="p100124"></a>УПАКОВКА. По 15 г или 25 г в тубы алюминиевые, помещают в пачку из картона.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 град. C до +10 град. C.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100127"></a>РЕДЕРГИН ТАБЛЕТКИ ПО 0,0015 Г


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/7.
<a id="p100130"></a>Инструкция (листок - вкладыш) по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100131"></a>Временная фармакопейная статья 42-1884-89 от 20 марта 1989 г.
<a id="p100132"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100133"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Редергин оказывает альфа-адреноблокирующее действие, снижает сопротивление церебральных и периферических сосудов, увеличивает мозговой кровоток, предотвращает повышение артериального давления.
<a id="p100134"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Редергин применяют у взрослых в качестве вазодилятатора при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения (гипертонические кризы, церебральный атеросклероз, нарушение мозгового кровообращения ишемического характера, последствия ишемического инсульта), при мигрени, последствия черепномозговой травмы.
<a id="p100135"></a>Препарат также назначают при периферической ангиопатии, атеросклерозе, болезни Бюргера, Болезни Рейно, транзиторной артериальной гипертонии, дистрофических заболеваниях роговицы, кохлеовестибулярном синдроме.
<a id="p100136"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Редергин применяют внутрь перед едой по 0,0015 г (1 таблетка) 3 раза в течение длительного времени (от 3 - 4 недель до нескольких месяцев) в зависимости от тяжести заболевания.
<a id="p100137"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении редергина возможны ортостатическая гипотензия, головокружение, шум в ушах, зуд, гиперемия кожи лица и шеи, тошнота, рвота, метиоризм, потеря аппетита, затруднение носового дыхания.
<a id="p100138"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100139"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100140"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100141"></a>ТЕХНЕМЕК, 99мТС РЕАГЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ


<a id="p100142"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 263 от 20 апреля 1989 г.
<a id="p100143"></a>Регистрационное удостоверение N 89/263/8.
<a id="p100144"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1989 г.
<a id="p100145"></a>Временная фармакопейная статья 42-1871-88.
<a id="p100146"></a>ОПИСАНИЕ. Лиофилизат белый или белый со слабым розоватым оттенком. Раствор готовят непосредственно перед употреблением при добавлении смеси к реагенту (через 30 мин. препарат готов к употреблению).
<a id="p100147"></a>ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тенемен, 99мТс после внутривенного введения выводится из крови с Т1биол = 8 мин. и Т2биол = 9 ч и избирательно поглощается клетками паренхимы почек. Максимальное накопление препарата в почках (более 20%) достигается через 2 - 3 ч и сохраняется в течение суток.
<a id="p100148"></a>Препарат выводится из организма почками - 13% в течение 3 ч после инъекции.
<a id="p100149"></a>Технемек, 99мТс также накапливается в печени и легких в количестве около 12% и 5%, соответственно через 2 ч.
<a id="p100150"></a>Средние дозы внутреннего облучения при использовании технемека, 99мТс у человека (мЗв/МБк): почки - 0,14, мочевой пузырь - 0,015, печень - 0,023, легкие - 0,012, яичники - 0,0034, семенники - 0,0018, все тело - 0,0037.
<a id="p100151"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Технемек, 99мТс применяют у взрослых в качестве диагностического средства для сцинтиграфии и скеннирования почек с целью определения их формы, размеров, положения, аномалий развития и наличия органических поражений.
<a id="p100152"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Технемек, 99мТс вводят внутривенно в количестве 1,5 МБк на 1 кг массы тела пациента. Готовый препарат приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 10 пациентов.
<a id="p100153"></a>МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Сцинтиграфию (скеннирование) почек проводят в период от 2 до 3 ч после внутривенного введения препарата. Сцинтиграммы (скеннограммы) оцениваются по стандартным критериям (форма, размеры, характер распределения, наличие и локализация дефектов накопления, степень контрастирования почек).
<a id="p100154"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение технемека, 99мТс противопоказано при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
<a id="p100155"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Для приготовления препарата ex tepore выпускают лиофилизированную смесь, содержащую цимеркаптоянтарную кислоту (0,8 - 1,3 мг) в свободном состоянии и в виде комплекса с двухлористым оловом (0,06 - 0,17 мг).
<a id="p100156"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре +2 град. C - +10 град. C. Допускается хранение реагента при комнатной температуре не более 10 суток.
<a id="p100157"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 месяцев с даты приготовления. Препарат в виде раствора необходимо использовать в течение 5 часов с момента приготовления.

<div align="right">

<a id="p100158"></a>Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР,<br>
доктор мед. наук<br>
В.И.ИЛЬИН

<a id="p100159"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
член-корр. АМН СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100160"></a>Первый заместитель Председателя<br>
фармакопейного комитета,<br>
доктор хим. наук<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---