---
title: "Приказ Минпромторга России от 17.12.2014 N 2612"
number: "2612"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2014-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2612-2014"
---
## Приказ Минпромторга России от 17.12.2014 N 2612
# Приказ Минпромторга России от 17.12.2014 N 2612
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 17 декабря 2014 г. N 2612**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с частью 10 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места нахождения юридического лица обществу с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС"), место нахождения: 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 1, пом. VI, ком. 1 - 16, ОГРН 1027700492820, ИНН 7720110521.
Регистрационный номер лицензии 00074-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресу места осуществления деятельности:
Московская обл., Балашихинский район, д. Черное, ул. Агрогородок, вл. 2а:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: спрей, суппозитории;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.