--- title: "Приказ Минпромторга России от 13.02.2015 N 261" number: "261" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2015-02-13 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-261-2015-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 13.02.2015 N 261 # Приказ Минпромторга России от 13.02.2015 N 261 "Об образовании Экспертного совета при Минпромторге России по развитию медицинской промышленности"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## ПРИКАЗ от 13 февраля 2015 г. N 261 ОБ ОБРАЗОВАНИИ ЭКСПЕРТНОГО СОВЕТА ПРИ МИНПРОМТОРГЕ РОССИИ
ПО РАЗВИТИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
В целях реализации мер по вопросу расширения производства медицинских изделий приказываю: 1. Образовать Экспертный совет при Минпромторге России по развитию медицинской промышленности (далее - Экспертный совет). 2. Утвердить прилагаемые [Положение](#p100010) об Экспертном совете и его состав (не приводится). 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра С.А. Цыба.
**Министр**
**Д.В.МАНТУРОВ**
Утверждено приказом Минпромторга России от 13 февраля 2015 г. N 261 ## ПОЛОЖЕНИЕ ОБ ЭКСПЕРТНОМ СОВЕТЕ ПРИ МИНПРОМТОРГЕ РОССИИ ПО РАЗВИТИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ### I. Общие положения 1. Экспертный совет является совещательным органом, образованным в целях подготовки предложений по развитию медицинской промышленности, а также мерам государственной поддержки медицинской промышленности. 2. Экспертный совет в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением. 3. Решения Экспертного совета носят рекомендательный характер. ### II. Основные задачи Экспертного совета 4. Основными задачами Экспертного совета являются: а) подготовка предложений по вопросам совершенствования государственной политики и нормативного правового регулирования в области медицинской промышленности; б) подготовка предложений по развитию, а также мерам государственной поддержки медицинской промышленности Российской Федерации. ### III. Организация работы Экспертного совета 5. Заседания Экспертного совета проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал. 6. Заседание Экспертного совета считается правомочным, если на нем присутствуют не менее половины членов Экспертного совета. 7. Решение, принимаемое по каждому обсуждаемому вопросу, считается принятым, если за него проголосовало большинство присутствующих на заседании членов Экспертного совета. При равенстве голосов решающим голосом является голос председательствующего. 8. Принятые на заседании Экспертного совета решения оформляются протоколом заседания Экспертного совета. Протокол заседания Экспертного совета оформляется ответственным секретарем Экспертного совета в течение 10 рабочих дней с даты проведения заседания Экспертного совета. 9. Организационно-техническое обеспечение деятельности Экспертного совета осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России. ### IV. Полномочия Экспертного совета 10. Для осуществления своей деятельности Экспертный совет имеет право: а) в установленном порядке запрашивать материалы по вопросам, входящим в компетенцию Экспертного совета; б) при необходимости привлекать по согласованию в установленном порядке к работе Экспертного совета экспертов предприятий, организаций и научных организаций по вопросам, относящимся к компетенции Экспертного совета, без права голоса; в) для проработки отдельных вопросов формировать рабочие группы, регламент работы и персональный состав которых рассматриваются на заседании Экспертного совета и утверждаются председателем Экспертного совета. ### V. Состав Экспертного совета 11. Состав Экспертного совета утверждается приказом Минпромторга России. 12. Экспертный совет формируется из представителей Минпромторга России, организаций, предприятий и научных организаций медицинской промышленности. 13. Экспертный совет состоит из председателя Экспертного совета, заместителя председателя Экспертного совета, ответственного секретаря Экспертного совета и членов Экспертного совета. Председателем Экспертного совета является заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.
Ответственным секретарем Экспертного совета является представитель Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России.
14. Председатель Экспертного совета:
а) осуществляет общее руководство Экспертным советом;
б) утверждает план заседаний Экспертного совета;
в) утверждает повестку дня, время и место проведения заседания Экспертного совета;
г) определяет порядок рассмотрения вопросов на заседаниях Экспертного совета;
д) утверждает регламент работы и персональный состав рабочих групп;
е) подписывает протоколы заседаний Экспертного совета;
ж) осуществляет иные полномочия в соответствии с настоящим Положением.
15. Заместитель председателя Экспертного совета:
а) по поручению председателя Экспертного совета участвует в подготовке заседаний;
б) в случае отсутствия председателя Экспертного совета исполняет его обязанности.
16. Ответственный секретарь Экспертного совета:
а) организует формирование материалов для рассмотрения на заседаниях Экспертного совета;
б) информирует членов Экспертного совета о времени и месте проведения очередного заседания Экспертного совета;
в) ведет протокол заседаний Экспертного совета.
17. Члены Экспертного совета:
а) лично присутствуют на заседаниях Экспертного совета без права замены и участвуют в обсуждениях рассматриваемых вопросов и выработке решений;
б) при невозможности присутствовать на заседании Экспертного совета заблаговременно извещают об этом ответственного секретаря Экспертного совета;
в) в случае необходимости направляют ответственному секретарю Экспертного совета в письменной форме свое мнение по вопросам повестки дня заседания Экспертного совета не позднее чем за сутки до заседания Экспертного совета.
---