---
title: "Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 N 2604"
number: "2604"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2604-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 N 2604

# Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 N 2604

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 8 августа 2017 г. N 2604**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ**<br>
**ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ ХАУПТ ФАРМА МЮНСТЕР ГМБХ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**<br>
**НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, место нахождения: Шлеебрюггенкамп 15, 48159 Мюнстер, Германия; место осуществления деятельности: Шлеебрюггенкамп 15, 48159 Мюнстер, Германия, на основании результатов проверки, осуществленной 6 - 7 июня 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00331/17/DE.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
А.Н.МОРОЗОВ

</div>




<a id="p100009"></a>

---